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Milieu de base dmem / F12 (rouge sans phénol)

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Détails du produit

Tous les produits vendus sur ce site ne doivent pas être utilisés pour le diagnostic clinique ou le traitement de l'homme ou des animaux et ne peuvent être utilisés qu'à des fins non médicales telles que l'industrie ou la recherche scientifique.

Référence

Nom du produit

spécification

A01X2443

Milieu de base dmem / F12 (rouge sans phénol)

500 ml

A01X2443

Milieu de base dmem / F12 (rouge sans phénol)


Propriétés de la marchandise:
Présentation du produit


Le milieu dmem / F12 est adapté à la culture avec une densité de clonage. Le milieu F12 a une composition complexe et contient plusieurs oligo - éléments, et le dmem est combiné 1: 1, connu sous le nom de milieu dmem / F12 (DME / f12medium), comme base pour le développement de formules sans sérum pour tirer parti des avantages du F12 contenant des ingrédients plus riches et du dmem contenant des concentrations plus élevées de nutriments. Ce milieu convient à la culture de cellules de mammifères dans des conditions de faible teneur en sérum.

Tableau des principaux composants du milieu de culture

Contient (+)

+) D - Glucose

+) Pyruvate de sodium

+) L - glutamylan

Ne contient pas (-)

(-) HEPES

(-) Phénols rouge


8.jpgMilieu de culture cellulaire couramment utilisé:

1, milieu de culture cellulaire BME

baseBasal Medium Eagle, 1955 Eagle design, BSS + 12 acides aminés 8 vitamines. Simple, facile à ajouter, adapté à diverses lignées cellulaires de passage et à des fins de recherche spéciales, sur la base de laquelle les variétés de milieu de culture cellulaire modifiées sont mem, dmem, IMDM, etc.

2, milieu de culture cellulaire mem

Aussi appeléLe milieu de base d'Eagle (Minimum Essential Medium), modifié en 1959 sur le milieu de base d'Eagle (BME) pour supprimer la lysine et augmenter la concentration en acides aminés, convient à une variété de croissance monocouche cellulaire, il existe des variétés autoclavables, est le milieu le plus basique et le plus expérimental, mais En raison de sa composition nutritionnelle limitée, il n'est pas nécessairement le milieu utilisé pour la culture et l'expression spécifiques des cellules produites.

3, milieu de culture cellulaire dmem

Le dmem est un milieu Eagle modifié par Dulbecco et modifié par le milieu mem, initialement conçu pour les fibroblastes de souris. Le dmem est deux fois plus concentré en acides aminés et quatre fois plus concentré en vitamines que le mem, avec une double concentration en HCO3 - et CO2 pour un meilleur effet tampon. La formule initiale avait une teneur en glucose de 1000 mg / L, et plus tard, pour les besoins de croissance de certaines cellules, la teneur en glucose a été ajustée à 4500 mg / L, ce qui est ce que tout le monde dit souvent être faible en sucre et riche en sucre.

Concept et composition de base du milieu de culture cellulaire:

La culture cellulaire est maintenant devenue l'une des principales techniques appliquées aux sciences de la vie, c'est un terme collectif pour prendre une partie des tissus d'un organisme biologique pour les disperser en cellules individuelles ou pour prendre des cellules individuelles directement de l'organisme et les cultiver dans un environnement artificiel propice à la croissance.

Le milieu de culture cellulaire comprend généralement une source appropriée d'énergie cellulaire et des composés qui régulent le cycle cellulaire. Un milieu typique nécessite également un supplément d'acides aminés, de vitamines, de sels inorganiques, de glucose et de sérum pour fournir des facteurs de croissance, des hormones et des facteurs d'attachement. En plus de la nutrition, le milieu de culture aide à maintenir le système de cultureLe pH et la pression osmotique sont équilibrés. L'une des étapes les plus critiques de la culture in vitro de cellules animales est la sélection du milieu de culture cellulaire approprié, la préparation et la production de produits biologiques nécessitent une dépendance au milieu de culture cellulaire, qui est la matière première essentielle pour la production de produits biologiques.
Nom du produit vendu par la société:

Cellules adénocarcinomes du côlon humain RKO

Collagène humain coagulé(Gelson) Kits ELISA

Rt112 cellules cancéreuses de la vessie humaine

Ingrédients de l'excavation5 (exosc5) Kit ELISA

RT4 papillome à cellules déplacées de la vessie humaine

Facteurs endocriniens des kératinocytes humainsKit de détection ELISA (Kaf) / bi - tonine (AR)

Rwpe - 1 cellules normales de la prostate humaine

personneβ内啡肽 Kit d'ELISA (β-EP)

Rwpe - 2 cellules normales de la prostate humaine

Chimiokines de souris(fractalkine / cx3cl1) Kit ELISA

Saos - 2 cellules humaines d'ostéosarcome

Facteur de stimulation des colonies de granulocytes de souris(G - CSF) Kit ELISA

SBC - 2 cancer du poumon humain à petites cellules

Molécules d'adhésion intercellulaire de souris1 (ICAM - 1 / cd54) kit de détection ELISA

Scaber cellules humaines de cancer squameux de la vessie

Facteur de croissance analogue à l'insuline chez la sourisKit d'ELISA 1(IGF-1)

Cellules d'hybridome de souris;EhpB1

Leucotriène de ratKit ELISA B4 (ltb4)

SCC - 25 cellules cancéreuses squameuses de la bouche humaine

Interleukine de souris11 (il - 11) Kit ELISA

SHP - 77 cellules humaines de cancer du poumon à petites cellules

Interleukine de souris15 (il - 15) kit de détection ELISA

SH - SY5Y cellules de neuroblastome humain

Milieu de base dmem / F12 (rouge sans phénol)Souris17 hydroxycorticoïdes solides (17 - ohcs) ELISA Kit

SH - SY5Y transfection de cellules de neuroblastome humain mutant

Interleukine de sourisKit ELISA 1α (il - 1α)

SH - SY5Y transfection de cellules de neuroblastome humain de type sauvage

Interleukine de souris2 (il - 2) Kit ELISA

SIHA cellules humaines de carcinome épidermique du col utérin

Interleukine de sourisKit de détection ELISA 4 (il - 4)

Types de milieux de culture cellulaire et composants de base:

I. milieu de culture naturel

Par milieu naturel, on entend un type de milieu de culture utilisé pour automatiser l'extraction de liquides d'objets ou de tissus isolés, tels que le plasma, le sérum, le liquide lymphatique, le lixiviat d'embryons de poulet, etc. Les techniques de culture tissulaire ont été établies tôt et la culture de cellules in vitro a été réalisée en utilisant des milieux naturels. Mais parce que le processus de fabrication du milieu naturel est complexe et varie considérablement d'un lot à l'autre, il est progressivement remplacé par un milieu synthétique.

II. Sérum de veau

Le sérum utilisé pour la culture cellulaire est principalement du sérum bovin, la culture de certaines cellules spéciales est également réalisée avec du sérum humain, du sérum équin, etc. La raison pour laquelle les cellules ont été sélectionnées pour la culture avec du sérum bovin est principalement due à une source adéquate, à des techniques de préparation matures et à une compréhension relativement approfondie des personnes testées après une longue période d'application.

Le sérum bovin est divisé en sérum de veau, sérum de veau nouveau - né, sérum de veau foetal. Sérum de veau tiré de la naissance Veaux de 10 à 30 jours; Le sérum bovin nouveau - né provient de bovins nouveau - nés dans les 24 heures suivant leur naissance; Le sérum de veau foetal doit être prélevé sur des veaux foetaux nés par césarienne. De toute évidence, le sérum de veau foetal est élevé, car les veaux foetaux n'ont pas encore été exposés au monde extérieur et le sérum contient le moins d'anticorps, de compléments, etc., qui sont nocifs pour les cellules. Le sérum bovin convient à la grande majorité des cellules de mammifères, mais il n'est pas exclu que l'utilisation d'autres sérums d'animaux soit plus appropriée pour la culture d'une certaine cellule. Le sérum bovin est riche en nutriments essentiels à la croissance cellulaire et a une fonction extrêmement importante.