Kit d'inspection QPCR multiple pour le contrôle de la qualité des pathogènes de souris de niveau SPF (huit éléments doivent être testés pour les bactéries pathogènes nationales)

Kit QPCR de huit items à tester pour la bactérie pathogène de niveau SPF rat

(méthode de sonde)

[spécifications du produit]

SPF. M/R-RB-001 50 T/ 盒

[description du produit]

Biowing^®Kit d'inspection QPCR pour les bactéries pathogènes de grade SPF rat standard national,Kit QPCR de huit items à tester pour la bactérie pathogène de niveau SPF rat，Méthode de sonde avec haute sensibilité et spécificitéTechnologie QPCR, conçue pour le dépistage rapide et hautement sensible des souris de laboratoire de qualité SPF dans de nombreux types d'échantillons8Des bactéries pathogènes conçues.

Ce kit adopteTechnique de PCR quantitative par fluorescence Taqman, conception de 8 séries de sondes d'amorce pour la détection dans les trois canaux fam (Mycoplasma MS, pathogène Taizé CP, Pseudomonas aeruginosa pa), Hex (corynebacter murinum CK, pasteur pneumophile PP, bordetella bronchiseptica bb), Rox (Salmonella sp SS, crebsiella pneumoniae KP)8Bactéries pathogènes, en outre1Ensemble de sondes d'amorce dansLe canal Cy5 détecte l'ADN de ginseng interne. Ce kit a les caractéristiques suivantes:

sensible: sensibilité de détection élevée,10 CFU peuvent être détectés efficacement.

efficace: un seul tube peut être examiné une fois8 bactéries pathogènes.

Stable: opération de fermeture complète du tube sans contamination croisée.

Fiable: contient un contrôle de ginseng interne pour éviter les faux négatifs.

pratique: opération simple, détection en une étape.

[conditions de transport et de conservation]

Transport réfrigéré à basse température,- 20 ℃ conservation, valable 1 an; Toujours stocké à - 20 ° c après utilisation, ne peut pas être congelé et dégelé à plusieurs reprises plus de trois fois.

[composants du produit]

Une boîte :

Boîte B :

Note:

（1) le contrôle plasmatique positif (pc1) contient 4 acides nucléiques bactériens pathogènes ou ADN plasmidique contenant des fragments spécifiques, respectivement Mycoplasma MS, corynebacter murinum CK, Salmonella spp. Ss, ADN d'endoginseng.

（2) le contrôle plasmatique positif (PC2) contient 4 acides nucléiques bactériens pathogènes ou de l'ADN plasmidique contenant des fragments spécifiques, respectivement CP pathogène de Taizé, pp pasteur pneumophile, KP Klebsiella pneumoniae, ADN endoginseng.

（3) le contrôle plasmatique positif (PC3) contient 3 acides nucléiques bactériens pathogènes ou ADN plasmidique contenant des fragments spécifiques, respectivement Pseudomonas aeruginosa PA, bordetella bronchiseptica BB, ADN endoginseng.

[précautions]

En raison deLa réaction PCR est très sensible et les points suivants doivent être pris en compte dans les opérations expérimentales afin de ne pas provoquer de contamination par des acides nucléiques.

1. Opération de zonage recommandée

（1) zone A: (zone propre) formule Mix et QPCR négatif pour l'éprouvette, il est recommandé de terminer sur la table de travail ultra - propre et d'accompagner les ustensiles propres et les consommables stériles et sans enzymes dédiés à la formulation du système.

（2) zone B: (extraction d'acide nucléique et zone d'addition) l'extraction de l'ADN / ARN de l'échantillon, il est recommandé d'effectuer l'extraction dans un banc ultra - net, s'il n'y a pas de banc ultra - net, veuillez l'extraire dans un état ventilé et l'éliminer immédiatement, Vous devez accompagner l'appareil dédié à l'extraction d'acide nucléique, et après chaque extraction, l'environnement et l'appareil sont traités pour l'élimination des acides nucléiques; Une zone d'addition, dans l'ordre d'addition de l'échantillon à tester en premier et du témoin positif en second, la distribution du témoin positif sur la plaque réactionnelle QPCR devant être éloignée des puits de l'échantillon à tester et du témoin négatif; Il est également nécessaire d'accompagner les instruments dédiés à l'éprouvette et de procéder à l'élimination des acides nucléiques après chaque éprouvette.

（3) zone C: (zone d'amplification de l'acide nucléique) cette zone place un PCR quantitatif Fluorescent et un ordinateur associé pour le traitement des données, de même que l'élimination régulière de l'acide nucléique.