Kit d'inspection QPCR multiple pour le contrôle de la qualité des pathogènes de souris de niveau SPF (six tests sélectionnés pour les virus de référence nationaux)

Kit QPCR à six éléments pour le test de sélection du virus de l'étalon national de la souris de niveau SPF

(méthode de sonde)

[spécifications du produit]

SPF. M/R-OV-001 50 T/ 盒

[description du produit]

Biowing^®Kit d'inspection QPCR pour le test de dépistage du virus QPCR de niveau SPF de la souris nationale,Kit QPCR à six éléments pour le test de sélection du virus de l'étalon national de la souris de niveau SPF，adopterTechnique de PCR quantitative par fluorescence Taqman, conçue pour le dépistage rapide et hautement sensible des souris de laboratoire de qualité SPF dans une variété de types d'échantillons6Un virus conçu.

Ce kit utilise la méthode en une étapeRT-qPCR， Conception de 6 séries de sondes d'amorce pour la détection de deux canaux dans la FAM (virus de la méningite du plexus choroïde lymphocytaire LCMV (ARN), norovirus de souris mnv (ARN), coronavirus de rat rcv (ADN)), Hex (murin poxvirus / Dropping virus ect (ADN), virus de l'encéphalomyélite de souris TMEV (ARN), virus de la polyomatose Poly (ADN))6Virus, un autre ensemble de sondes d'amorce dansLe canal Cy5 détecte l'ARN de ginseng interne. Ce kit a les caractéristiques suivantes:

sensible: sensibilité de détection élevée,10 copies / μl peuvent être détectées efficacement.

efficace: un seul tube peut être détecté une fois6 virus.

Stable: opération de fermeture complète du tube sans contamination croisée.

Fiable: contient un contrôle de ginseng interne pour éviter les faux négatifs.

pratique: opération simple, détection en une étape.

[conditions de transport et de conservation]

Transport réfrigéré à basse température,- 20 ℃ conservation, valable 1 an; Toujours stocké à - 20 ° c après utilisation, ne peut pas être congelé et dégelé à plusieurs reprises plus de trois fois.

[composants du produit]

Une boîte :

Boîte B :

Note:

（1) contrôle plasmatique positif (pc1) contenant 3 acides nucléiques viraux ou ADN plasmidique contenant des fragments spécifiques, respectivementVirus de la méningite du plexus choroïde lymphocytaireLCMV、 Poxvirus murinus / Foot - Removal virus ect, ARN de ginseng interne- Oui.

（2) contrôle plasmatique positif (PC2) contenant 3 acides nucléiques viraux ou ADN plasmidique contenant des fragments spécifiques, respectivementNorovirus de sourisMNV、 Virus de l'encéphalomyélite de souris TMEV, ARN de ginseng interne- Oui.

（3) contrôle plasmatique positif (PC3) contenant 3 acides nucléiques viraux ou ADN plasmidique contenant des fragments spécifiques du virus, respectivementCoronavirus de ratRCV、 Poly, ARN de ginseng interne du polyomavirus- Oui.

[précautions]

En raison deLa réaction PCR est très sensible et les points suivants doivent être pris en compte dans les opérations expérimentales afin de ne pas provoquer de contamination par des acides nucléiques.

1. Opération de zonage recommandée

（1) zone A: (zone propre) formule Mix et QPCR négatif pour l'éprouvette, il est recommandé de terminer sur la table de travail ultra - propre et d'accompagner les ustensiles propres et les consommables stériles et sans enzymes dédiés à la formulation du système.

（2) zone B: (extraction d'acide nucléique et zone d'addition) l'extraction de l'ADN / ARN de l'échantillon, il est recommandé d'effectuer l'extraction dans un banc ultra - net, s'il n'y a pas de banc ultra - net, veuillez l'extraire dans un état ventilé et l'éliminer immédiatement, Vous devez accompagner l'appareil dédié à l'extraction d'acide nucléique, et après chaque extraction, l'environnement et l'appareil sont traités pour l'élimination des acides nucléiques; Une zone d'addition, dans l'ordre d'addition de l'échantillon à tester en premier et du témoin positif en second, la distribution du témoin positif sur la plaque réactionnelle QPCR devant être éloignée des puits de l'échantillon à tester et du témoin négatif; Il est également nécessaire d'accompagner les instruments dédiés à l'éprouvette et de procéder à l'élimination des acides nucléiques après chaque éprouvette.

（3) zone C: (zone d'amplification de l'acide nucléique) cette zone place un PCR quantitatif Fluorescent et un ordinateur associé pour le traitement des données, de même que l'élimination régulière de l'acide nucléique.