Chromatographie sur colonne indifférente Chemistry - ce553 - C18 - schizandra esters a

Morhchem est un fabricant spécialisé de consommables liés aux colonnes de chromatographie. Le siège social de la société est situé en Californie, aux États - Unis, après plus de 30 ans de rénovation continue et de défis constants, a été développé Caprisil，NexHgel，ItolSep，Guard column，Synersorb，Spherigel，HyperStar，Prep，CapriChiarl Colonnes chromatographiques HPLC isoséries.

Morhchem Inc. S'engage à aider ses clients à relever les défis auxquels ils sont confrontés dans le domaine de la chimie analytique, des essais de routine aux projets de recherche et développement complexes. Nos clients comprennent: des sociétés pharmaceutiques et biologiques, des laboratoires de diagnostic clinique, des universités, des instituts de recherche et des agences gouvernementales, etc.

Chromatographie sur colonne indifférente Chemistry - ce553 - C18 - schizandra esters a

Caprisil - C18 avec du gel de silice ultra - pur comme matrice, après un excellent processus de collage, a une couverture de collage ultra - élevée, a une bonne capacité de rétention, offre plus de sélectivité, une bonne durée de vie de la colonne, peut être amplifié de la microporosité à la qualité de purification de la préparation. Résultant d'un gel de silice de haute pureté, d'un processus de production strictement contrôlé et d'un processus de remplissage de colonne chromatographique, le C18 fournit aux chromatographes des colonnes HPLC performantes et reproductibles.

● silicone haute densité et haute résistance;

● bonne résistance mécanique;

● haute performance de séparation.

Chromatographie sur colonne indifférente Chemistry - ce553 - C18 - schizandra esters a

Colonne chromatographique: ce553 - C18

Débit: 1 ml / min

Volume de l'échantillon entrant: 10ul

Phase mobile: *: eau = 40: 60

Détecteur: 274 nm

Spectrogramme de l'échantillon:

Instructions d'utilisation de la colonne de chromatographie en phase inverse

I. méthode conventionnelle de rinçage en phase mobile

Avant utilisation: Si vous utilisez de l'eau méthanolique ou de l'eau acétonitrile comme phase mobile, vous pouvez équilibrer directement la phase mobile pendant 40 minutes après la stabilisation de base de l'échantillon.

Après utilisation: rincer avec du méthanol pur ou de l'eau acétonitrile (70: 30) pendant plus de 40 minutes pour la conservation.

II. Contient des sels tampons dans la phase mobile

1. Transition avant utilisation: transition selon 90% d'eau et phase organique, temps 40 - 60 minutes. L'échantillon est ensuite prélevé après 40 minutes d'équilibrage en phase mobile (si l'état de gradient est équilibré en gradient initial).

2. Rinçage après utilisation: rincer selon 90% d'eau et de phase organique pendant plus de 60 minutes. Puis rincer avec du méthanol pur ou de l'eau acétonitrile (70: 30) pendant plus de 40 minutes pour la conservation.

Iii. Réactifs contenant des paires d’ions dans la phase mobile

1. Transition avant utilisation: transition selon 90% d'eau et phase organique, temps 40 - 60 minutes. L'échantillon est ensuite prélevé après 120 minutes d'équilibrage en phase mobile (si l'état de gradient est équilibré en gradient initial).

2. Rinçage après utilisation: rincer selon 90% d'eau et de phase organique pendant plus de 180 minutes. Puis rincer avec du méthanol pur ou de l'eau acétonitrile (70: 30) pendant plus de 40 minutes pour la conservation.

Note:

1.Conditions de conservation d'usine:70Pour:30 =Acétonitrile: eau.

2.L'utilisation de colonnes de chromatographie contenant des réactifs de paire d'ions est recommandée pour l'utilisation exclusive de colonnes.

3.Longue durée de non - utilisation recommandé de conserver dans les conditions de solvant d'usine, il est strictement interdit de conserver dans la phase mobile contenant du sel.