Processus opérationnel expérimental de service d'inspection personnalisé de puce de protéine

Processus opérationnel expérimental de service d'inspection personnalisé de puce de protéine

Introduction aux techniques expérimentales:

Puce protéinéeEst un système de surveillance à haut débit qui surveille les interactions entre les molécules de protéines par l'interaction de molécules cibles et de molécules de capture. Capture des molécules- -Normalement tous pré - fixés à la surface de la puce, en raison de la haute spécificité des anticorps et des propriétés de liaison forte à l'antigène, ils sont largement utilisés comme molécules de capture. Pour l'étude des puces protéiques, la fixation efficace des anticorps à la surface de la puce est très critique, en particulier en termes de fixation des anticorps - tropisme, pour améliorer la sensibilité des puces protéiques. La protéine G est une protéine de liaison d'anticorps qui se lie spécifiquement au fragment FC de l'anticorps et a donc été largement utilisée pour fixer différents types d'anticorps.

Principes de la technique expérimentale:

Le principe de base de la technologie de la puce de protéine est de fixer de manière ordonnée diverses protéines sur divers supports tels que les membranes filtrantes, les lames de verre et autres pour devenir des puces de détection. Le but de l'essai est alors atteint en faisant réagir avec la puce un anticorps ou un autre composant marqué d'une fluorescéine particulière, en lavant par lavage les composants qui n'ont pas réussi à complémenter la table de jonction avec la protéine de la puce, en réutilisant un scanner à fluorescence ou une technique de balayage confocal au laser, en déterminant l'intensité de fluorescence en divers points de la puce, en analysant par intensité de fluorescence la relation d'interaction entre les composants de la puce et les composants de la solution à examiner.

Processus opérationnel expérimental:.

1, les clients fournissent des échantillons biologiques (antigènes ou anticorps), l'acceptation.

2, formulez le liquide d'échantillonnage, utilisez le dispositif d'échantillonnage smartarrayer pour effectuer l'échantillonnage.

3, la puce est fixée, si aucune expérience ultérieure, la puce est livrée au client.

4, expérience de réaction de puce.

5, balayage de puce et analyse de données. Une fois la puce nettoyée, elle est scannée avec le canal luxscan 10K - a Cy3 et les données sont extraites pour analyse.

Fournir des rapports de résultats (y compris des images d'hybridation, des résultats de données et des résultats tels que le regroupement correspondant et l'analyse différentielle).

Le client offre:

1, l'objet de l'expérience est l'échantillon de tissu, prenez la bonne quantité (50 - 100mg) d'échantillon de tissu frais ou d'échantillon de tissu correctement conservé, utilisez

Biopulverizer™ Frozen broyage des tissus, plus 1 m de réactif d'extraction d'ARN trizol (Invitrogen), l'ARN est extrait après utilisation de l'homogénat Mini Beater - 16.

2, les sujets expérimentaux sont des échantillons de cellules, chaque échantillon prend 1x106 ~ 1x107 cellules, plus 1m de l'ARN extrait réactif trizol (les échantillons sont des cellules collées, chaque boîte de pétri de 10cm2 triz0i utilise la quantité de 1ml), après lyse extrait l'ARN.

Normes de livraison:

1, données de détection de puce

Code d'exploitation expérimental complet, rapport d'expérience (avec les résultats de l'analyse logicielle) et matériel expérimental

Service expérimental: