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Bâtiment commercial complémentaire de la communauté de ville de Maker, ville de onsen, district de Haidian, Pékin
Beijing Bao innovation Technology Co., Ltd
Bâtiment commercial complémentaire de la communauté de ville de Maker, ville de onsen, district de Haidian, Pékin
Un,Présentation du produit
Innoth (immuno - X) souris DN t - Cell Separation Kit utilise la méthode de sélection négative pour isoler la rate de souris par un pôle magnétique sans colonneCD4-CD8-Double négatif (Double négatif, DN) deCD3 TLes cellules. Les anticorps et les billes magnétiques ne se touchent pas pendant la séparationDN CD3 TCellules, capables de maintenir au maximumTL'état le plus primitif de la cellule.
●Opération facile
●Pas besoin de craquer rouge
●Pureté jusqu'à99%
●18 à 20Minutes pour terminer la séparation
Kit de marquage non par anticorps couplé au bio - suDN CD3 TLes cellules, puis les cellules et les nanobilles de Streptavidine sont incubées et couplées, puis séparées sans colonne par des pôles magnétiques. Les cellules cibles peuvent être isolées simplement en les versant dans un nouveau tube et les cellules isolées peuvent être immédiatement utilisées pour des applications ultérieures telles que la cytométrie de flux, la culture cellulaire et les expériences fonctionnelles, entre autres.
Deux,Composants du kit
Nom du produit |
Conditions de stockage |
Composants du tampon |
Fonctions |
EasyIsoTMSouris DN CD3 TCocktail d'isolation cellulaire |
4°CConserver, éviter la congélation |
PBS, 0,1 % de BSA |
Identifier le nonDN CD3 TLes cellules |
EasyIsoTMStreptavidine Nanobeads |
4°CConserver, éviter la congélation |
PBS, 0,1 % de BSA |
Perles magnétiques combinées nonDN CD3 TCellules, éliminées par des pôles magnétiques |
Trois,Étapes opérationnelles
étape |
Explication |
Dosage et temps |
Préparation de la suspension unicellulaire de rate à la concentration spécifiée |
1 x 10^8 cellules/mL |
|
2 |
AdhérerEasyIsoTMCocktail d'isolation de cellules T DN CD3 de sourisà l'échantillon |
100 μL / mL |
3 |
Incubation des anticorps et des cellules |
Incubation à température normale10 minutes |
4 |
Mélange de commotionStreptavidine Nanobeads |
Mélanger30 s |
5 |
plusStreptavidine Nanobeadsà l'échantillon |
100 μL / mL |
6 |
Mélanger doucement les billes magnétiques et les cellules, incuber |
Incubation à température normale5 minutes |
Adhérertampon FACSDans l'échantillon, mélanger doucement |
Volume total ajouté à2.5 mL(5 mLTube de flux) Volume total ajouté à 7.5 mL (15 mL)Tubes centrifuges) et |
|
8 |
L'échantillon est placé sur un rack magnétique, de sorte que les billes magnétiques Adsorbent |
Adsorption magnétique à simple trou (3 minutes) et Adsorption de rack magnétique en rangée (5 minutes) et |
9 |
Incliner le support magnétique, verser l'échantillon dans un nouveau tube de collecte, recueillir l'échantillon |
Séparation cellulaire réussie |
En savoir plus sur innoth (immuno - X)Kit d'isolement de cellules T DN de sourisPrésentation, bienvenue à consulter Beijing Bao innovation Technology Co., Ltd!
