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Adresse
Bâtiment A2, route 1 Jinhui, secteur de Gaoxin, ville de Qingdao
Qingdao High - tech parc industriel Haibo bio Co., Ltd
Bâtiment A2, route 1 Jinhui, secteur de Gaoxin, ville de Qingdao
Milieu de culture sur gélose au glucose (SDA) de Sandwell (en sachet prêt à l'emploi)(200ml) (pharmacopée) Caractéristiques du produit:
Ce produit est le nouveau milieu de culture prêt à l'emploi en sachet de Haibo, il s'agit d'un milieu de culture fini bien stérilisé par chauffage, après chauffage par bain - Marie, il peut être directement utilisé pour préparer des plaques planes.
Par rapport au milieu de culture en poudre sèche, le processus de formulation fastidieux de pesage, de dissolution, de stérilisation et autres est supprimé, la méthode d'utilisation est plus pratique et rapide;
Comparativement au milieu de culture en plaques prêt à l'emploi, il présente les avantages d'un emballage simple, d'un transport facile, d'une pollution difficile et d'un faible coût.
Utilisation:Pour la détection de champignons.
Avantages:Il n'y a pas besoin d'un processus fastidieux de préparation du milieu de culture et après chauffage du bain - Marie peut être utilisé directement pour la préparation des plaques.
Ingrédients (G / l)
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Mélange en quantités égales d'hydrolysat enzymatique de Bai d'oeuf gastrique et de Peptone de caséine de tissus animaux |
10.0 |
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Glucose |
40.0 |
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Agar |
15.0 |
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PH 5,6 ± 0,2 |
25 ℃ |
Principe d'inspection:
Le Glucose fournit une source de carbone; Un mélange égal d'hydrolysat enzymatique Bai d'oeufs gastriques et de caseptone de tissus animaux fournit une source d'azote; L'agar est un Coagulant.
Conditions de stockage et date d'expiration
1.2-25℃ 保存。
2. Ce produit est valable six mois dans des conditions de stockage.
Méthode d'utilisation:
Étape 1 [chauffage par remise en solution]Pour:Le milieu hbbd non descellé (en conservant la poche externe) Wan est entièrement immergé dans un bain d'eau bouillante à 100 ° c.
Mode de chauffage:
Utilisation recommandéeCuisinière à induction + poêle en acier inoxydable /Seau en acier inoxydableRécipient égal (ajouter de l'eau au corps de sac d'immersion totale Wan).Ou utilisez une casserole de bain d'eau de laboratoire (attention à chauffer plus lentement, il est recommandé de préchauffer à l'avance)
· récipient lorsqu'il est chaufféNe pas complètement scellééviter les fuites de liquide à l'intérieur de la poche dues à une pression élevée.
· peut être sélectionnéAvec trousLe couvercle du conteneur, ouLaisser quelques lacunesÉchappement - voir la vidéo pour plus de détails.

Étape 2 [dissolution]Pour:Après 20 ~ 30 minutes de chauffage continu, agiter doucement le corps de la poche pour confirmer la dissolution totale du milieu de culture Wan (état liquide homogène sans caillots).
Étape 3 [refroidissement]Pour:Retirez le corps du sac et laissez refroidir naturellement à 45 ℃ ~ 50 ℃ (sensation de chaleur légère et non chaude).
Étape 4 [perfusion stérile]Pour:Dans un environnement stérile, déchirer l'emballage externe, dévisser le bouchon du flacon, verser le milieu de culture doucement dans une boîte de plat stérile, laisser reposer et utiliser après prise.
Précautions
1. S'il y a des phénomènes tels que la pollution, la casse, la décoloration, la fuite, etc., il ne peut pas être utilisé.
2. Il n'est pas nécessaire d'ouvrir l'emballage extérieur pendant le processus de chauffage du bain d'eau, il y a une petite quantité de gaz à l'intérieur du produit après avoir été chauffé et l'expansion est devenue un phénomène normal.
3. Le milieu de culture après utilisation doit être désinfecté.
4. La méthode d'utilisation de ce produit n'est pas obligatoire, si l'utilisateur a des références spécifiques qui peuvent être ajustées en conséquence.
Caractérisation de la croissance de différentes bactéries sur milieu gélosé au glucose (SDA):
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Aspergillus noir Production de mycélium |
Candida blanc Colonies de protubérances rondes blanches |
Milieu de culture sur gélose au glucose (SDA) de Sandwell (en sachet prêt à l'emploi)(200ml) (pharmacopée)Test de sensibilité microbienne:
Préparer le milieu comme indiqué sur l'étiquette, ensemencer avec les souches de contrôle de la qualité suivantes et laisser 20 - 25 ° C en culture aérobie pendant 48 - 72 heures.
Remarque: lorsque le taux de récupération est calculé, utilisez de la gélose SDA comme milieu de contrôle.


