Pseudomonas aeruginosa CMCC (b) 10104 (souche quantitative) $R $N numéro d'expédition du produit: hbjzdl067 - 1 $R $N spécifications du produit: 110 - 1100cfu / Ball * 1 stick / box $R $N prix du produit: 220 RMB $R $N durée de conservation: un an $r $N utilisation du produit: ce produit est un lyophilisat contenant un certain nombre de micro - organismes. Comme échantillon quantitatif de contrôle de la qualité
Utilisation prévue]Le produit est un lyophilisat contenant un certain nombre de micro - organismes. Comme échantillon quantitatif de contrôle de la qualité.
Les principaux ingrédients sont les souches et les protecteurs lyophilisés.
Origine des souches: les fournisseurs des souches standard sont les collections internationales et nationales de variétés, nombre de passages: ≤4- Oui.
[conditions de stockage et date d'expiration]- 20 ℃ et moins, date d'expiration12Mois
[méthode d'utilisation]
1.Méthode de revêtement à plat:
(1) Équilibrer le flacon de cialis non ouvert à température ambiante avant utilisation.
(2) Opération stérile pour ouvrir le bouchon de la souche quantitative, aspirer 1,1 ml de solution reconstituée avec une pipette pour ajouter à la bouteille de cillin, couvrir le bouchon, commotion vortex5à10 ansPour que les petites boules soient complètement dissoutes.
(3) aspirer 100 μ avec une pipetteLLiquide bactérien au milieu à examiner et au milieu témoin, enduit uniformément avec un stick d'enduction.
(4) Placez les plaques à l'envers et Cultivez - les dans des conditions appropriées.
2. Méthode d'inoculation liquide ou de boîte plate de coulée:
(1) Équilibrer le flacon de cialis non ouvert à température ambiante avant utilisation.
(2) Opération stérile pour ouvrir le bouchon de la souche quantitative, aspirer 1,1 ml de solution reconstituée avec une pipette pour ajouter à la bouteille de cillin, couvrir le bouchon, commotion vortex5à10 ansPour que les petites boules soient complètement dissoutes.
(3) aspirer avec une pipette1 mlLiquide bactérien, ajouter9 mlDans une saumure physiologique stérile, mélanger.
(4) aspirer le liquide bactérien ci - dessus et l'ajouter au milieu liquide à examiner et au milieu de comptage ou de référence et le mettre en culture dans des conditions appropriées. Ou ajouter à une boîte de plat vide stérile, injecter 15 ml ~ 20 ml de milieu à examiner fondu à une température ne dépassant pas 46 ° C, mélanger, après la coagulation du milieu à examiner, couvrir avec 5 ml de milieu,Culture inversée après coagulation.
Pseudomonas aeruginosa CMCC (b) 10104 (souche quantitative)Résultats de l'identification:
1. Caractéristiques des colonies sur les plaques de bromure de cétyltriméthylammonium: colonies vertes, les résultats sont présentés dans la figure 1.

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Figure 1 dansCaractéristiques des colonies sur une plaque de bromure de cétyltriméthylammonium
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2. Papier d'essai d'oxydase: le résultat est violet, positif.

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Figure 2 Résultats du test d'oxydase
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3. Chromatographie à Gram: bacilles à Gram négatif.

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Figure 3 chromatographie à Gram
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4. Bouillon d'acétamide: produit un précipité rouge brique (comme dans la figure 4); Milieu de culture (PDP) pour le dosage de la cyperubicine: une couleur rose apparaît à l'intérieur de la couche d'acide chlorhydrique (comme sur la figure 5); Milieu Golden B: Fluorescence (comme sur la figure 6).

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Figure 4 bouillon d'acétamide
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Figure 5 milieu de culture (PDP) pour le dosage de la chlorocystine
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Figure 6 milieu Golden B
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5. Test biochimique du système d'identification bactérienne Gram négatif de boseca: Pseudomonas aeruginosa.

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Figure 7 résultats des tests biochimiques du système d'identification bactérienne Gram négatif
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【Pseudomonas aeruginosa CMCC (b) 10104 (souche quantitative)Indicateurs de performance du produit]
Le produit est une boule hydrosoluble lyophilisée contenant un certain nombre de micro - organismes. La balle est une sphère blanche approximative. La culture doit être exempte de croissance d'hétérobactéries.