Fil d'électrode de stimulateur cardiaque Implantable lepp

Fil d'électrode de stimulateur cardiaque Implantable leppQM7211-53

Nom du produit

Fil d'électrode de stimulateur cardiaque implantable

Catégories de gestion

Troisième catégorie

Modèle et spécifications

QM7211-45、QM7211-53、QM7211-60

Structure et composition / principaux composants

Le produit se compose d'un fil d'électrode et d'un accessoire, le fil d'électrode étant constitué d'un connecteur, d'un corps de fil, d'un manchon de couture, d'une électrode annulaire, d'une tête d'électrode hélicoïdale et d'un boulon pharmaceutique. Les accessoires comprennent un crochet à traction veineuse, un fil d'acier moulé et un outil de fixation.

Champ d'application / utilisation prévue

Utilisé en association avec un stimulateur cardiaque Implantable compatible, il offre une stimulation et une perception constantes dans le ventricule droit et l'oreillette droite.

Composition du produit:

Le fil d'électrode est constitué d'un connecteur, d'un corps de fil, d'un manchon de suture, d'une électrode annulaire, d'une tête d'électrode hélicoïdale et d'un boulon pharmaceutique.

Les accessoires comprennent un crochet à traction veineuse, un fil d'acier moulé et un outil de fixation.

Champ d'application:

À utiliser en association avec un stimulateur cardiaque Implantable compatible.

Fournit une stimulation et une perception constantes dans le ventricule droit et l'oreillette droite.

Type d'électrode:

Fixation active

Bipolaire

Médicament à libération prolongée

Taille minimale de la gaine du cathéter de ponction: 7F (2,3 mm au milieu)

Caractéristiques:

Ce fil d'électrode est adapté pour une utilisation à long terme, avec implantation transfveineuse dans l'oreillette droite ou le ventricule droit.

Utilisé avec un stimulateur cardiaque Implantable ou un défibrillateur avec fonction de stimulation, il constitue un système complet de stimulation cardiaque à long terme.

Un examen d'imagerie par IRM peut être effectué sous certaines conditions préalables, avec la garantie que des mesures de protection spéciales ont été prises pour le patient et le dispositif implanté.