Kit d'inspection QPCR multiple pour le contrôle de la qualité des pathogènes de souris de niveau SPF (huit tests obligatoires pour les virus de référence nationaux)

Kit QPCR à huit items à tester pour le virus de l'étalon national de la souris de niveau SPF

(méthode de sonde)

[spécifications du produit]

SPF. M/R-RV-001 50 T/ 盒

[description du produit]

Biowing^®Kit d'inspection QPCR multiple pour le contrôle de la qualité des pathogènes de souris de niveau SPF (huit tests obligatoires pour les virus de référence nationaux)，Kit QPCR à huit items à tester pour le virus de l'étalon national de la souris de niveau SPF, adoptéTechnique de PCR quantitative par fluorescence Taqman, conçue pour le dépistage rapide et hautement sensible des rats de qualité SPF dans de nombreux types d'échantillons8Un virus conçu.

Ce kit utilise la méthode en une étapeRT-qPCR， Conception de 8 séries de sondes d'amorce pour la détection de trois canaux dans fam (réovirus de type III Reo - 3 (ARN), Sendai SV (ARN), virus de l'hépatite de souris MHV (ARN)), Hex (hantavirus hant (ARN), virus de la pneumonie de souris PVM (ARN), Parvovirus de souris MVM (ADN)), Rox (Parvovirus de rat Krv (ADN), Parvovirus de rat H - 1 (ADN))8Virus, un autre ensemble de sondes d'amorce dansLe canal Cy5 détecte l'ARN de ginseng interne.Ce kit a les caractéristiques suivantes:

sensible: sensibilité de détection élevée,10 copies / μl peuvent être détectées efficacement.

efficace: un seul tube peut être examiné une fois8 virus.

Stable: opération de fermeture complète du tube sans contamination croisée.

Fiable: contient un contrôle de ginseng interne pour éviter les faux négatifs.

pratique: opération simple, détection en une étape.

[conditions de transport et de conservation]

Transport réfrigéré à basse température,- 20 ℃ conservation, valable 1 an; Toujours stocké à - 20 ° c après utilisation, ne peut pas être congelé et dégelé à plusieurs reprises plus de trois fois.

[composants du produit]

Une BOXPour:

Boîte B :

Note:

（1) contrôle plasmatique positif (pc1) contenant 4 acides nucléiques viraux ou ADN plasmidique contenant des fragments spécifiques, respectivement le réovirus de type III Reo - 3, hantavirus hant, Parvovirus de rat Krv, ARN endogineux.

（2) contrôle plasmatique positif (PC2) contenant 4 acides nucléiques viraux ou ADN plasmidique contenant des fragments spécifiques, respectivement Sendai Virus SV, virus de la pneumonie de souris PVM, Parvovirus de rat H - 1, ARN endoginseng.

（3) le contrôle plasmatique positif (PC3) contient 3 acides nucléiques viraux ou ADN plasmidique contenant des fragments spécifiques, respectivement le virus de l'hépatite de la souris MHV, le parvovirus de la souris MVM, l'ARN de ginseng.

[précautions]

En raison deLa réaction PCR est très sensible et les points suivants doivent être pris en compte dans les opérations expérimentales afin de ne pas provoquer de contamination par des acides nucléiques.

1. Opération de zonage recommandée

（1) zone A: (zone propre) formule Mix et QPCR négatif pour l'éprouvette, il est recommandé de terminer sur la table de travail ultra - propre et d'accompagner les ustensiles propres et les consommables stériles et sans enzymes dédiés à la formulation du système.

（2) zone B: (extraction d'acide nucléique et zone d'addition) l'extraction de l'ADN / ARN de l'échantillon, il est recommandé d'effectuer l'extraction dans un banc ultra - net, s'il n'y a pas de banc ultra - net, veuillez l'extraire dans un état ventilé et l'éliminer immédiatement, Vous devez accompagner l'appareil dédié à l'extraction d'acide nucléique, et après chaque extraction, l'environnement et l'appareil sont traités pour l'élimination des acides nucléiques; Une zone d'addition, dans l'ordre d'addition de l'échantillon à tester en premier et du témoin positif en second, la distribution du témoin positif sur la plaque réactionnelle QPCR devant être éloignée des puits de l'échantillon à tester et du témoin négatif; Il est également nécessaire d'accompagner les instruments dédiés à l'éprouvette et de procéder à l'élimination des acides nucléiques après chaque éprouvette.

（3) zone C: (zone d'amplification de l'acide nucléique) cette zone place un PCR quantitatif Fluorescent et un ordinateur associé pour le traitement des données, de même que l'élimination régulière de l'acide nucléique.

2. autre

（1) parce que b box contient un contrôle de qualité positif, afin d'éviter la contamination des réactifs par les acides nucléiques, a, b box s'il vous plaît stocker séparément.

（2) chaque composant doit être soigneusement ouvert après centrifugation à basse vitesse avant utilisation. Lors de l'utilisation, s'il vous plaît mélanger doucement dix fois à l'envers, éviter les cloques et utiliser après une courte centrifugation à basse vitesse.

（3) la plaque de réaction QPCR doit être pressée à plusieurs reprises lors de la fermeture du film ou du couvercle.

（4) avant l'amplification supérieure, le tube réactionnel est centrifugé à faible vitesse pendant une courte période et le liquide de la paroi du tube est recueilli au fond du tube.

(5) après avoir recouvert le couvercle du tube de réaction ou appliqué le film optique, afin d'éviter d'affecter la lecture du signal fluorescent, veillez à ne pas marquer le couvercle du tube ou le film, ou utilisez un racleur pour frotter à plusieurs reprises.