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Zebrafish (Beijing) Technology Co., Ltd
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Station de travail entièrement automatisée de séquençage de trois générations de nanopores

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Vue d'ensemble

Elysion est un ensemble de trois générations de stations de travail entièrement automatisées pour le séquençage de nanopores, comprenant un équipement de préparation d'échantillons, un séquenceur de nanopores minion mk1d et une unité de contrôle elysion minion associée. Le banc de préparation d'échantillons intègre minion mk1d, l'unité de contrôle préinstallée le logiciel de séquençage avec le système Linux, l'équipement de préparation d'échantillons connecté Ethernet permet la transmission bidirectionnelle des données, peut contrôler le séquençage, stocker une capacité de fichier de 6,7 to, peut également effectuer une analyse en aval via le processus bioinformatique, fournissant un service de bout en bout "de l'échantillon au résultat".

Détails du produit

I. Aperçu du produit

Elysion est lancé par Oxford nanopore TechnologyStation de travail entièrement automatisée de séquençage de trois générations de nanopores,fournirdeEntièrement automatisé "sample to results" nanopore Sequencing solution complèteConçu pour simplifier le flux de travail en génomique, il permet à tous les types de laboratoires de mener des études de séquençage efficaces sans opérations complexes en intégrant des modules de processus complets.

Le noyau du programme se compose de trois parties: l'une est une fonction intégrée de traitement des liquidesÉquipement de préparation des échantillons, peut automatiser l'extraction des acides nucléiques, la construction de bibliothèques et d'autres étapes de pré - traitement sans intervention humaine; II est intégré à la table de préparation de l'équipementLe séquenceur minion mk1d, continuer l'avantage de lecture longue nanopore; Trois sont assortisUnité de commande elysion minionEn tant que centre pour le contrôle de l'ensemble du processus.
Station de travail entièrement automatisée de séquençage de trois générations de nanoporesL'unité de contrôle est équipée d'un système Linux et d'un logiciel de séquençage, transmet les données dans les deux sens via Ethernet et l'équipement de préparation, stocke 6,7 to de fichiers de séquençage volumineux pouvant être conservés, et le processus bio - informatique intégré peut automatiser l'identification des bases, l'analyse des séquences et la génération de rapports, ce qui permet vraiment un service de bout en bout "de l'échantillon au résultat". Ses caractéristiques d'automatisation réduisent considérablement le seuil de fonctionnement, allant du lysat au rapport en 4 heures, avec une seule roue pouvant traiter de 1 à 96 échantillons, adaptée à différentes tailles expérimentales.

纳米孔三代测序全自动工作站

II. Technologies de base

Le séquençage nanopore d'Oxford est basé sur la technologie de détection monomoléculaire de nanopores. Lors du séquençage, les molécules d'acide nucléique (ADN / ARN) traversent les nanopores base par base sous forme de simple brin, sous l'action d'une motorase. Lorsque les bases passent, cela modifie l'intensité du courant à l'intérieur des nanopores et il existe des différences dans les signaux de courant correspondant aux différentes bases (A, T, C, g) et aux bases modifiées. L'appareil capte ces variations de courant en temps réel, via minknow ™ Des logiciels tels que se transforment en séquences de base, permettant le séquençage direct d'une seule molécule. Sans amplification PCR, cette technologie préserve les informations de modification de base et permet une analyse de données en temps réel, à la fois portable et efficace.

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Iii. Avantages de performance de base

Programme intelligent à guichet unique, Seuil zéro professionnel: réaliser la recherche en génomique avec une seule solution, sans connaissances spécialisées en génomique; Équipé d'un flux de travail intuitif "set - as - Run", l'opération est simple et facile à comprendre, et les non - professionnels peuvent également se déplacer rapidement.

Intégration entièrement automatisée pour une large gamme d'applications: en tant que solution de séquençage entièrement automatisée, l'ensemble du processus, du traitement des échantillons à la sortie des résultats, peut être complété sans intervention humaine; S'adapte à de nombreux scénarios d'application, peut répondre aux besoins de séquençage de différents domaines et est flexible.

Processus de laboratoire simplifiés, efficacité réduite: simplifier considérablement les processus opérationnels de séquençage en laboratoire et réduire le temps consacré à la main - d'œuvre; Tout en réduisant les coûts d'expérimentation et la consommation de ressources de formation du personnel, les laboratoires économisent sur les dépenses d'exploitation.

Pas besoin de lots d'échantillons, les résultats sont obtenus rapidement: prend en charge le démarrage de la tâche de séquençage à tout moment, sans attendre un lot compact d'échantillons, réduisant considérablement le cycle d'expérimentation; Peut générer rapidement des résultats de séquençage, aider la recherche scientifique et le travail d'inspection à progresser efficacement.

Garantir la cohérence expérimentale, adapter la détection conventionnelle: la conception de l'équipement prend en charge les opérations expérimentales normalisées et normalisées, peut réduire l'erreur d'exploitation humaine, garantir la stabilité et la cohérence des résultats expérimentaux, convient aux scénarios de détection de routine à haute fréquence.

Iv. Domaines d'application

Recherche sur les maladies infectieuses: pas besoin de lots d'échantillons, le séquençage des agents pathogènes des maladies infectieuses soudaines (par exemple, virus, grippe) peut être lancé à tout moment, le processus entièrement automatisé produit des résultats préliminaires dans les 4 heures, aide à la traçabilité rapide des variations, surveille les voies de propagation, fournit un support de données en temps opportun pour les décisions de prévention et de contrôle.

Séquençage de l'isolement microbien: adapter le séquençage des bactéries, des champignons et d'autres souches isolées, le processus « Set - as - run» ne nécessite aucune connaissance génomique spécialisée, peut compléter efficacement l'identification des souches, le dépistage des gènes de résistance, simplifier les opérations de laboratoire tout en garantissant la cohérence des résultats et convient à la construction de la Banque de ressources microbiennes.

Validation des plasmides: le traitement entièrement automatisé évite les erreurs de manipulation manuelle, peut rapidement vérifier les fragments d'insertion des plasmides Recombinants, l'intégrité de la séquence, réduire le temps de travail et les coûts de formation, s'adapter aux besoins de contrôle de la qualité des plasmides conventionnels dans les domaines biopharmaceutique et du génie génétique.

Génomique humaine: comme un guichet unique pour soutenir le séquençage des régions spécifiques du génome humain (par exemple, les sites associés à la maladie) sans la conception de processus complexes, le stockage de 6,7 téraoctets peut conserver de grandes quantités de données d'échantillon, aider les laboratoires de recherche scientifique à mener des recherches telles que l'analyse des associations de maladies génétiques.

Recherche sur le cancer: peut rapidement détecter les mutations génétiques et les variations structurelles dans les échantillons de tissus tumoraux, sans attente de masse, processus entièrement automatisé pour réduire l'erreur humaine, fournir un soutien de séquençage efficace pour le typage du cancer, le dépistage de médicaments ciblés, adapter la recherche clinique et la recherche clinique individualisée.

Métagénomique: l'environnement adapté, l'intestin et d'autres analyses d'échantillons métagénomiques, l'automatisation complète du processus de traitement des échantillons complexes, peut analyser efficacement la structure de la flore et les gènes fonctionnels, simplifier le processus expérimental tout en garantissant la stabilité des résultats de test Multi - échantillons, aider à la recherche sur la communauté microbienne.

Études végétales et animales: soutenir le séquençage génétique des échantillons de plantes et d'animaux tels que les cultures, le bétail et la volaille, tels que le dépistage génétique de la résistance aux maladies, la détection de sites liés à la sélection, l'opération « seuil zéro» convient aux laboratoires de recherche agricole, sans équipe professionnelle pour mener des recherches, réduire Les coûts et les cycles du projet.


V. spécifications de l'équipement

spécification ElysION
Équipement de préparation des échantillons

Elysion Minion

Unité de contrôle

ÉlysION Minion Mk1D
modèle ELY-SPPD001 ELY-CMU001 MIN-101D
Tension d'alimentation (v) 200-240 AC ±10%(50/60 Hz) 200-240 AC ±10%(50/60 Hz) 5 DC
Courant nominal (A) 10 10 1.5
Puissance nominale (va) 2300 750 7.5
Dimensions (hauteur × largeur × profondeur, MM) 1096 (1428 lorsque la porte est ouverte) × 1190 × 783 300×180×340 13×55×125
Poids (kg) 243 9 0.13
Port d'installation

1 × prise de courant

Port 1 x interface Ethernet 1 x interface USB - C 3.0

1 × Interface d'alimentation

2 x interface HDMI

6 × interface displayport

2 × interface Ethernet

4 x interface USB - a 2.0

1 x interface USB - C 3.0

1 x interface USB - C 3.0
Logiciel préinstallé Windows 10BotQL Logiciel de séquençage Ubuntu 20.04 Pilote minion
Spécifications de calcul

1 × processeur Intel

16 GB de RAM

500 go de stockage SSD

1 × GPU série NVIDIA AMP

1 × processeur Intel (20 cœurs)

64 GB de RAM

6,7 to de stockage SSD

Rien
Température ambiante + 5℃ à + 40℃ + 5℃ à + 40℃ + 5℃ à + 40℃
humidité Humidité relative 30% à 60% (sans condensation) Humidité relative 30% à 75% (sans condensation) Humidité relative 30% à 75% (sans condensation)
Température de séquençage Conception séquençage température ambiante: + 20 ℃ à + 27 ℃ Non applicable (N / a)



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