Kit d'isolement de cellules T CD3 de souris

NégociableMise à jour sur05/06

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Beijing Bao innovation Technology Co., Ltd offre innoth (immuno - X) souris CD3 t kit d'isolement cellulaire, plus d'informations sur l'introduction des produits innoth (immuno - X), bienvenue à la demande!

Détails du produit

Un,Présentation du produit

Kit de séparation de cellules T CD3 de souris utilisant la méthode de sélection négative pour séparer la rate de souris par un pôle magnétique sans colonneCD3 TLes cellules. Les anticorps et les billes magnétiques ne se touchent pas pendant la séparationCD3 TCellules, capables de maintenir au maximumTL'état le plus primitif de la cellule.
•Opération facile
•Pas besoin de craquer rouge
•Pureté jusqu'à99%
• 18 à 20Minutes pour terminer la séparation
Kit marquage non par anticorps couplé à la susulineCD3 TLes cellules, puis les cellules et les nanobilles de Streptavidine sont incubées et couplées, puis séparées sans colonne par des pôles magnétiques. Les cellules cibles peuvent être séparées en versant simplement dans un nouveau tube et les cellules isolées peuvent être immédiatement utilisées pour des applications ultérieures telles que la cytométrie de flux, la culture cellulaire et les expériences fonctionnelles, entre autres.

Deux,Composants du kit

Nom du produit	Conditions de stockage	Composants du tampon	Fonctions
EasyIso™Cocktail d'isolation de cellules T CD3 de souris	4°CConserver, éviter la congélation	PBS, BSA à 0,1 %	Identifier le nonCD3 TMélange d'anticorps cellulaires, marquage des cellules non ciblées
EasyIso™Streptavidine Nanobeads	4°CConserver, éviter la congélation	PBS, BSA à 0,1 %	Perles magnétiques combinées nonCD3 TCellules, éliminées par des pôles magnétiques

Trois,Étapes opérationnelles

étape	Explication	Dosage et temps
1	Préparation de la suspension unicellulaire de rate à la concentration spécifiée	1 x 10^8 cellules/mL
2	AdhérerEasyIso™Cocktail d'isolation de cellules T CD3 de sourisà l'échantillon	100 μL/mL
3	Incubation des anticorps et des cellules	Incubation à température normale10 minutes
4	Mélange de commotionStreptavidine Nanobeads	Mélanger30 s
5	plusStreptavidine Nanobeadsà l'échantillon	100 μL/mL
6	Mélanger doucement les billes magnétiques et les cellules, incuber	Incubation à température normale5 minutes
7	Adhérertampon FACSDans l'échantillon, mélanger doucement	Volume total ajouté à2,5 mL(5 mLTube de flux) Volume total ajouté à7,5 mL (15 mL)Tubes centrifuges) et
8	L'échantillon est placé sur un rack magnétique, de sorte que les billes magnétiques Adsorbent	Adsorption magnétique à simple trou (3 minutes) et Adsorption de rack magnétique en rangée (5 minutes) et
9	Incliner le support magnétique, verser l'échantillon dans un nouveau tube de collecte, recueillir l'échantillon	Séparation cellulaire réussie

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小鼠CD3 T细胞分离试剂盒

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