HS-PEG-NH-Méthoxyphénone, Thiol-PEG-NH-Méthoxyphénone

I. structure chimique et composition

Structure du noyau: composé de trois parties formant un groupe mercapto (- SH), une chaîne de polyéthylène glycol (PEG), une imino - Benzophénone (NH - méthoxyphénone).

Mercapto: fournit une activité réactive élevée qui peut se lier de manière covalente à des surfaces métalliques (par exemple, or, argent), maléimides, oléfines, etc.

Chaîne PEG: confère au matériau une bonne hydrophilie, une biocompatibilité et réduit l'adsorption non spécifique.

Imino - Benzophénone: contient des groupes photosensibles qui provoquent des réactions chimiques luminescentes sous lumière ultraviolette (par exemple, photoclick chemistry) pour la fonctionnalisation ou la réticulation de la surface du matériau.

II. Détails du réactif

Nom anglais:HS-PEG-NH-Méthoxyphénone, Thiol-PEG-NH-Méthoxyphénone

Nom chinois: mercapto - polyéthylène glycol - imino - benzophénone

分子量： 0.4k, 0.6k, 1k, 2k, 3.4k, 5k, 10k (personnalisable)

Spécifications: 1g, 5g, 10g (peut être emballé sur demande)

Pureté: 95% +

Caractéristiques du réactif: déterminé par le poids moléculaire, liquide ou solide

Solubilité: soluble dans une partie de la solution organique, soluble dans l'eau.

Conditions de stockage: pas plus sec que - 20 ℃, stockage à l'abri de la lumière

Attention: ne pas congeler et dégeler à plusieurs reprises, maintenant disponible!

Fournisseur de: nouvelle biotechnologie Xi'an Kai

Iii. Formule structurelle du réactif:

Iv. Caractéristiques de la réaction

1. Réaction mercapto:

Former des liaisons stables soufre - métal avec des surfaces métalliques (or, argent) pour la modification des nanoparticules ou la construction de capteurs.

Réagit avec le maléimide par addition de Michael pour former une liaison Thioéther stable.

Peut être oxydé en liaisons disulfures (- S - S -), mais peut être inversé par un agent réducteur tel que le DTT.

2. Caractéristiques photoréactives:

L'iminobenzophénone génère des radicaux libres sous la lumière ultraviolette, participant à des réactions chimiques de photoclic ou de greffage de surface.

V. Principaux domaines d'application

1. Modification de surface matérielle:

Modifier les nanoparticules d'or / argent, améliorer la stabilité et introduire des groupes fonctionnels (tels que la photoréactivité).

Construire une couche unique auto - Assemblée (SAM) pour les biocapteurs ou l'électronique.

2. Réticulation photochimique:

La formation de réseaux de polymères est initiée sous lumière ultraviolette pour préparer des Hydrogels ou des matériaux intelligents.

3. Couplage biomoléculaire:

Le marquage ou l'immobilisation biomoléculaire est réalisé par liaison du Groupe mercapto au résidu cystéine dans la protéine.

Vi. Réactifs de recherche scientifique connexes

HS-PEG-NH-Méthoxyphénone, Thiol-PEG-NH-Méthoxyphénone

MPEG - SH (méthoxy polyéthylène glycol mercapto)

HS - PEG - NH2 (mercaptopolyéthylène glycol amino)

Thiol - PEG - NHS (Succinimide de mercaptopolyéthylène glycol)

Thiol - PEG - COOH (mercaptopolyéthylène glycol carboxyle)

Thiol - PEG - dspe (mercaptopolyéthylèneglycol distéarylphosphoryléthanolamine)

Thiol - PEG - azide (azine de mercaptopolyéthylène glycol)

Thiol-PEG-Biotine

MPEG - Iodine (méthoxypolyéthylène glycol iodé)

MPEG - c18h37 (méthoxypolyéthylène glycol octadécyle)

MPEG - dtdam (méthoxypolyéthylène glycol dithiodiamino)

MPEG - PLGA (copolymère méthoxypolyéthylène Glycol - Acide polylactique - acide hydroxyacétique)

MPEG - ferrocène (méthoxypolyéthylène glycol ferrocène)

MPEG - Cyclodextrine (méthoxypolyéthylène glycol Cyclodextrine)

MPEG - Po - PCL - Po - MPEG (copolymère bloc méthoxypolyéthylène Glycol - Polycaprolactone)

MPEG - vinylsulfone (méthoxypolyéthylène glycol vinylsulfone)

Xiaohua, rédactrice en chef de Xi'an Kai New Biotechnology, conseille chaudement: ce réactif est limité à l'utilisation dans des domaines non médicaux tels que la recherche scientifique ou les applications industrielles.