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Kit d'isolement de cellules T DN de souris

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Vue d'ensemble

Beijing Bao innovation Technology Co., Ltd offre innoth (immuno - X) kit d'isolement de cellules T DN de souris, plus d'informations sur l'introduction des produits innoth (immuno - X), bienvenue à la demande!

Détails du produit

Un,Présentation du produit

Innoth (immuno - X) souris DN t - Cell Separation Kit utilise la méthode de sélection négative pour isoler la rate de souris par un pôle magnétique sans colonneCD4-CD8-Double négatif (Double négatif, DN) deCD3 TLes cellules. Les anticorps et les billes magnétiques ne se touchent pas pendant la séparationDN CD3 TCellules, capables de maintenir au maximumTL'état le plus primitif de la cellule.
Opération facile

Pas besoin de craquer rouge

Pureté jusqu'à99%

18 à 20Minutes pour terminer la séparation

Kit de marquage non par anticorps couplé au bio - suDN CD3 TLes cellules, puis les cellules et les nanobilles de Streptavidine sont incubées et couplées, puis séparées sans colonne par des pôles magnétiques. Les cellules cibles peuvent être isolées simplement en les versant dans un nouveau tube et les cellules isolées peuvent être immédiatement utilisées pour des applications ultérieures telles que la cytométrie de flux, la culture cellulaire et les expériences fonctionnelles, entre autres.

Deux,Composants du kit

Nom du produit

Conditions de stockage

Composants du tampon

Fonctions

EasyIsoTMSouris DN CD3 TCocktail d'isolation cellulaire

4°CConserver, éviter la congélation

PBS, 0,1 % de BSA

Identifier le nonDN CD3 TLes cellules

EasyIsoTMStreptavidine Nanobeads

4°CConserver, éviter la congélation

PBS, 0,1 % de BSA

Perles magnétiques combinées nonDN CD3 TCellules, éliminées par des pôles magnétiques

Trois,Étapes opérationnelles

étape

Explication

Dosage et temps

1

Préparation de la suspension unicellulaire de rate à la concentration spécifiée

1 x 10^8 cellules/mL

2

AdhérerEasyIsoTMCocktail d'isolation de cellules T DN CD3 de sourisà l'échantillon

100 μL / mL

3

Incubation des anticorps et des cellules

Incubation à température normale10 minutes

4

Mélange de commotionStreptavidine Nanobeads

Mélanger30 s

5

plusStreptavidine Nanobeadsà l'échantillon

100 μL / mL

6

Mélanger doucement les billes magnétiques et les cellules, incuber

Incubation à température normale5 minutes

7

Adhérertampon FACSDans l'échantillon, mélanger doucement

Volume total ajouté à2.5 mL(5 mLTube de flux)

Volume total ajouté à 7.5 mL (15 mL)Tubes centrifuges) et

8

L'échantillon est placé sur un rack magnétique, de sorte que les billes magnétiques Adsorbent

Adsorption magnétique à simple trou (3 minutes) et

Adsorption de rack magnétique en rangée (5 minutes) et

9

Incliner le support magnétique, verser l'échantillon dans un nouveau tube de collecte, recueillir l'échantillon

Séparation cellulaire réussie

En savoir plus sur innoth (immuno - X)Kit d'isolement de cellules T DN de sourisPrésentation, bienvenue à consulter Beijing Bao innovation Technology Co., Ltd!

小鼠DN T细胞分离试剂盒