INDUCE-seq® Cracking untargeting Puzzle Guardian sécurité de l'édition de gènes

INDUCE-seq ® Cracking untargeting Puzzle Guardian sécurité de l'édition de gènes

La technologie d'édition de gènes promet une profonde transformation du paradigme médical moderne. Un outil d’édition de gènes de précision, représenté par crispr - cas9, qui permet aux chercheurs de réaliser des modifications ciblées et programmables des séquences d’adn au niveau génomique,Afin que l'humanité puisse espérer attaquer les maladies génétiques, les tumeurs malignes et d'autres maladies difficiles à partir de leurs racines. maisLa technologie d'édition de gènes cache toujours un puzzle central de l'industrie(off - target Editing) C'est - à - dire modification accidentelle de l'ADN qui se produit à un site génétique non prévu- Oui.L'identification systématique et l'évaluation quantitative des effets de ciblage sont devenues un lien important de contrôle de la qualité dans la recherche et le développement de thérapies d'édition de gènes- Oui.Cependant, actuellement dans l'industrieCouramment utiliséDéscibleLes méthodes de détection sont généralement limitées par de faibles flux, des processus expérimentaux fastidieux, des analyses de données complexes et une faible répétabilité des résultats, ce qui rend difficile la satisfaction des besoins de recherche préclinique et clinique avec une sensibilité élevée, une spécificité élevée et une validation à l'échelle.C'est un goulot d'étranglement important qui limite la transformation clinique des technologies d'édition de gènes.

Une société de biotechnologie du Royaume - UniChaîne casséeBiosciencesDéveloppé avec succèsunCellulaire, sans amplification par PCRtechnologieplateforme, capable deHaute sensibilité, portée du génome entierCapture interne et positionnementRupture double brin de l'ADNdeLa nouvelle méthodeINDUCE-seq®- Oui.CetteplateformeNon seulement les ruptures à double brin induites par les outils d'édition de gènes à des sites cibles prédéfinis sont identifiées avec précision, mais ils capturent également systématiquement les événements de rupture hors cible qu'ils provoquent dans les régions non ciblées du génome.INDUCE-seq®plateformeCapture directe et localisation haute résolution d'événements uniques de rupture double brin d'ADN induite et endogène dans des cellules vivantes，Fournit des données précises, quantitatives et non préférentielles sur l'activité d'édition ciblée et non ciblée à l'échelle du génome en quelques jours，Améliorer considérablement le délai de prise de décision et la rigueur scientifique au stade précoce de la R & D, en aidant les équipes de R & D à effectuer des évaluations des risques critiques avant les principaux stades précliniques, tels que la sélection des candidats, le lancement des études toxicologiques et la préparation des déclarations ind. INDUCE-seq ®plateformeLes caractéristiques cinétiques de l'édition de gènes, la spécificité de coupure de nucléase et la préférence pour les voies de réparation des dommages à l'ADN cellulaire peuvent être analysées en profondeur, permettant aux chercheurs d'optimiser les stratégies d'édition, d'accélérer le processus de Développement préclinique et de réduire considérablement les risques scientifiques et réglementaires liés au développement de produits thérapeutiques.INDUCE-seq®Un ensemble de travailLes processus sont intégrésLes opérations expérimentales, le séquençage à haut débit et l'analyse bioinformatique complète permettent une boucle fermée de l'ensemble du processus, du traitement des échantillons à l'interprétation des données.

INDUCE-seq ® Avec les principaux avantages suivants:

• Fournir des données fiables et exploitables de haute qualité qui soutiennent pleinement les décisions à toutes les étapes de la recherche et du développement de médicaments;

• Couvrir l'ensemble du processus, de la découverte de cibles à la recherche préclinique en passant par le développement clinique, avec une applicabilité de bout en bout;

• Permettre l'acquisition, l'analyse et la gestion autonomes des données de sécurité critiques, garantir la souveraineté et la conformité des données;

• <span '=' style='; rembourrage: 0px; overflow-wrap: break-word'>Prend en charge l'évaluation simultanée des effets intra - cible (on - target) et hors cible (off - target) dans le même flux de travail normalisé, améliorant ainsi l'efficacité de la détection et la comparabilité des résultats.

INDUCE-seq®Ne sera pas biaiséeLes technologies de détection sont intégrées à une plate - forme d'analyse bioinformatique intégrée conçue pour traduire systématiquement les données de séquençage à haut débit en interprétations claires, structurées et ayant une valeur clinique ou de mentorat en R & D, soutenant ainsi les scénarios d'application clés suivants:

Évaluation des effets de dégazage

• Conception, filtrage et priorisation des arng

• Optimisation de l'efficacité de l'édition génétique et élaboration de stratégies expérimentales

• Analyse et modélisation dynamique des mécanismes d'édition ciblés

• Caractérisation fonctionnelle des nucléases et des nouveaux éditeurs de gènes

INDUCE-seq ® Cracking untargeting Puzzle Guardian sécurité de l'édition de gènes

INDUCE-seqLa plate - forme offre deux modes de livraison flexibles et personnalisables pour répondre aux besoins diversifiés de différents groupes de clients tels que les instituts de recherche scientifique, les centres d'essais cliniques et les entreprises biopharmaceutiques:

1. Sont des kits standardisés et complets couvrant tous les composants de base nécessaires, du traitement pré - échantillon, de l'édition induite ciblée, de l'extraction d'ADN, de la construction de la bibliothèque à l'adaptation du séquençage à haut débit, tous soumis à un contrôle de qualité rigoureux et à une validation par lot, garantissant la répétabilité des expériences et la fiabilité des données;

2. Est une technique de processus completServices chirurgicaux fournis par une équipe technique expérimentée de la conception du protocole expérimental, l'évaluation de la qualité des échantillons,Support unique pour les opérations expérimentales, la génération de données de séquençage à l'analyse bioinformatique de base, en particulier pour les utilisateurs qui n'ont pas encore mis en place une plate - forme technologique pertinente ou qui ont besoin d'une validation méthodologique rapide.

Les deux modes de livraison peuvent être personnalisés en fonction des scénarios d'application spécifiques du client (tels que l'évaluation de l'effet de désactivation de la thérapie génique, le criblage spécifique d'un nouvel éditeur de base, l'optimisation du système crispr, etc.) et accompagnés d'un manuel d'utilisation détaillé, d'une description des paramètres techniques et de références de cas d'application pour aider les utilisateurs à effectuer efficacement et avec précision la détection et l'analyse quantitative au niveau du génome entier des événements d'édition induits.

Biosciences à chaîne casséeOuiRoyaume-UniSociétés dérivées de l'Université de Cardiff, dédié à aider les équipes d'édition de gènes à accélérer le développement de médicaments génétiques plus sûrs et plus efficaces.DontDéveloppé avec succèsdeunNouvelle méthode de détection de rupture double brin d'ADN à haute sensibilité et à l'échelle du génome induce - seq ®，Non seulement les ruptures à double brin induites par les outils d'édition de gènes à des sites cibles prédéfinis sont identifiées avec précision, mais ils capturent également systématiquement les événements de rupture hors cible qu'ils provoquent dans les régions non ciblées du génome.Actuellement,Chaîne casséeBiosciencesDes partenariats stratégiques ont été établis avec un certain nombre d'entreprises d'édition de gènes à travers le monde pour leur fournir des services complets et précoces d'évaluation des effets de l'édition, contribuant ainsi à améliorer la science et la fiabilité des évaluations de la sécurité des produits et à accélérer la transition de la recherche préclinique aux applications cliniques. La mission principale de cette technologie est d'améliorer la prévisibilité et la contrôlabilité du processus d'édition de gènes et de faire progresser la technologie d'édition de gènes vers des options thérapeutiques cliniques sûres, efficaces et règlementaires.

Beijing ximeijie Technology Co., Ltd estChaîne casséeBiosciences agent de niveau 1 en Chine, toujours fidèle à l'attitude professionnelle et rigoureuse pour fournir aux clients des produits et des services de qualité