Kit de détection QPCR multiple pour le contrôle de la qualité des pathogènes de souris de niveau SPF (6 éléments communs de détection des bactéries pathogènes)

Kit de détection QPCR multiple pour bactéries communes de qualité SPF rat

(méthode de sonde)

[spécifications du produit]

SPF. M/R-CB-001 50 T/ 盒

[description du produit]

Biowing^®Kit de détection QPCR de bactéries pathogènes courantes de souris de qualité SPF,Kit de détection QPCR multiple pour bactéries communes de qualité SPF rat, utilisant la méthode de sonde de haute sensibilité et de la technologie spécifique QPCR, conçu pour le dépistage rapide et très sensible des souris de laboratoire de qualité SPF dans une variété de types d'échantillons communs6Des bactéries pathogènes conçues.

Ce kit adopteTechnologie de PCR quantitative par fluorescence Taqman, conception de 6 ensembles de sondes d'amorce, installation d'un système QPCR à deux tubesUn ensemble supplémentaire de sondes d'amorce a été conçu pour détecter l'ADN de ginseng interne dans le canal Cy5. Ce kit a les caractéristiques suivantes:

sensible: sensibilité de détection élevée,10 CFU peuvent être détectés efficacement.

Stable: opération de fermeture complète du tube sans contamination croisée.

FiablePour:Contient un contrôle de ginseng interne pour éviter les faux négatifs.

pratique: opération simple, détection en une étape.

[conditions de transport et de conservation]

Transport réfrigéré à basse température,- 20 ℃ conservation, valable 1 an; Toujours stocké à - 20 ° c après utilisation, ne peut pas être congelé et dégelé à plusieurs reprises plus de trois fois.

[composants du produit]

Une boîte :

Boîte B :

Note:

（1) contrôle plasmatique positif (pc1) contenant 4 acides nucléiques bactériens pathogènes ou ADN plasmidique contenant des fragments spécifiques- Oui.

（2) contrôle plasmatique positif (PC2) contenant 4 acides nucléiques bactériens pathogènes ou ADN plasmidique contenant des fragments spécifiques- Oui.

[précautions]

En raison deLa réaction PCR est très sensible et les points suivants doivent être pris en compte dans les opérations expérimentales afin de ne pas provoquer de contamination par des acides nucléiques.

1. Opération de zonage recommandée

（1) zone A: (zone propre) formule Mix et QPCR négatif pour l'éprouvette, il est recommandé de terminer sur la table de travail ultra - propre et d'accompagner les ustensiles propres et les consommables stériles et sans enzymes dédiés à la formulation du système.

（2) zone B: (extraction d'acide nucléique et zone d'addition) l'extraction de l'ADN / ARN de l'échantillon, il est recommandé d'effectuer l'extraction dans un banc ultra - net, s'il n'y a pas de banc ultra - net, veuillez l'extraire dans un état ventilé et l'éliminer immédiatement, Vous devez accompagner l'appareil dédié à l'extraction d'acide nucléique, et après chaque extraction, l'environnement et l'appareil sont traités pour l'élimination des acides nucléiques; Une zone d'addition, dans l'ordre d'addition de l'échantillon à tester en premier et du témoin positif en second, la distribution du témoin positif sur la plaque réactionnelle QPCR devant être éloignée des puits de l'échantillon à tester et du témoin négatif; Il est également nécessaire d'accompagner les instruments dédiés à l'éprouvette et de procéder à l'élimination des acides nucléiques après chaque éprouvette.

（3) zone C: (zone d'amplification de l'acide nucléique) cette zone place un PCR quantitatif Fluorescent et un ordinateur associé pour le traitement des données, de même que l'élimination régulière de l'acide nucléique.