Kit d'inspection QPCR multiple pour le contrôle de la qualité des pathogènes de souris de niveau SPF (sept tests sélectionnés pour les bactéries pathogènes de l'étalon national)

Kit QPCR à sept items pour le test de sélection de la bactérie pathogène étalon national de la souris de classe SPF

(méthode de sonde)

[spécifications du produit]

SPF. M/R-OB-001 50 T/ 盒

[description du produit]

Biowing^®Kit d'inspection QPCR pour les bactéries pathogènes sélectionnées par la norme nationale de souris SPF,Kit QPCR à sept items pour le test de sélection de la bactérie pathogène étalon national de la souris de classe SPF,Méthode de sonde avec haute sensibilité et spécificitéTechnologie QPCR, conçue pour le dépistage rapide et hautement sensible des souris de laboratoire de qualité SPF dans de nombreux types d'échantillons7Des bactéries pathogènes conçues.

Ce kit adopteTechnique de PCR quantitative par fluorescence Taqman, conception de 7 ensembles de sondes d'amorce dans famavec HEX，Rox trois canaux de détection7Une bactérie pathogène, un autre ensemble de sondes d'amorce dansLe canal Cy5 détecte l'ADN de ginseng interne. Ce kit a les caractéristiques suivantes:

Sensible:Sensibilité de détection élevée,10 CFU peuvent être détectés efficacement.

Efficace:Un seul tube une fois dépistable7 bactéries pathogènes.

Stable:Fonctionnement complet du tube fermé sans contamination croisée.

Fiable:Contient des gènes de ginseng interne pour éviter les faux négatifs.

Pratique pour:Opération simple, détection en une étape.

[conditions de transport et de conservation]

Transport réfrigéré à basse température,- 20 ℃ conservation, valable 1 an; Toujours stocké à - 20 ° c après utilisation, ne peut pas être congelé et dégelé à plusieurs reprises plus de trois fois.

[composants du produit]

Une boîte :

Boîte B :

Note:

（1) YangContrôle des propriétés (Pc1) contient 4 acides nucléiques bactériens pathogènes ou de l'ADN plasmidique contenant des fragments spécifiques.

（2) contrôle plasmatique positif (PC2) contenant 3 acides nucléiques bactériens pathogènes ou ADN plasmidique contenant des fragments spécifiques- Oui.

（3) contrôle plasmatique positif (PC3) contenant 3 acides nucléiques bactériens pathogènes ou ADN plasmidique contenant des fragments spécifiques- Oui.

[précautions]

En raison deLa réaction PCR est très sensible et les points suivants doivent être pris en compte dans les opérations expérimentales afin de ne pas provoquer de contamination par des acides nucléiques.

1. Opération de zonage recommandée

（1) zone A: (zone propre) formule Mix et QPCR négatif pour l'éprouvette, il est recommandé de terminer sur la table de travail ultra - propre et d'accompagner les ustensiles propres et les consommables stériles et sans enzymes dédiés à la formulation du système.

（2) zone B: (extraction d'acide nucléique et zone d'addition) l'extraction de l'ADN / ARN de l'échantillon, il est recommandé d'effectuer l'extraction dans un banc ultra - net, s'il n'y a pas de banc ultra - net, veuillez l'extraire dans un état ventilé et l'éliminer immédiatement, Vous devez accompagner l'appareil dédié à l'extraction d'acide nucléique, et après chaque extraction, l'environnement et l'appareil sont traités pour l'élimination des acides nucléiques; Une zone d'addition, dans l'ordre d'addition de l'échantillon à tester en premier et du témoin positif en second, la distribution du témoin positif sur la plaque réactionnelle QPCR devant être éloignée des puits de l'échantillon à tester et du témoin négatif; Il est également nécessaire d'accompagner les instruments dédiés à l'éprouvette et de procéder à l'élimination des acides nucléiques après chaque éprouvette.

（3) zone C: (zone d'amplification de l'acide nucléique) cette zone place un PCR quantitatif Fluorescent et un ordinateur associé pour le traitement des données, de même que l'élimination régulière de l'acide nucléique.