Kit de co - extraction ADN - ARN

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Kit de co - extraction ADN - ARN. Ce kit est adapté pour l'extraction rapide d'ADN / ARN viral, bactérien, fongique de haute pureté à partir d'une grande variété d'échantillons de sang, de tissus, de selles, etc. Le kit utilise un Protocole de traitement des échantillons, associé à un protecteur d'acide nucléique, qui améliore considérablement le taux de récupération des micro - acides nucléiques et le processus d'extraction de contrôle de qualité strict. Adsorption spécifique par film de gel de silice pour une purification rapide et efficace de l'ADN / ARN viral, bactérien, fongique. Large compatibilité d'échantillon, taux élevé d'acide nucléique obtenu, haute pureté, peut être utilisé directement pour la transcription inverse, PCR、 Expériences connexes en aval telles que la PCR quantitative par fluorescence.

Détails du produit

ADN Kit de co - extraction d'ARN

ADN Kit de co - extraction d'ARN, ce kit est adapté pour l'extraction rapide de virus, bactéries, champignons de haute pureté à partir de nombreux échantillons de sang, tissus, selles, etc.ADN/ ARNLe kit utilise un Protocole de traitement des échantillons, associé à un protecteur d'acide nucléique peut améliorer considérablement le taux de récupération des micro - acides nucléiques et le processus d'extraction de contrôle de qualité strict. Adsorption spécifique par film de gel de silice pour une purification rapide et efficace des virus, des bactéries , les champignons DNA/RNA。 Large compatibilité d'échantillon, taux élevé d'acide nucléique obtenu, haute pureté, peut être utilisé directement pour la transcription inverse, PCR、 FluorescenceQuantification de la lumièrePCR, etc.Expériences connexes en aval.

Les échantillons doivent être prétraités à l'avance, probablement2 heures, les étapes de prétraitement sont les suivantes:

1) broyeur environ 10 minutes

2) bain métallique 37 ℃ 1 heure 30min

3) plus protéase K, bain métallique 56 ℃ 10 min

Les processus suivants sont tous effectués dans une armoire de biosécurité1. Ajouter successivement 300 μl dans le tube RNase - Free Buffer lysat, 25 μl protecteur d'acide nucléique, 300 μl tamponTraitement préalableLiquide,Mélange au vortex15-30sec， Centrifuger brièvement pour recueillir le liquide sur le couvercle et la paroi du tube et laisser reposer à température ambiante pendant 5 min.

2.Adhérer200 μl d'éthanol anhydre, mélange au Vortex 15 - 30sec, brièvement centrifugéLiquide sur le couvercle et les parois du tube collecteur.

▲ s'il y a précipitation d'impuretés à ce stade, phénomène normal, peut être directement réalisé par la suiteA l'épreuve.

3. Transférer tout le mélange ci - dessus à l'ADN / ARN Colonnes (D)NA/ARN Columns ont été placés dans le tube collecteur),Centrifuger à 12 000 tr / MIN (13 800 x G) pendant 1 min en défrichant le filtrat.

4. Vers l'ADN / ARN Ajouter 700 μl à Columns tamponLiquide de nettoyage1 (veuillezVérifiez d'abord si vous avez rejointéthanol anhydre),12 000 tr / MIN (13 800 × g) centrifugation 30 sec， Jeter le filtrat.

5. Vers l'ADN / ARN Ajouter 700 μl à Columns tamponLiquide de nettoyage2 (vérifiez d'abord si vous avez ajouté de l'éthanol anhydre),12 000 tr / MIN (13 800 x G) centrifugation 30 sec,Jeter le filtrat.

6.12000 rpm (13800 × g) Colonne vide centrifugée 2mdans.

7. Soyez prudentADN/ARN ColonnesTransfert au nouveauRNase-gratuit Collection Tubes 1.5ml(kit fourni)Milieu, ajouter en suspension au centre de la membrane30 - 50 μl deRNase-gratuit ddH2O etTempérature ambiante au repos1min, 12 000 tr/min(13800 x G) centrifuger pendant 1 min.

8.AbandonnerADN/ARN Columns， L'ADN / ARN extrait peut être utilisé directement pour des tests ultérieurs, veuillez placer - 30 ~ pour la conservation à court terme- 15 ℃, s'il vous plaît mettre - 85 ~ - 65 ℃ pour la conservation à long terme.

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