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Adresse
52, route de Chengwei, district de Jiading, Shanghai
Catégories de produits
Shanghai Valley Research biotechnologie Co., Ltd
Anticorps contre le gène suppresseur de tumeur lpp2
NégociableMise à jour sur05/06
- Modèle
- Nature du fabricant
- producteurs
- Catégorie de produit
- Lieu d'origine
Vue d'ensemble
Gènes suppresseurs de tumeurs lpp2 anticorps produits connexes: gènes candidats de susceptibilité tumorale 5 anticorps coenzyme anticorps $R $N actine Gamma 1 centrosomale / Enhanced PI3K Protein antibody coenzyme yp3a anticorps $R $N Cell Division Period Related Protein jpo2 antibody coenzyme yp2d1 anticorps $R $n cystéamine protéase - 2 anticorps coenzyme PA6 anticorps $R $N cardio Cadhérine anticorps coenzyme p4501b1 anticorps
Détails du produit
Anticorps contre le gène suppresseur de tumeur lpp2
Nom anglais |
Pionnier 1 |
Marchandises numéro |
GOY-01K2009 |
spécification |
50 µlEt,100ulEt,200ul |
Sexe Comme |
Liquide |
Sources d'anticorps |
Lapin |
Dense degré |
1 mg/ml |
Types de Clones |
polyclonal |
Sous Type |
IgG |
Ne Le nom;protéine de queue de boucle 2 homologue; Homologue de protéine de queue de boucle 2; LPP2; MGC5338; STB2; STBM2; Strabisme 2;
Domaines de recherche; tumeur Neurobiologie Transduction du signal Cellules souches
Source d'anticorps;Lapin
Le type de clonage;polyclonal
Réactions croisées;(prédit: humain, souris, rat, poulet, chien, cochon, vache, cheval, lapin, )
Application du produit;WB=1:500-2000 ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:50-200(les coupes de paraffine nécessitent une réparation antigénique)
pas encore testé dans d'autres applications.
les dilutions/concentrations optimales doivent être déterminées par l'utilisateur final.
Poids moléculaire théorique;60 kDa
Localisation des cellules; Membrane cellulaire
Sexe Forme;Liquide
Dense Degrés;1 mg/ml
Exempt de La maladie L'original;Peptide synthétique conjugué KLH dérivé de VANGL1/LPP2 humain: 151-250/524
Sous Type;IgG
Méthode de purification;affinité purifiée par la protéine A
Les conditions de conservation;Expédié à 4 ℃. Conserver à -20 °C pendant un an. Évitez les cycles de gel/dégel répétés.
Précautions;Ce produit tel qu'il est fourni est destiné à une utilisation de recherche uniquement, pas pour une utilisation dans des applications humaines, thérapeutiques ou de diagnostic.
1, préparation de l'antigène.
2, sélectionnez les animaux de laboratoire.
3 - immunité des animaux.
4, essayez de prendre du sang pour tester et voir si l'immunité est réussie.
5, si l'immunisation réussie, tuer les animaux de laboratoire, recueillir le sérum entier.
6, purifier les anticorps.
7 - identification des anticorps. Y compris la pureté ainsi que la spécificité.
I) Préparation des antigènes
Les IG sont des immunoglobulines et, pour les animaux xénogènes, de bonnes substances antigéniques. Peut stimuler la production de sérum anti - IG chez les animaux xénogènes,
Après extraction appropriée, des anticorps anti - IG sont produits, également appelés deuxièmes anticorps ou anticorps anti - IG. Dans la plupart des réactions de marquage indirect, il est nécessaire de préparer
Anticorps anti - IG.
Ii) Matériaux et réactifs
1. IG animales extraites
2. Adjuvant de Freund et sans adjuvant de Freund
3. Lapins animaux de laboratoire
4. Autres matériaux et réactifs
La famille de protéines Vang est une protéine de membrane intégrale qui est homologue du gène de polarité tissulaire de Drosophila strabismus. Le gène codant pour la protéine Van Gogh-like 1 (Vangl1), également désignée Strabismus 2 (STB2),
SduI (Bsp1286I)Spécifications:500 unités
SmaISpécifications:1200 unités
SmaISpécifications:5x1200 unités
SmaI, HCSpécifications:6000 unités
SmaISpécifications:2000 unités
TaqISpécifications:3000 unités
TaqISpécifications:5x3000 unités
XbaISpécifications:1500 unités
XbaISpécifications:5x1500 unités
XbaI, HCSpécifications:7500 unités
XbaISpécifications:3000 unités
XhoISpécifications:2000 unités
XhoISpécifications:5x2000 unités
XhoI, HCSpécifications:10000 unités
XhoISpécifications:5000 unités
Bst1107I (BstZ17I)Spécifications:500 unités
Van91I (PflMI)Spécifications:400 unités
Van91I (PflMI)Spécifications:2000 unités
BclISpécifications:1000 unités
BclISpécifications:5000 unités
BclISpécifications:3000 unités
Mph1103I (NsiI)Spécifications:1000 unités
Mph1103I (NsiI)Spécifications:5000 unités
CpoI (RsrII)Spécifications:200 unités
CpoI (RsrII)Spécifications:1000 unités
MunI (MfeI)Spécifications:300 unités
MunI (MfeI)Spécifications:1500 unités
Psp5II (PpuMI)Spécifications:500 unités
SspISpécifications:500 unités
1. Immunogènes spécifiques
Le type d'immunogène utilisé pour produire l'anticorps affecte de manière significative la spécificité de l'anticorps vis - à - vis de la protéine cible. La sélection d'anticorps produits contre des immunogènes inappropriés ou de mauvaise qualité entraînera des résultats peu fiables et potentiellement non reproductibles. Il convient de prendre soin de sélectionner les anticorps produits contre les immunogènes suffisamment caractérisés.
2. Peptides
Les immunogènes peptidiques synthétiques se replient rarement en structures tertiaires similaires de protéines naturelles. De plus, ils ne présentent aucune modification post - traductionnelle à moins d'être ajoutés au Peptide lors de la synthèse. Ainsi, les anticorps produits à l'aide de peptides peuvent être utilisés comme réactifs utiles pour le Western Blot car la protéine cible possède un épitope linéarisé en raison de la dénaturation et de la réduction lors du traitement de l'échantillon. Les Peptides peuvent également être utilisés comme immunogènes lorsque les anticorps doivent distinguer deux protéines ayant une séquence d'acides aminés hautement conservée. Dans ces cas, les Peptides produits dans les régions différenciées augmentent la possibilité de fabriquer des anticorps différentiels.
3. Protéines naturelles
Si les protéines purifiées sont utilisées comme immunogènes, les anticorps produits contre elles peuvent ne pas reconnaître les épitopes linéaires des protéines dénaturées dans le Western Blot. Certains anticorps produits à l'aide de protéines naturelles ne reconnaissent que les épitopes conformationnels oxydatifs naturels à la surface de la protéine. C'est notamment le cas pour les anticorps monoclonaux.
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