Séquenceur nanopore trois générations promethion 24

I. Aperçu du produit

II. Technologies de base

Le séquençage nanopore d'Oxford est basé sur la technologie de détection monomoléculaire de nanopores. Lors du séquençage, les molécules d'acide nucléique (ADN / ARN) traversent les nanopores base par base sous forme de simple brin, sous l'action d'une motorase. Lorsque les bases passent, cela modifie l'intensité du courant à l'intérieur des nanopores et il existe des différences dans les signaux de courant correspondant aux différentes bases (A, T, C, g) et aux bases modifiées. L'appareil capte ces variations de courant en temps réel, via minknow ™ Des logiciels tels que se transforment en séquences de base, permettant le séquençage direct d'une seule molécule. Sans amplification PCR, cette technologie préserve les informations de modification de base et permet une analyse de données en temps réel, à la fois portable et efficace.

Iii. Avantages de performance de base

Séquençage flexible à la demande sans attente de lots d'échantillons:Le temps de séquençage et le contenu peuvent être choisis de manière autonome en fonction de la demande, et l'unité de flux prend en charge le fonctionnement individuel ou collaboratif sans retarder l'expérience pour une taille d'échantillon compacte; La capacité de séquençage d'une unité de flux unique est environ 6 fois supérieure à celle d'une unité de flux minion et répond aux besoins en données à différentes échelles.

Multitâche à haut débit en parallèle, laboratoire de type service adapté:Prendre en charge plusieurs expériences d'ADN ou d'ARN simultanément, en combinaison avec la technologie de code à barres peut augmenter encore le volume de traitement des échantillons, répondre efficacement aux scénarios de séquençage à haut débit, et peut également fournir aux utilisateurs des services professionnels de séquençage de nanopores.

Seuil de déploiement bas, adapté aux différents types de laboratoires:L'équipement occupe une petite surface et peut être installé sans avoir à modifier les installations de laboratoire existantes; Équipé d'un support technique complet, il simplifie le processus de déploiement, qu'il s'agisse d'un petit laboratoire scientifique ou d'une grande institution de service.

Calcul tout - en - un haute performance, analyse efficace et pratique:Séquençage et analyse tout - en - un avec un processeur de nouvelle génération, 4 GPU nVIDIA série A, 60 to de stockage SSD et 512 go de Ram pour une puissance de calcul élevée; Préinstallé avec le système d'exploitation Ubuntu et le logiciel minknow, il démarre le séquençage et l'analyse en temps réel, réduisant considérablement le cycle d'acquisition des résultats.

Iv. Domaines d'application

Séquençage de grands génomes ou de projets: adaptation d'assemblages génomiques complexes tels que des humains, des plantes et des animaux de grande taille (riz, bovins, etc.) ou de grands projets de recherche scientifique cohérents en plusieurs étapes. Ses 24 unités de flux peuvent fonctionner de manière synchrone, unité de flux uniqueProduction de donnéesMax 200Gb， Capacité supérieure à minion environ6 foisIl peut rapidement couvrir les séquences répétées de grands génomes, les zones de variation structurelle, combinées à une analyse en temps réel à forte puissance de calcul pour raccourcir le cycle du projet.

Études de séquençage de la taille des populations: applicable dans des scénarios tels que l'analyse des associations de maladies humaines, le dépistage des populations de sélection animale et végétale. Prend en charge le séquençage parallèle Multi - échantillons, avec la technologie de code à barres pour traiter efficacement des centaines d'échantillons de population, 512 go de Ram et 4 GPU nVIDIA série A garantissent un alignement rapide des données à grande échelle et la détection des variations, fournissant une solution à haut débit pour la recherche en génétique des populations.

High multiplex petit génome ou région ciblée séquençage: détection par lots de petits génomes pour les bactéries, les champignons, etc., ou analyse de zones ciblées pour les gènes humains responsables du cancer, les cibles de médicaments, etc. Les 24 unités de flux peuvent être divisées pour traiter différents groupes d'échantillons, une seule unité de haute capacité pour répondre aux besoins de couverture en profondeur de la zone ciblée, sans attente de lot d'échantillons, adaptée aux tâches de séquençage de faible volume à haute fréquence telles que la détection clinique, la construction de banques de ressources microbiennes et autres.

Études transcriptomiques complètes (ARN direct ou adnc): analyse de cisaillement variable, suivi dynamique de la transcription microbienne pour soutenir le Transcriptome complet des plantes et des animaux. Le séquençage direct de l'ARN peut conserver l'information sur les modifications de base, le séquençage de l'adnc couvrant les transcriptions de faible abondance; La puissance de calcul tout - en - un de l'appareil peut analyser des séquences transcrites complètes en temps réel, éviter les erreurs d'épissage courtes et longues, faciliter la régulation de l'expression génique, le criblage des transcriptions liées à la maladie et d'autres études.

V. spécifications de l'équipement

Zebrafish (Beijing) Technology Co., Ltd., vous fournir les paramètres de l'instrument, le prix, le type de sélection, le principe technique et d'autres informations, pour plus d'informations, bienvenue à nous contacter.