Cheveux kératine 33A anticorps

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Nom anglais:33 couronnes a

Alias anglais:Ha-3I; HA3I; Hairkeratin; Keratine capillaire, type IHa3-l; Hardkératine, type I, 3I; hHa3-I; HHA3-l; HKA3A; K33A; kératine; Kératine, cheveux, acide, 3A; kératine, type IcuticularHa3-I; kératine-33A; Krt1-3; Krt33a; KRTHA3A; KT33A_HUMAN ; type IcuticularHa3-I; type IHa3-I.

Réactions croisées: humain, souris

Marquage: non conjugué

Sources d'anticorps: Lapin

Types d'anticorps: polyclonal

Immunogènes: KLH conjugué peptide synthétique dérivé de KRT33A humain

Localisation des cellules protéiques: plasma cellulaire, matrice extracellulaire, protéines sécrétées

Méthode de purification:affinitypurifiedbyProteinA

Sous - type: IgG

Caractéristiques: Liquide

Concentration: 1mg/ml

Liquide de stockage0,01 MTBS(pH7,4) avec 1 % BSA, 0,03 % Proclin300 et 50 % Glycerol.

Conditions de conservation: Expédié à 4 ℃. Stoquer à -20°C par an. Évitez les cycles de congélation/dégel.

Produits connexes:

Eif2g immunogène: klh conjugué syhetic Peptide derived from Human eif2g

PhosphoreAnticorps smad7 molécule de transduction de signal cellulaire suanisé nom anglais: phospho - smad7 (ser249) immunogène: KLH conjugated syhesised phosphopeptide derived from human SMAD7 around the phosphorylation site of Ser249

Protéine à domaine multimérique du Canal ionique potassiumKctd17 immunogène: klh conjugué syhetic Peptide derived from Human kctd17

Stimulation Amino - terminaleNom anglais de l'anticorps mei1 / 3: jnk1 + jnk3 immunogène: klh Conjugated syhetic Peptide derived from Human jnk1 + jnk3
Classification fonctionnelle des anticorps animaux:
① anticorps porcins: anticorps contre la peste porcine, anticorps contre l'oreille bleue porcine, anticorps contre le Circovirus porcin, anticorps contre la pseudo - rage porcine, anticorps contre le parvovirus porcin, anticorps contre la fièvre aphteuse porcine, anticorps contre la grippe porcine, etc
② anticorps aviaires: anticorps contre la peste des oies, anticorps contre le foie de canard, anticorps contre la séréite de canard, anticorps, anticorps contre la maladie de Newcastle, etc.
③ anticorps bovins: anticorps contre la fièvre aphteuse bovine, anticorps contre la mastite bovine, anticorps contre la fièvre épidémique bovine, anticorps contre la diarrhée virale bovine, anticorps contre la septicémie hémorragique bovine, etc.
④ anticorps ovins: anticorps contre la variole ovine, anticorps contre la fièvre aphteuse ovine, anticorps contre la peste des petits ruminants ovins, anticorps contre la fièvre aphteuse ovine, anticorps contre la fièvre aphteuse ovine, anticorps contre la fièvre aphteuse ovine, anticorps contre la fièvre aphteuse ovine, etc.
⑤ anticorps canins: anticorps contre la rage canine, anticorps contre la peste canine, anticorps contre le Parainfluenza canin, anticorps contre l'adénovirus canin et les anticorps contre la Parvovirose canine, anticorps contre la pseudo - rage canine chez le furet du renard, anticorps contre le Parvovirus, anticorps contre l'éthérébral, etc.

Étapes expérimentales de la technique d'immunofluorescence:

Préparation des réactifs et des instruments:

Solution saline tamponnée au phosphate, solution d'anticorps marquée par fluorescence, glycérine tamponnée, cuve émaillée trois, boîte émaillée couverte une, microscope à fluorescence, porte - lames, papier filtre,37 ℃ incubateur, etc.

II. Étapes expérimentales

1. Ajouter 0,01 mol / L, pH 7,4 PBS goutte à goutte sur le spécimen à examiner, jeter après dix minutes, de sorte que le spécimen conserve une certaine humidité.

2. Ajoutez goutte à goutte la solution d'anticorps marquée par fluorescence correctement diluée de sorte qu'elle recouvre le spécimen, placée à l'intérieur d'une boîte émaillée couverte, conservez au chaud pendant un certain temps en prenant trente minutes comme référence.

3. Retirez la lame, placez - la sur le porte - lames, rincez d'abord avec 0,01 mol / L, pH 7,4 PBS après, puis dans l'ordre après 0,01 mol / L, pH 7,4 PBS trois cylindres tremper, trois à cinq minutes par cylindre, sans arrêt osciller.

4. Retirez la lame, aspirez l'excès d'eau avec du papier filtre, mais ne laissez pas sécher le spécimen, ajoutez une goutte de glycérine tamponnée pour couvrir la lame.

5. Observez immédiatement avec un microscope à fluorescence. Observez l'intensité de fluorescence spécifique du spécimen.

Processus de préparation des anticorps:

1. Préparation des immunogènes

Protéine macromoléculaire commune, protéine recombinante obtenue par construction de vecteurs par clonage moléculaire et expression induite chez Escherichia coli, identifiée par purification directement comme immunogène.

Les petites protéines moléculaires ou les composés tels que les petites molécules ont un faible poids moléculaire et nécessitent une modification de cette molécule par un vecteur de couplage pour en faire un antigène immunogène, les vecteurs de couplage courants tels queBSA, OVA, has, etc.

2. Animaux immunisés

Les animaux couramment utilisés pour la préparation de l'antisérum sont les cobayes, les lapins domestiques, les poulets, les rats grands et petits, etc., la production en série nécessite l'utilisation de chiens, de moutons, de chèvres, etc.

3. Collecte des immunosérums

En général, les lapins domestiques, les moutons, les chèvres peuvent utiliser le prélèvement sanguin artériel statique, les lapins domestiques, les cobayes, les rats, les poulets peuvent utiliser le prélèvement sanguin cardiaque, les lapins domestiques, les chèvres, les moutons peuvent utiliser le prélèvement sanguin veineux.

4. Purification et identification des immunosérums

L'antisérum obtenu, qui nécessite une purification supplémentaire, est chromatographié à l'aide d'une colonne d'affinité couplée à l'antigène, avec une haute efficacité, une forte spécificité et une grande pureté spécifique. Il s'agit ensuite d'identifier le contenu de la protéine purifiée, la qualité, la pureté et la spécificité de la molécule relative.

5. Conservation du sérum immunitaire

Il est recommandé de conserver les anticorps après le fractionnement. Les anticorps sont généralement relativement stables, en- 80 ℃ ~ - 20 ℃ peut être conservé pendant environ 5 ans sans affecter la puissance, tandis que le séchage sous vide peut être conservé plus longtemps. Il est nécessaire de stériliser et d'ajouter des conservateurs avant la conservation.

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Hydrolyse des nitrilesKit de détection nit1 ELISA kitnitrilase 1 (nit1) Kit ELISA

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Anti - RibosomesKit ELISA anticorps contre la protéine P (ARPA) Human anti - ribosomal P Protein antibody (ARPA)

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