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Shanghai caresheng Industrial Co., Ltd
2788 Jinshan Avenue, Jinshan, Shanghai
Tous les produits vendus sur ce site ne doivent pas être utilisés pour le diagnostic clinique ou le traitement de l'homme ou des animaux et ne peuvent être utilisés qu'à des fins non médicales telles que l'industrie ou la recherche scientifique.
Référence |
Nom du produit |
spécification |
A01X2432 |
Milieu de base dmem (Low Sugar) |
500 ml |
Propriétés de la marchandise:
Le dmem est un milieu de culture contenant divers acides aminés et du glucose, développé sur la base du milieu mem. La comparaison avec mem a augmenté la quantité de divers ingrédients utilisés, tout en les divisant en types à haute teneur en sucre (4500 mg / l) et à faible teneur en sucre (1000 mg / l).
Dmem est l'abréviation de dulbecco's Modified Eagle Medium, donc ses caractéristiques comprennent principalement les suivantes:
(1) 2 fois la teneur en acides aminés du milieu d'Eger et contient des acides aminés non essentiels;
(2) la teneur en vitamines est 4 fois celle du milieu d'Eger;
(3) contient la substance importante Pyruvate dans la voie de glycolyse;
(4) contient des traces d'ions fer.
Dmem - Low Sugar (type standard) est un milieu de culture très largement utilisé pour de nombreuses cultures cellulaires de mammifères. La faible teneur en sucre est adaptée aux cultures de cellules adhérentes dépendantes, particulièrement adaptées aux cultures de cellules tumorales à croissance rapide et moins adhérentes.
Milieu de culture cellulaire couramment utilisé:
1, milieu de culture cellulaire BME
baseBasal Medium Eagle, 1955 Eagle design, BSS + 12 acides aminés 8 vitamines. Simple, facile à ajouter, adapté à diverses lignées cellulaires de passage et à des fins de recherche spéciales, sur la base de laquelle les variétés de milieu de culture cellulaire modifiées sont mem, dmem, IMDM, etc.
2, milieu de culture cellulaire mem
Aussi appeléLe milieu de base d'Eagle (Minimum Essential Medium), modifié en 1959 sur le milieu de base d'Eagle (BME) pour supprimer la lysine et augmenter la concentration en acides aminés, convient à une variété de croissance monocouche cellulaire, il existe des variétés autoclavables, est le milieu le plus basique et le plus expérimental, mais En raison de sa composition nutritionnelle limitée, il n'est pas nécessairement le milieu utilisé pour la culture et l'expression spécifiques des cellules produites.
3, milieu de culture cellulaire dmem
Le dmem est un milieu Eagle modifié par Dulbecco et modifié par le milieu mem, initialement conçu pour les fibroblastes de souris. Le dmem est deux fois plus concentré en acides aminés et quatre fois plus concentré en vitamines que le mem, avec une double concentration en HCO3 - et CO2 pour un meilleur effet tampon. La formule initiale avait une teneur en glucose de 1000 mg / L, et plus tard, pour les besoins de croissance de certaines cellules, la teneur en glucose a été ajustée à 4500 mg / L, ce qui est ce que tout le monde dit souvent être faible en sucre et riche en sucre.
Concept et composition de base du milieu de culture cellulaire:
La culture cellulaire est maintenant devenue l'une des principales techniques appliquées aux sciences de la vie, c'est un terme collectif pour prendre une partie des tissus d'un organisme biologique pour les disperser en cellules individuelles ou pour prendre des cellules individuelles directement de l'organisme et les cultiver dans un environnement artificiel propice à la croissance.
Le milieu de culture cellulaire comprend généralement une source appropriée d'énergie cellulaire et des composés qui régulent le cycle cellulaire. Un milieu typique nécessite également un supplément d'acides aminés, de vitamines, de sels inorganiques, de glucose et de sérum pour fournir des facteurs de croissance, des hormones et des facteurs d'attachement. En plus de la nutrition, le milieu de culture aide à maintenir le système de cultureLe pH et la pression osmotique sont équilibrés. L'une des étapes les plus critiques de la culture in vitro de cellules animales est la sélection du milieu de culture cellulaire approprié, la préparation et la production de produits biologiques nécessitent une dépendance au milieu de culture cellulaire, qui est la matière première essentielle pour la production de produits biologiques.
Nom du produit vendu par la société:
Hpaf - II cellules cancéreuses pancréatiques humaines |
Facteur inhibiteur de l'activateur fibrinolytique humainKit d'ELISA 1(PAI-1) |
HS 815.pl cellules placentaires humaines (lignée cellulaire limitée) |
Protéine liant l'hyalumineKit ELISA 2 (habp2) |
Hs578t cellules cancéreuses du sein humain |
Produits de dégradation du fibrinogène sanguin humainKit ELISA (FDP) |
Hs683 cellules de gliome cérébral humain |
Protéine régulatrice de la thrombose humaine(TM) kits de détection ELISA |
Hs746t cellules cancéreuses de l'estomac humain |
Facteur de croissance dérivé des plaquettes humainesKit d'ELISA (PDGF) |
HSF (SV40) fibroblastes dermiques humains (immortalisation des cellules primaires) |
Facteur d'activation plaquettaire humaineKit ELISA (PAF) |
HT - 1080 cellules humaines de fibrosarcome |
Activateur de fibrinolytogène tissulaire humainKit (t - pa) ELISA |
HT - 1376 cellules cancéreuses de la vessie humaine |
Facteurs d'organisation humaineKit de détection ELISA (TF) |
Cellules d'hybridome de souris;8H5 |
Antigènes liés au huitième facteur chez le ratKit d'ELISA (FⅧAg) |
Htmc cellules trabéculaires de l'œil humain |
Facteur plaquettaire humain4 (PF - 4 / cxcl4) Kit ELISA |
Cellules choriotrophiques humaines HTR - 8 / svneo |
Antigènes liés à la fonction des lymphocytes humains2 (LFA - 2 / CD2) Kit ELISA |
Hpne cellules canalaires pancréatiques humaines |
Milieu de base dmem (Low Sugar)Leucotriène humainKit de détection ELISA E4 (lte4) |
Hucct1 cellules cancéreuses des voies biliaires humaines |
personneKit ELISA dimère D (d2d) |
Huh - 6 cellules humaines d'hépatoblastome |
ImmunoglobulinesKit ELISA E (Ige) |
Huh - 7 cellules humaines de cancer du foie |
Cellules myéloïdes humaines déclenchent des récepteurs- 1 (trem - 1) Kit ELISA |
Types de milieux de culture cellulaire et composants de base:
I. milieu de culture naturel
Par milieu naturel, on entend un type de milieu de culture utilisé pour automatiser l'extraction de liquides d'objets ou de tissus isolés, tels que le plasma, le sérum, le liquide lymphatique, le lixiviat d'embryons de poulet, etc. Les techniques de culture tissulaire ont été établies tôt et la culture de cellules in vitro a été réalisée en utilisant des milieux naturels. Mais parce que le processus de fabrication du milieu naturel est complexe et varie considérablement d'un lot à l'autre, il est progressivement remplacé par un milieu synthétique.
II. Sérum de veau
Le sérum utilisé pour la culture cellulaire est principalement du sérum bovin, la culture de certaines cellules spéciales est également réalisée avec du sérum humain, du sérum équin, etc. La raison pour laquelle les cellules ont été sélectionnées pour la culture avec du sérum bovin est principalement due à une source adéquate, à des techniques de préparation matures et à une compréhension relativement approfondie des personnes testées après une longue période d'application.
Le sérum bovin est divisé en sérum de veau, sérum de veau nouveau - né, sérum de veau foetal. Sérum de veau tiré de la naissance Veaux de 10 à 30 jours; Le sérum bovin nouveau - né provient de bovins nouveau - nés dans les 24 heures suivant leur naissance; Le sérum de veau foetal doit être prélevé sur des veaux foetaux nés par césarienne. De toute évidence, le sérum de veau foetal est élevé, car les veaux foetaux n'ont pas encore été exposés au monde extérieur et le sérum contient le moins d'anticorps, de compléments, etc., qui sont nocifs pour les cellules. Le sérum bovin convient à la grande majorité des cellules de mammifères, mais il n'est pas exclu que l'utilisation d'autres sérums d'animaux soit plus appropriée pour la culture d'une certaine cellule. Le sérum bovin est riche en nutriments essentiels à la croissance cellulaire et a une fonction extrêmement importante.