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Adresse
710, route de Xiping, secteur de Hongkou, Shanghai, niveau 7
Catégories de produits
Shanghai renxiang biotechnologie Co., Ltd
Vero cellules rénales de singe vert africain
NégociableMise à jour sur05/06
- Modèle
- Nature du fabricant
- producteurs
- Catégorie de produit
- Lieu d'origine
Vue d'ensemble
Vero African Green Monkey rein Cell, ATCC cell | lignée cellulaire | lignée cellulaire | cellules tumorales | cellules | cellules plaquées | cellules en suspension | spécifications de gestion de la Banque de cellules, souche cellulaire fournie avec un contexte clair, fournit des références et des conditions de culture
Détails du produit
Vero - K cellules rénales de singe vert africain， Cellules ATCC | lignée cellulaire | souche cellulaire | cellules tumorales | cellules | cellules plaquées | cellules en suspension | spécifications de gestion de la Banque de cellules, souche cellulaire fournie avec un fond clair, fournit des références et I Conditions de culture optimales
Vero cellules rénales de singe vert africainPrésentation détaillée de
Conditions de culture:
Milieu: milieu riche en sucre dmem 90%; Sérum de veau foetal 10%.
Conditions de culture: 37.0c Dioxide carbonique (CO2), 5%
Méthodes de transmission:
Après réception des cellules, le flacon de culture est retiré pour observer la croissance cellulaire au microscope inversé.
(i) Si les cellules ne sont pas pleines, pulvériser le flacon entier avec de l'alcool à 75% après la désinfection dans la table superbactérienne, strictement stérile, ouvrir le flacon de culture cellulaire, aspirer le liquide de culture et ne laisser que 10 ml de liquide de culture dans le flacon pour poursuivre la culture.
(II) Si les cellules sont pleines, la culture de passage peut être effectuée. Les étapes spécifiques sont les suivantes:
Jeter le liquide de culture et laver 1 - 2 fois avec du PBS (sans calcium, ion magnésium).
Ajouter 1 ml de digestat (0,25% Trypsin - 0,53 mm EDTA) dans le flacon de culture, inverser dans un incubateur de 37 degrés pendant 1 à 3 minutes pour préchauffer, puis retourner le flacon de culture environ 30 secondes plus tard, observer la digestion des cellules sous un microscope inversé, si la plupart des cellules deviennent circulaires et dispersées, tapoter quelques fois sur le flacon de culture, les cellules tombent immédiatement.
3. Ajouter 6 - 8 ml de milieu, aspirer et diviser dans un nouveau flacon de culture. 1: 3 ~ 1: 6 générations; 2 ~ 3 jours 1 fois.
Remarque: après le passage de la moitié avec notre milieu de culture, la moitié avec le vôtre, afin de ne pas créer de cellules inadaptées
La croissance n'est pas bonne.
Méthode de lyophilisation: lyophilisat: milieu de base + 5% DMSO + 20 s
Stockage: stockage d'azote liquide
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