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Système de chromatographie liquide bidimensionnelle / détecteur de concentration de médicaments Gi - 3000yt

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Vue d'ensemble

Système de chromatographie liquide bidimensionnelle / détecteur de concentration de médicament Gi - 3000yt, utilisé en clinique pour la détection quantitative qualitative de composés organiques et apolaires provenant d'échantillons de sang humain. Gamme de médicaments détectables: médicaments psychiatriques, antiépileptiques, sédatifs hypnotiques, antinéoplasiques, antibiotiques antimicrobiens, antituberculeux, analgésiques, hormonaux, circulatoires, gastro - intestinaux ou autres, etc.

Détails du produit

Système de chromatographie liquide bidimensionnelle / détecteur de concentration de médicaments Gi - 3000yt


Chromatographie liquide bidimensionnelleSystème / détecteur de concentration de drogue gi Shenzhen Universal instruments

Modèle :GI-3000YT

Marque: innovant universel

Spécifications: machine tout - en - un

二维液相色谱系统/药物浓度检测仪GI-3000YT

Image1 Produits d'enchères:Gi - 3000yt système de chromatographie liquide bidimensionnelle

I. produitsUtilisation:

Les produits sont utilisés cliniquement pour la détection quantitative qualitative de composés organiques et apolaires provenant d'échantillons de sang humain,Gamme de médicaments détectables: antiépileptiques, psychiatriques, sédatifs hypnotiques, antinéoplasiques, antibiotiques antimicrobiens, antituberculeux, analgésiques, hormonaux, circulatoires, gastro - intestinaux ou autres, etc.

II. TechnicitéPouvoirparamètrePour:

1, paramètres fonctionnels complets du système de détection

1.1 Méthode d'analyse de détection: par chromatographie liquide à haute performance;

1.2 Le système d'instrumentation adopte la technologie: technologie de chromatographie liquide bidimensionnelle, avec guidage intuitif du système bidimensionnel, interface de fonctionnement,L'état de l'échantillon déterminé peut être affiché en temps réel;

1.3 Double système de pompe à courant constant à basse pression quaternaire, huit voies de flux de dégazage en ligne;

1.4 avec 10 poucesTFT écran couleur tactile haute résolution. et dispose de deux fonctions de manipulation directe sur grand écran et de contrôle inverse du logiciel de l'ordinateur

1.5 temps d'essai d'échantillon par cas: 3 - 10 minutes;

1.6 répétabilité du système rsd6 (qualitative):0,5%;

1.7 répétabilité du système rsd6 (quantitative):≤ 1% de ;

1.8 taux de récupération majoré: dans la gamme 90% - 110%;

1.9 À bordÉquipé d'une méthode de détection de la concentration de médicaments thérapeutiques couramment utilisés Multi - pratiquePlus de 40 espèces;

1.10 Le traitement des échantillons est effectué uniquement par un traitement de déprotéination diluée;

1.11 L'instrument a une fonction sans surveillance après le fonctionnement, peut réaliser la détermination automatique, le fonctionnement, la veille, l'arrêt de la lumière, la fonction d'arrêt.

1.12 Instrument en plus de l'ordinateur, tout le matériel est intégré dans un boîtier, ce qui peut optimiser la disposition de la ligne du système d'instrument, raccourcir le flux du système, réduire le volume mort du système, tout en optimisant la disposition du circuit du système, améliorer les performances de compatibilité électromagnétique de l'équipement, améliorant Ainsi les indicateurs de performance globale de l'instrument;

1.13 avec la fonction d'urgence, peut traiter d'urgence les échantillons de sang qui ont besoin d'un test urgent.

1.14 L'instrument a la fonction d'inspection Multi - projet, un lot peut compléter l'inspection automatique de plusieurs médicaments, peut changer automatiquement différentes variétés de médicaments, nettoyer automatiquement les lignes sans intervention humaine.

1.15 Le produit satisfaitExigences ISO 13485

2IntégréQuaternaireGradientPompe à courant constant:

2.1 avec servomoteur, système de perfusion de pompe à courant constant entraînant deux tiges de fil à billes de précision, course de piston 20ul - 140ul réglable, de sorte queLe mélange de gradient peut être terminé dans la pompe à courant constant, le mélangeur de gradient indépendant est supprimé, réduisant ainsi le volume mort du système d'instrumentation, améliorant la précision et la vitesse de détection répétées du système,Améliorer la précision de détection et la stabilité et la durabilité du système.

2.2 Résistance à la pression de la pompe à courant constant: 45mpa

2.3 dégazeur en ligne intégré, le dégazeur adopte une efficacité élevéeTubes AF Teflon, volume mort de dégazeur < 300ul

2.4 Vanne proportionnelle à gradient à quatre voies intégrée, durée de vie de la vanne proportionnelle> 10 millions de fois

2.5 avec affichage de détection en temps réel de la pression, limite haute pression, alarme de limite basse pression, compensation automatique du débit avec changement de pression du système

2.6 Gamme de flux:0001 -10.000ml/min; Étape de réglage: 0001 ml / min

2.7 précision du débit:< ± 1%;

2.8 erreur de gradient: ± 1%

2.9 La pression de la pompe peut être affichée avec précision à0.01MPa, Facilite l'observation supplémentaire des variations subtiles qui maîtrisent les fluctuations de pression.

3Intégrééchantillonneur automatiquePour:

3.1 échantillonneur automatique, à adopterL'échantillon d'entrée haute pression,Sur - aiguille de phase mobiletechnologie, pas besoin de laver la paroi intérieure de l'aiguille d'échantillonnage, la paroi extérieure est automatiquement nettoyée, peut être réduiteRésidus d'échantillons.

3.2 Automatisation du traitement des échantillons,Utilisant l'extraction automatique de volume de pompe de dosage de précision, changer la taille de volume d'échantillon à tout moment par l'ordinateur,Pas besoin de remplacer l'anneau de quantification.

3.3 la paroi extérieure de l'aiguille d'admission peut être nettoyée automatiquement avant l'admission, réduisant la contamination croisée de l'échantillon

3.4 Capacité de traitement en ligne d'échantillons surdimensionnés de 1 000 µl (valeur typique de 500 µl), le système complète automatiquement l'enrichissement en ligne.

3.5 résidus d'échantillon: moins que0005%

3.6 Nombre de positions de bouteille d'échantillon: peut être compatible avec 2 plaques de 96 puits ou 2ml * 80 bouteilles d'échantillon normales

3.7 linéarité de l'échantillon entrant: ≥ 0999

4, UV intégréDétecteur UV:

4.1 Gamme de longueur d'onde:190nm à 700nm;

4.2 Bande passante spectrale:5 nm;

4.3 erreur d'indication de la longueur d'onde:≤±1nm;

4.4 répétabilité de longueur d'onde: ≤ 1 nm

4.5 Bruit de base:≤ ± 1 × 10-5 AU (méthanol, 1 ml/min, 254 nm, 20 °C);

4.6 Dérive de base:≤ ± 3 × 10-4 AU/h (méthanol, 1 ml/min, 254 nm, 20 °C);

4.7 Concentration détectée:2×10-10G / ML (naphtalène);

4.8 Balayage de longueur d'onde: programmation temporelle Multi - longueur d'onde (10 bandes)

4.9 Plage de mesure: 00001 ~ 200000 aufs

4.10 volume de la piscine:8 μL;

4.11 Le détecteur a la fonction inverse de logiciel d'ordinateur

4.12 détecteur avec données à double canal, haute précisionConvertisseur ad 24 bits, fréquence d'échantillonnage du signal jusqu'à 80 Hz / s collecteur de données haute vitesse assurant une détection haute vitesse, faible bruit, faible dérive et ultra haute sensibilité du détecteur.

4.13 Adoption du nouveau typeHPiscine de circulation de type, Convection bi - directionnelle, petite fluctuation garantie de la ligne de base

5Unité d'analyse de séparation intégrée intégréePour:

5.1 Plage de contrôle de la température: température ambiante - 10 ℃ ~60

5.2 Précision du contrôle de la température:≤±0.1℃;

5.3 Aucune colonne de cache d'échantillon n'est nécessaire entre la colonne unidimensionnelle et la colonne bidimensionnelle, en utilisant la technologie de contrôle de vanne de précision, la commutation rapide et précise, l'élimination des impuretés de l'échantillon, l'enrichissement, la purification et le transfert directement vers la colonne d'analyse bidimensionnelle, l'échantillon purifié pour la colonne de chromatographie bidimensionnelle de re - séparation de la détection, pour éviter la contamination de l'échantillon, de sorte que la détection de l'échantillon est plus rapide et

5.4 La température peut être contrôlée dans deux directions: peut refroidir et chauffer, contrôle intelligent de la température.

5.5 résolution de réglage de la température:0.1℃

5.6 Unité complète avec fonction de contrôle inverse du logiciel d'ordinateur

6, intégréDilution à haute pressionLa pompe:

6.1 gamme de débit:0001 -10.000ml/min; Étape de réglage: 0001 ml / min

6.2 précision du débit:< ± 1%;

6.3 Pression maximale de la pompe:45Mpa

6.4 Contrôle par ordinateur avec fonction de dilution automatique en ligne. Quelle que soit la taille de l'échantillon entrant, aucune opération de soufflage d'azote n'est nécessaire, traitement entièrement automatique, éliminant les problèmes d'intervention manuelle.

  1. ChromatographieStation de travail:

    7.1 Le logiciel satisfaitRequis par GMPGestion des droits des utilisateurs, fonction de suivi des audits

    7.2 menu d'opération chinois complet, interface d'exploitation conviviale intuitive et pratique

    7.3 Le logiciel est uniformément conçu par l'usine d'origine, a des méthodes d'instrumentation publiques et privées indépendantes, des méthodes d'analyse et des fonctions de configuration des méthodes de rapport, modifie les méthodes privées sans modifier les méthodes publiques, facilite l'établissement et la gestion des méthodes de tableau d'échantillons. L'établissement, la modification et la suppression des méthodes instrumentales, analytiques et de reporting ont des fonctions de gestion des droits et de suivi des audits, et la base de données est plus sûre et plus efficace.

    7.4 avec la fonction de traitement par lots de la table d'échantillon, c'est - à - dire après l'établissement de la table d'échantillon, le test d'échantillon complet peut être terminé en un clic. Une fois l'échantillon terminé, la colonne de poinçonnage automatique peut être réglée, l'arrêt intelligent pour réaliser sans surveillance.

    7.5 logiciel pour être hautement intégré, la configuration des données, l'acquisition, l'analyse et la visualisation d'un logiciel est terminé et facile à utiliser.

    7.6 Le logiciel peut effectuer un contrôle de fonctionnement anti - contrôle complet du système, l'acquisition automatique de données, le traitement de la carte spectrale, etc.

    7.7 La documentation méthodologique utilisée permet le stockage à long terme et la gestion unifiée des paramètres analytiques, des données spectrographiques et des rapports d'analyse du chromatographe;

    7.8 Le logiciel est livré avec une fonction de gestion de base de données MySQL, toutes les données clés sont déposées dans la base de données, avec une fonction d'importation et d'exportation des données.

    7.9 Le poste de travail a une fonction de comparaison de spectrogramme Multi - forme, favorable à l'étude chromatographique;

    7.10 Mode de contrôle: avec fonction d'inversion de PC.

    7.11 Mode de travail: les tables avant et arrière permettent l'acquisition de données, le calcul, la finition, le stockage et l'impression


    Trois,Configuration des instruments

    1,Détecteur de concentration de drogue/Chromatographe liquide bidimensionnel un ensemble

    Configuration intégrée:

    1) pompe à courant constant à gradient quaternaire Deux ensembles

    2) pompe de dilution haute pression un ensemble

    3) etUVDétecteur UV un ensemble

    4) Système intégré d'analyse de séparation un ensemble

    5) échantillonneur automatique un ensemble

    6) dégazeur (8Système de route en ligne) ensemble

    (7) système logiciel de contrôle de chromatographie un ensemble

    (8) colonne d'analyse Une racine

    (9) une colonne d'extraction en phase solide SPE

    2, ordinateur de soutien un ensemble

    3, une imprimante de soutien


Iv. Service après - vente:

Garantie de qualité du produit de trois ans, mise à jour gratuite du logiciel, service à vie du fabricant.


Système de chromatographie liquide bidimensionnelle / détecteur de concentration de médicaments Gi - 3000yt

Mots professionnels expliqués:

ISO 13485 est une norme de certification de système de management de la qualité pour l'industrie des dispositifs médicaux, elle est basée sur ISO 9001 et se concentre davantage sur la sécurité et l'efficacité des dispositifs médicaux.

Les exigences de contrôle de la qualité de la production à l'après - vente, etc., visant à assurer la conformité des dispositifs médicaux aux réglementations et aux besoins des utilisateurs, sont actuellement largement reconnues et adoptées dans le domaine des * dispositifs médicaux.