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Bâtiment commercial complémentaire de la communauté de ville de Maker, ville de onsen, district de Haidian, Pékin
Beijing Bao innovation Technology Co., Ltd
Bâtiment commercial complémentaire de la communauté de ville de Maker, ville de onsen, district de Haidian, Pékin
Un,Introduction au produit
Kit d'isolement de cellules T CD8 de sourisEn utilisant la méthode de sélection femelle, la séparation de la rate de souris par un pôle magnétique sans colonneCD8 TLes cellules. Les anticorps et les billes magnétiques ne se touchent pas pendant la séparationCD8 TCellules, capables de maintenir au maximumTL'état le plus primitif de la cellule.
•Opération facile
•Pas besoin de craquer rouge
•Pureté jusqu'à99%
• 18 à 20Minutes pour terminer la séparation
Kit de marquage non par anticorps couplé au bio - suCD8 TLes cellules, puis les cellules et les nanobilles de Streptavidine sont incubées et couplées, puis séparées sans colonne par des pôles magnétiques. Les cellules cibles peuvent être séparées en versant simplement dans un nouveau tube et les cellules isolées peuvent être immédiatement utilisées pour des applications ultérieures telles que la cytométrie de flux, la culture cellulaire et les expériences fonctionnelles, entre autres.
Deux,Composants du kit
Nom du produit |
Conditions de stockage |
Composants du tampon |
fonction |
EasyIso™Cocktail d'isolation de cellules T CD8 de souris |
4°CConserver, éviter la congélation |
PBS, BSA à 0,1 % |
Identifier le nonCD8 TMélange d'anticorps cellulaires, marquage des cellules non ciblées |
EasyIso™Streptavidine Nanobeads |
4°CConserver, éviter la congélation |
PBS, BSA à 0,1 % |
Perles magnétiques combinées nonCD8 TCellules, éliminées par des pôles magnétiques |
Trois,étapes de fonctionnement
étape |
Description |
Dosage et temps |
1 |
Préparation de la suspension unicellulaire de rate à la concentration spécifiée |
1 x 10^8 cellules/mL |
2 |
rejoindreEasyIso™Cocktail d'isolation de cellules T CD8 de sourisà l'échantillon |
100 μL/mL |
3 |
Incubation des anticorps et des cellules |
Incubation à température normale10 minutes |
4 |
Mélange de commotionStreptavidine Nanobeads |
Mélanger30 s |
5 |
plusStreptavidine Nanobeadsà l'échantillon |
100 μL/mL |
6 |
Mélanger doucement les billes magnétiques et les cellules, incuber |
Incubation à température normale5 minutes |
7 |
rejoindretampon FACSDans l'échantillon, mélanger doucement |
Volume total ajouté à2,5 mL(5 mLTube de flux) Volume total ajouté à7,5 mL (15 mL)Tubes centrifuges) et |
8 |
L'échantillon est placé sur un rack magnétique, de sorte que les billes magnétiques Adsorbent |
Adsorption magnétique à simple trou (3 minutes) et Adsorption de rack magnétique en rangée (5 minutes) et |
9 |
Incliner le support magnétique, verser l'échantillon dans un nouveau tube de collecte, recueillir l'échantillon |
Séparation cellulaire réussie |
Plus d'innoth (immuno - X)Kit d'isolement de cellules T CD8 de sourisPrésentation, bienvenue à consulter innoth (immuno - X) Kit agent Beijing Bao innovation Technology Co., Ltd!
