Wnt signal Inhibitor factor 1 anticorps

Wnt signal Inhibitor factor 1 anticorps

1, préparation de l'antigène.

2, sélectionnez les animaux de laboratoire.

3 - immunité des animaux.

4, essayez de prendre du sang pour tester et voir si l'immunité est réussie.

5, si l'immunisation réussie, tuer les animaux de laboratoire, recueillir le sérum entier.

6, purifier les anticorps.

7 - identification des anticorps. Y compris la pureté ainsi que la spécificité.
I) Préparation des antigènes

Les IG sont des immunoglobulines et, pour les animaux xénogènes, de bonnes substances antigéniques. Peut stimuler la production de sérum anti - IG chez les animaux xénogènes,

Après extraction appropriée, des anticorps anti - IG sont produits, également appelés deuxièmes anticorps ou anticorps anti - IG. Dans la plupart des réactions de marquage indirect, il est nécessaire de préparer

Anticorps anti - IG.

Ii) Matériaux et réactifs

1. IG animales extraites

2. Adjuvant de Freund et sans adjuvant de Freund

3. Lapins animaux de laboratoire

4. Autres matériaux et réactifs

Les gènes Wnt sont un groupe de glycoprotéines sécrétées, riches en cystéine, conservées, qui sont nécessaires pour de nombreux processus de développement, y compris l'embryogenèse, la division cellulaire asymétrique et le système nerveux central (SNC). association Wnt

ANGPTL4 Autres humainspersonneANGPTL4Lysat cellulaire humain(Contrôle positif) etInhibition de ratELISA βE(INHβE)Kits de réactifsLHLutéinisante96T

Magea 11Pour: Antigènes liés au mélanome11Anticorps Fibroblastes embryonnaires de souris;NIH/3T3

AE-1Anti - Cellules d'hybridomeCellules d'hybridome AChE AE-1 contre AChE DMEM + 10% HycloneSérum inactivé Inhibition de ratELISA βC(INHβC)Kits de réactifsFSHFolliculopoïétine96T

MAS1LPour:GRécepteurs couplés aux protéinesMASAnticorps protéines associéesRK3 Autres sourisSourisRK3 / kCLysat cellulaire humain(Contrôle positif) et

Astrocytes neuronauxDe nombreux types de cellulesEmballage:5×105Sous - parti(1 ml)Inhibition de ratELISA βA(INHβA)Kits de réactifsPLHProlactine96T

protéine de matrice nucléaire p84Pour: Matrice nucléairep84Anticorps contre les protéinesCL-0422RBL-1(Cellules de leucémie basophile de rat5 x 106 cellules/bouteille× 2

SK-N-SHCellules, cellules de neuroépithéliome humain Bacillus cyclicum Cellules épithéliales de la prostate humaineARNHPEpiC miARN5 μgAnticorps humains anti - Membrane basale alvéolaireELISA (ABM-Ab)Kits de réactifsNT-3Facteurs de croissance nerveuse- 3 (Antigènes) 0.5mg

Protéine-2 similaire à l'histone H3Pour: Protéines du GroupeH3Type d'anticorpsHA Autres H3N2Grippe AH3N2 (A/Aichi/2/1968)Hémagglutinine(hémagglutinine / HA)Lysat cellulaire humain(Contrôle positif) et

Cellules cancéreuses nasopharyngées humaines;CNE-2ZAnticorps anti - fuseau humain(MSA) ELISAKits de réactifsNT-4, NT-5Facteurs de croissance nerveuse4 / 5 (Antigènes) 0.5mg

Protéine centromérique de type histone H3-1Pour: Protéines du GroupeH3Type d'anticorps Lymphocytes immortalisés humains;CNLMG-B5538LC

WntFacteur de suppression du signal1Anticorpsphospho-PI 3 Kinase p110 delta (Tyr524)Pour: 0Acidification0Sous - unités catalytiques de la lipoinositol kinaseDAnticorpsCL-0112HMy2.CIR(personneBLymphoblastes5 x 106 cellules/bouteille× 2

SW-13Cellules cancéreuses à petites cellules du cortex surrénalien humainCellules SW-13 du carcinome à petites cellules du cortex surrénal L-15Milieu de culture(Gibco) + 10% FBSFacteur actif de modulation de l'oxygène chez le rat1 (romo1) test d'immunoadsorption enzymatiqueKits de réactifsTpP (protéine précurseur du thrombus de souris) ➟煰➟

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1. Immunogènes spécifiques

Le type d'immunogène utilisé pour produire l'anticorps affecte de manière significative la spécificité de l'anticorps vis - à - vis de la protéine cible. La sélection d'anticorps produits contre des immunogènes inappropriés ou de mauvaise qualité entraînera des résultats peu fiables et potentiellement non reproductibles. Il convient de prendre soin de sélectionner les anticorps produits contre les immunogènes suffisamment caractérisés.

2. Peptides

Les immunogènes peptidiques synthétiques se replient rarement en structures tertiaires similaires de protéines naturelles. De plus, ils ne présentent aucune modification post - traductionnelle à moins d'être ajoutés au Peptide lors de la synthèse. Ainsi, les anticorps produits à l'aide de peptides peuvent être utilisés comme réactifs utiles pour le Western Blot car la protéine cible possède un épitope linéarisé en raison de la dénaturation et de la réduction lors du traitement de l'échantillon. Les Peptides peuvent également être utilisés comme immunogènes lorsque les anticorps doivent distinguer deux protéines ayant une séquence d'acides aminés hautement conservée. Dans ces cas, les Peptides produits dans les régions différenciées augmentent la possibilité de fabriquer des anticorps différentiels.

3. Protéines naturelles

Si les protéines purifiées sont utilisées comme immunogènes, les anticorps produits contre elles peuvent ne pas reconnaître les épitopes linéaires des protéines dénaturées dans le Western Blot. Certains anticorps produits à l'aide de protéines naturelles ne reconnaissent que les épitopes conformationnels oxydatifs naturels à la surface de la protéine. C'est notamment le cas pour les anticorps monoclonaux.