Kit de détection QPCR multiple pour le contrôle de la qualité des pathogènes de souris de niveau SPF (2 éléments communs de détection de virus)

Kit de détection QPCR Multi - virus commun pour souris de classe SPF

(méthode de sonde)

[spécifications du produit]

SPF. M/R-CV-001 50 T/ 盒

[description du produit]

Biowing^®Kit de détection QPCR de virus commun pour souris de classe SPF，Kit de détection QPCR Multi - virus commun pour souris de classe SPF，Conçu pour deux virus auxquels les souris de laboratoire sont sensibles, le virus de l'hépatite de la souris et le norovirus de la souris.

Ce kit utilise deux ensembles de sondes d'amorce enFAM (Murine hepatitis virus MHV), Hex (murine norovirus mnv) deux canaux pour détecter les deux virus, en plus d'utiliser un ensemble de sondes d'amorce pour détecter l'ARN de référence interne dans le canal Cy5, ce kit a les caractéristiques suivantes:

sensible: sensibilité de détection élevée,10 copies / μl peuvent être détectées efficacement.

Stable: opération de fermeture complète du tube sans contamination croisée.

Fiable: contient un contrôle de ginseng interne pour éviter les faux négatifs.

pratique: opération simple, détection en une étape.

[conditions de transport et de conservation]

Transport réfrigéré à basse température,- 20 ℃ conservation, valable 1 an; Toujours stocké à - 20 ° c après utilisation, ne peut pas être congelé et dégelé à plusieurs reprises plus de trois fois.

[composants du produit]

Une BOXPour:

Boîte B :

Note:

Contrôle de qualité positif (PC) contenant 3 acides nucléiques viraux ou ADN plasmidique contenant des fragments spécifiques, respectivement le virus de l'hépatite Murine MHV, le norovirus murin mnv, l'ARN endoging.

[précautions]

En raison deLa réaction PCR est très sensible et les points suivants doivent être pris en compte dans les opérations expérimentales afin de ne pas provoquer de contamination par des acides nucléiques.

1. Opération de zonage recommandée

（1) zone A: (zone propre) formule Mix et QPCR négatif pour l'éprouvette, il est recommandé de terminer sur la table de travail ultra - propre et d'accompagner les ustensiles propres et les consommables stériles et sans enzymes dédiés à la formulation du système.

（2) zone B: (extraction d'acide nucléique et zone d'addition) l'extraction de l'ADN / ARN de l'échantillon, il est recommandé d'effectuer l'extraction dans un banc ultra - net, s'il n'y a pas de banc ultra - net, veuillez l'extraire dans un état ventilé et l'éliminer immédiatement, Vous devez accompagner l'appareil dédié à l'extraction d'acide nucléique, et après chaque extraction, l'environnement et l'appareil sont traités pour l'élimination des acides nucléiques; Une zone d'addition, dans l'ordre d'addition de l'échantillon à tester en premier et du témoin positif en second, la distribution du témoin positif sur la plaque réactionnelle QPCR devant être éloignée des puits de l'échantillon à tester et du témoin négatif; Il est également nécessaire d'accompagner les instruments dédiés à l'éprouvette et de procéder à l'élimination des acides nucléiques après chaque éprouvette.

（3) zone C: (zone d'amplification de l'acide nucléique) cette zone place un PCR quantitatif Fluorescent et un ordinateur associé pour le traitement des données, de même que l'élimination régulière de l'acide nucléique.