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Xi'an woochenglin Medicinal Excipients Co., Ltd
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Jiangsu approvisionnement polyéthylène glycol médicinal 4000 agent price

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Vue d'ensemble

Xi'an muchenglin Medicinal Excipients Co., Ltd nom du produit: norme de qualité: pharmacopée chinoise Catégorie: formulation durée de conservation des excipients: 24 caractéristiques extérieures: conforme aux spécifications standard: 25kg nom du produit: ingrédient principal: Couleur: densité blanche: 300 solubilité dans l'eau: Oui dopage applicable: 8 température de fonctionnement inférieure: 5 température de fonctionnement supérieure: 30 spécifications d'emballage: 25 diamètre de fibre: 15um 3 importé ou non: non matière première chimique importante

Détails du produit

Cp2025 CDE dossier a 500g / bouteille 25kg / tambour

Xi'an woochenglin Medicinal Excipients Co., Ltd


Le polyéthylène glycol 4000 (PEG 4000) est un dérivé de polyéthylène glycol de haut poids moléculaire qui est largement utilisé dans le domaine pharmaceutique en raison de sa bonne solubilité dans l'eau, de sa sécurité et de sa biocompatibilité. Ce qui suit est détaillé en termes de scénarios d'application spécifiques, de mécanismes d'action et de caractéristiques d'application:

I. application dans les préparations orales

1. Laxatif lent (effet laxatif)

  • Rôle centralPour:
    En augmentant la pression osmotique dans l'intestin, retenir l'eau, Adoucir les selles, favoriser le péristaltisme intestinal et soulager la constipation.

  • Forme de préparationPour:

    • Dispersions orales (p. ex. PEG 4000 en dispersion): prendre après dissolution directe dans l’eau, couramment utilisé pour la constipation fonctionnelle chronique, le nettoyage préopératoire des intestins.

    • Préparation complexe: complexée avec des électrolytes (par exemple *, chlorure de sodium) pour constituer un lavage intestinal (par exemple, dispersion d'électrolyte PEG) pour la préparation intestinale avant l'entéroscopie.

  • Avantages d'actionPour:

    • Non absorbé par l'intestin, haute sécurité et provoque moins de troubles électrolytiques (par rapport aux laxatifs traditionnels tels que le sulfate de magnésium).

    • L'action est douce, ne provoque pas facilement des douleurs abdominales ou de la dépendance et convient pour une utilisation à long terme (par exemple, les personnes âgées, la constipation chez les femmes enceintes).

2. Excipients pour comprimés et Capsules

  • Scène d'applicationPour:

    • Adhésifs: augmente la viscosité des particules lors de la granulation humide et améliore la compressibilité (en particulier pour les médicaments hydrophobes).

    • Lubrifiants: réduit le frottement du matériau avec le moule pendant le processus de compression et empêche le collage (souvent utilisé avec du stéarate de magnésium).

    • Agent porogène: ajuster la porosité de la membrane dans un enrobage à libération lente, contrôler le taux de libération du médicament (par exemple, co - administration avec de l'éthylcellulose).

  • exemplePour:
    Dans les comprimés d'acétaminophène, le PEG 4000 agit comme liant pour améliorer la formabilité des particules tout en améliorant la vitesse de désintégration des comprimés.

II. Applications dans les préparations injectables et ophtalmiques

1. Co - solvants et Stabilisants pour injection

  • Médicaments applicablesPour:

    • Médicaments liposolubles (par exemple, Paclitaxel): améliore la solubilité des médicaments en formant des liaisons hydrogène ou en solubilisant les micelles.

    • Médicaments à base de protéines (par exemple, interféron): agit comme un protecteur contre la lyophilisation et empêche la dénaturation des protéines pendant la lyophilisation.

  • Mécanisme d'actionPour:
    La structure à longue chaîne du PEG 4000 peut envelopper les molécules pharmaceutiques, réduire leur agrégation et augmenter la stabilité de la formulation grâce à un effet de blocage stérique.

2. Préparation épaississant pour les yeux

  • Scène d'applicationPour:

    • Larmes artificielles: augmente la viscosité des larmes et prolonge le temps de séjour du médicament sur la surface oculaire (p. ex. PEG 4000 associé au vitrate de sodium).

    • épaississant pour gouttes oculaires: réduit la perte de médicaments et améliore la biodisponibilité (p. ex. pour les gouttes oculaires antibiotiques).

  • avantagePour:
    Non irritant et bien biocompatible, il réduit le risque d'inflammation de la surface oculaire.

Iii. Application dans les préparations et suppositoires à usage externe

1. Pommade et crème matrice

  • Caractéristiques de l'actionPour:

    • Substrat soluble dans l'eau: miscible à l'eau, facile à laver et adapté aux lésions cutanées exsudatives (par exemple, pommade eczéma).

    • Hydratant: absorbe et emprisonne l'humidité, améliore la sécheresse de la peau (comme l'ajout de PEG 4000 à la crème d'urée).

  • Avantages de la formulePour:
    Par rapport à la matrice grasse, la matrice PEG 4000 n'a pas de sensation grasse et le taux de libération du médicament est rapide.

2. Matrice suppositoire

  • Scène d'applicationPour:

    • Suppositoires: en tant que substrat soluble dans l'eau, le point de fusion est approprié (environ 55 - 60 ° c), la température corporelle fond rapidement et libère le médicament (par exemple, suppositoires d'ibuprofène).

    • Suppositoires vaginaux: régule la dureté et les délais de fusion tout en ayant un effet lubrifiant (par exemple suppositoires antifongiques).

  • Avantages techniquesPour:
    Le point de fusion et la vitesse de libération du suppositoire peuvent être contrôlés en ajustant la proportion de PEG 4000 par rapport à un PEG de faible poids moléculaire tel que le PEG 300.

Iv. Application dans les formulations à libération lente et ciblée

1. Matériel de squelette de formulation à libération contrôlée lente

  • Mode d'actionPour:

    • Squelette de gel hydrophile: une couche de gel épais se forme après absorption d'eau, retardant la diffusion du médicament (par exemple pour les comprimés à libération prolongée de théophylline).

    • Squelette mixte: conjugué à un matériau liposoluble (par exemple, acide stéarique) pour ajuster le taux de libération (par exemple, formulation à libération prolongée de nifédipine).

  • Mécanisme de libérationPour:
    Le médicament est libéré par le double effet de dissolution et de diffusion du squelette PEG 4000, permettant une libération prolongée de 12 à 24 heures.

2. Matériaux de modification de formulation ciblée

  • Modification pegyléePour:

    • Pegylation de surface des liposomes: réduction de la phagocytose du système réticulo - endothélial (res) par modification du PEG 4000, allongement du temps de cycle (p. ex. liposomes pegylés à la Doxorubicine).

    • Modification de la surface des nanoparticules: augmentation de l'hydrophilie, diminution de l'immunogénicité, réalisation d'un ciblage passif (par exemple, effet EPR sur le site tumoral).


Contact avec les yeux: soulevez vos paupières et rincez - les avec de l'eau claire ou physiologique courante. Consulter un médecin;
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Sa sécurité peut être visible à partir de produits utilisés pour la réparation de la peau des plaies, et les yeux.
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Dangers pour la santé: l'inhalation, l'ingestion est nocive pour le corps et a un effet sur les yeux;
Précautions d'utilisation: fournir de bonnes conditions de ventilation naturelle. Le personnel d'exploitation doit être formé et respecter strictement les codes d'exploitation. Il est recommandé aux opérateurs de porter des masques filtrants anti - poussière auto - amorçants, des lunettes de protection contre les produits chimiques, des vêtements de travail anti - poison et des gants en caoutchouc. Loin du feu, des sources de chaleur, il est strictement interdit de fumer sur le lieu de travail.