Milieu gélosé r2a (en sachet prêt à l'emploi) (200ml)

Milieu gélosé r2a (en sachet prêt à l'emploi) (200ml)(pharmacopée) Utilisation:Pour la détermination du nombre total de colonies dans l'eau purifiée, (norme EP, USP, CHP)

Ingrédients (G / l)

Principe d'inspection:

Poudre de lixiviation de levure, Peptone, hydrolysat de protéine acide fournit une source d'azote, des vitamines, des facteurs de croissance; Le glucose, qui est un sucre fermentescible; L'amidon soluble peut absorber les substances nocives produites par les bactéries pendant le processus de réanimation; Le Pyruvate de sodium améliore la réanimation des bactéries. L'Hydrogénophosphate de potassium 2 est un tampon acide - base; L'acide sulfurique Mei anhydre fournit des cations divalents; L'agar est un Coagulant.

Méthode d'utilisation:

Étape 1 [chauffage par remise en solution]Pour:Le milieu hbbd non descellé (en conservant la poche externe) Wan est entièrement immergé dans un bain d'eau bouillante à 100 ° c.

Mode de chauffage:

Utilisation recommandéeCuisinière à induction + poêle en acier inoxydable /Seau en acier inoxydableRécipient égal (ajouter de l'eau au corps de sac d'immersion totale Wan).Ou utilisez une casserole de bain d'eau de laboratoire (attention à chauffer plus lentement, il est recommandé de préchauffer à l'avance)

· récipient lorsqu'il est chaufféNe pas complètement scellééviter les fuites de liquide à l'intérieur de la poche dues à une pression élevée.

· peut être sélectionnéAvec trousLe couvercle du conteneur, ouLaisser quelques lacunesÉchappement - voir la vidéo pour plus de détails.

Étape 2 [dissolution]Pour:Après 20 ~ 30 minutes de chauffage continu, agiter doucement le corps de la poche pour confirmer la dissolution totale du milieu de culture Wan (état liquide homogène sans caillots).

Étape 3 [refroidissement]Pour:Retirez le corps du sac et laissez refroidir naturellement à 45 ℃ ~ 50 ℃ (sensation de chaleur légère et non chaude).

Étape 4 [perfusion stérile]Pour:Dans un environnement stérile, déchirer l'emballage externe, dévisser le bouchon du flacon, verser le milieu de culture doucement dans une boîte de plat stérile, laisser reposer et utiliser après prise.

Conditions de stockage et date d'expiration

1.2-25℃ 保存。

2. Ce produit est valable six mois dans des conditions de stockage.

mode d'emploi

L'emballage complet de ce produit est placé dans un bain d'eau bouillante à 100 ℃ chauffé pendant 20 - 30 min, à cultiver dans le milieu de culture Wan après dissolution complète refroidi à 45 ℃ ~ 50 ℃, déchirer l'emballage externe, dévisser le couvercle dans un environnement stérile, verser le milieu de culture dans une boîte Plate stérile, après la solidification et la réserve.

Précautions

1. S'il y a des phénomènes tels que la pollution, la casse, la décoloration, la fuite, etc., il ne peut pas être utilisé.

2. Il n'est pas nécessaire d'ouvrir l'emballage extérieur pendant le processus de chauffage du bain d'eau, il y a une petite quantité de gaz à l'intérieur du produit après avoir été chauffé et l'expansion est devenue un phénomène normal.

3. Le milieu de culture après utilisation doit être désinfecté.

4. La méthode d'utilisation de ce produit n'est pas obligatoire, si l'utilisateur a des références spécifiques qui peuvent être ajustées en conséquence.

Méthodes de détection microbiologique et normes de qualité des différentes pharmacopées pour l'eau purifiée

Pharmacopée chinoise

La limite microbienne de ce produit n'est pas inférieure à 1 ml, après traitement par la méthode de filtration sur membrane, en utilisant le milieu de culture en gélose r2a, 30 ~ 35 ℃ culture pendant au moins 5 jours, inspection légale (règle générale 1105), le nombre total de bactéries aérobies par 1 mL d'essai ne doit pas dépasser 100 CFU.

Résumé de l'opération:

En plus du glucose, de la gélose, prenez les ingrédients ci - dessus, mélangez, dissolvez à la microtempérature, Ajustez le pH de sorte qu'après chauffage à 25 ℃ le pH est de 7,2 ± 0,2, ajoutez de la gélose, après chauffage pour dissoudre, ajoutez à nouveau du glucose, secouez, divisez, stérilisez. R2a test de vérification de l'aptitude du milieu gélosé méthode de vérification de l'aptitude du milieu gélosé Peptone de soja au fromage "test de l'aptitude du milieu de comptage" dans la règle générale 1105, les souches testées sont Pseudomonas aeruginosa et Bacillus subtilis. Doit être conforme aux règlements.

Norme USP

Dans la pharmacopée américaine, la méthode de filtration sur membrane de 0,45 µm est recommandée et incubée simultanément à 30 - 35 °C pendant plus de 72 heures avec un milieu hautement nutritif (milieu gélosé à comptage de plaques (PCA)) et à 20 - 25 °C pendant plus de 96 heures avec un milieu faiblement nutritif (gélose r2a). Les critères de détection sont: ≤ 100 UFC / ML.

Résumé de l'opération: (peut être ajusté en fonction de la situation réelle)

Prendre 10 ml d'un échantillon d'eau bien mélangé, ajouter à l'intérieur du filtre à membrane installé en fonctionnement stérile, filtrer. Et rincer les membranes filtrantes avec un tampon Peptone - chlorure de sodium stérile pH 7,0, chaque Membrane filtrante ayant un volume de 100 ml par rinçage, pour un total de 1 rinçage. Après filtration, retirez la membrane filtrante et appliquez - la face avant vers le Haut sur une plaque de gélose. Un total de 2 Membranes de filtre sont préparées, une membrane de filtre est appliquée sur une plaque de milieu de culture gélosé de comptage de plaque (milieu hautement nutritif) dans un incubateur biochimique de 30 ℃ ~ 35 ℃ incuber à l'envers pendant 2 ~ 3 jours, compter. Une autre membrane de filtre est appliquée sur une plaque de gélose r2a (base de périnonyle à faible teneur en nutriments), incubée à l'envers dans un incubateur biochimique de 20 ℃ ~ 25 ℃ pendant 5 ~ 7 jours, comptage. En prenant comme résultat de test ceux dont le nombre de colonies sur la plaque de milieu de culture a augmenté le plus, proportionnellement converti en nombre de microorganismes dans 1 mL d'eau purifiée après rapport.

Norme EP

Dans la pharmacopée européenne, la méthode de filtration sur membrane mince (membrane de filtration de pores de 0,45 µm) a été utilisée pour incuber à 30 ℃ ~ 35 ℃ pendant plus de 5 jours en utilisant du milieu gélosé r2a. Norme de qualité: ≤ 100cfu / ML.

Résumé de l'opération: (peut être formé en fonction de la situation réelle)

Prendre 10 ml d'un échantillon d'eau bien mélangé, ajouter à l'intérieur du filtre à membrane installé en fonctionnement stérile, filtrer. Et rincer les membranes filtrantes avec un tampon Peptone - chlorure de sodium stérile pH 7,0, chaque Membrane filtrante ayant un volume de 100 ml par rinçage, pour un total de 1 rinçage. Après filtration, retirez la membrane filtrante, appuyez - la face avant sur la plaque de gélose r2a, placez - la dans un incubateur biochimique de 30 ℃ ~ 35 ℃ pendant 5 jours, comptez. Rapport après conversion proportionnelle en nombre de microorganismes dans 1 mL d'eau purifiée.

Milieu gélosé r2a (en sachet prêt à l'emploi) (200ml)(pharmacopée) test de sensibilité microbienne:

Préparer le milieu comme indiqué sur l'étiquette, ensemencer avec les souches de contrôle de la qualité suivantes et laisser incuber en aérobie à 30 - 35 ° C pendant 18 heures.