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52, route de Chengwei, district de Jiading, Shanghai
Shanghai Valley Research biotechnologie Co., Ltd
52, route de Chengwei, district de Jiading, Shanghai
Wnt1 signalisation Channel Protein 1 anticorps

Nom anglais |
WISP1 |
Marchandises numéro |
GOY-01K0192 |
spécification |
50 µlEt,100ulEt,200ul |
Sexe état |
Liquide |
Sources d'anticorps |
Lapin |
Dense degré |
1 mg/ml |
Types de Clones |
polyclonal |
Asie Type |
IgG |

Ne Le nom;CCN 4; CCN4; WISP 1; WISP 1c; WISP 1i; WISP 1tc; WISP1c; WISP1i; WISP1tc; Protéine sécrétée induite par WNT 1 1
Domaines de recherche; Organismes cellulaires Transduction du signal Cellules souches Apoptose cellulaire Régulateurs transcriptionnels Epigénétique
Source d'anticorps;Lapin
Le type de clonage;polyclonal
Réactions croisées;(prédit: Homme, Souris, Rat, Lapin, )
Application du produit;ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500(les coupes de paraffine nécessitent une réparation antigénique)
pas encore testé dans d'autres applications.
les dilutions/concentrations optimales doivent être déterminées par l'utilisateur final.
Poids moléculaire théorique;38 kDa
Localisation des cellules; Protéines sécrétées
Sexe Forme;Liquide
Dense Degrés;1 mg/ml
Exempt de La maladie L'original;Peptide synthétique conjugué KLH dérivé de WISP1 humain: 237-295/367
Asie Type;IgG
Méthode de purification;affinité purifiée par la protéine A
Lentement charger Liquide;0,01M de TBS (pH7,4) avec 1 % de BSA, 0,03 % de Proclin300 et 50 % de glycérol.
Précautions;Ce produit tel qu'il est fourni est destiné à une utilisation de recherche uniquement, pas pour une utilisation dans des applications humaines, thérapeutiques ou de diagnostic.


1. Immunogènes spécifiques
Le type d'immunogène utilisé pour produire l'anticorps affecte de manière significative la spécificité de l'anticorps vis - à - vis de la protéine cible. La sélection d'anticorps produits contre des immunogènes inappropriés ou de mauvaise qualité entraînera des résultats peu fiables et potentiellement non reproductibles. Il convient de prendre soin de sélectionner les anticorps produits contre les immunogènes suffisamment caractérisés.
2. Peptides
Les immunogènes peptidiques synthétiques se replient rarement en structures tertiaires similaires de protéines naturelles. De plus, ils ne présentent aucune modification post - traductionnelle à moins d'être ajoutés au Peptide lors de la synthèse. Ainsi, les anticorps produits à l'aide de peptides peuvent être utilisés comme réactifs utiles pour le Western Blot car la protéine cible possède un épitope linéarisé en raison de la dénaturation et de la réduction lors du traitement de l'échantillon. Les Peptides peuvent également être utilisés comme immunogènes lorsque les anticorps doivent distinguer deux protéines ayant une séquence d'acides aminés hautement conservée. Dans ces cas, les Peptides produits dans les régions différenciées augmentent la possibilité de fabriquer des anticorps différentiels.
3. Protéines naturelles
Si les protéines purifiées sont utilisées comme immunogènes, les anticorps produits contre elles peuvent ne pas reconnaître les épitopes linéaires des protéines dénaturées dans le Western Blot. Certains anticorps produits à l'aide de protéines naturelles ne reconnaissent que les épitopes conformationnels oxydatifs naturels à la surface de la protéine. C'est notamment le cas pour les anticorps monoclonaux.
son gène code pour un membre de la sous-famille de protéines de la voie de signalisation inducible WNT1 (WISP), qui appartient à la famille du facteur de croissance du tissu conjonctif (CTGF). WNT1 est membre d'une famille de protéines de signalisation glycosylées riches en cystéine.


1, préparation de l'antigène.
2, sélectionnez les animaux de laboratoire.
3 - immunité des animaux.
4, essayez de prendre du sang pour tester et voir si l'immunité est réussie.
5, si l'immunisation réussie, tuer les animaux de laboratoire, recueillir le sérum entier.
6, purifier les anticorps.
7 - identification des anticorps. Y compris la pureté ainsi que la spécificité.
I) Préparation des antigènes
Les IG sont des immunoglobulines et, pour les animaux xénogènes, de bonnes substances antigéniques. Peut stimuler la production de sérum anti - IG chez les animaux xénogènes,
Après extraction appropriée, des anticorps anti - IG sont produits, également appelés deuxièmes anticorps ou anticorps anti - IG. Dans la plupart des réactions de marquage indirect, il est nécessaire de préparer
Anticorps anti - IG.
Ii) Matériaux et réactifs
1. IG animales extraites
2. Adjuvant de Freund et sans adjuvant de Freund
3. Lapins animaux de laboratoire
4. Autres matériaux et réactifs

Acétylcarboxylase cellulaire(ACÉTYL-COACARBOXYLASE)Kit de détection quantitative par colorimétrie active20Une fois
Substances inhibitrices du tube de Mueller humain/Hormone anti - MuellerELISA (MIS/AMH)Kits de réactifs96T/48TKits de réactifs assemblage/Original
Foetoglobuline de sourisA(Fétuïne A)Kit immunologiqueKit ELISA Fetuin A de souris
Séquences génétiques spécifiques aux moutons(Ovins)Kits de détection(par PCR-Méthode de sonde fluorescente) 48T
AFP, bonjour.Globuline fœtale humaine a/Spécifications de l'alpha - foetoprotéine:48T/96T
Facteur de croissance des cellules endothéliales vasculaires de ratELISA B(VEGF-B)Kits de réactifs96T/48TKits de réactifs assemblage/Original
Oxydase cellulaire humaineVI αSous - Polypeptides1(COX6A1)Kit immunologiqueKit ELISA du polypeptide 1, COX6A1 de la sous-unité VIa de l'oxydase du cytochrome c humain
谷酸合成酶(GOGAT)Boîte d'essai Spectrophotométrie UV 50Tubes/ 48L'échantillon
RatOncostatine-M, OSMELISAKit oncostatine de ratM(OSM)ELISASpécifications du kit:96T/48T
CyclismeD3Anticorps monoclonaux de lapin
Anticorps monoclonaux de lapin Recombinant à la fluorescéinase rénale marine branchies
Protéines répétitives à trois nucléotides6BAnticorps
NDFIP2Anticorps
Thiorédoxine mitochondriale2Anticorps
Protéines associées à la galactolectineGRPAnticorps
Riche en intestins phosphorylésGroupesFacteur d'échantillon5Anticorps
CTDSPL2Anticorps contre les protéines
Wnt1Protéines de la voie de signalisation1AnticorpsSynthétase d'oxyde nitrique macrophagique induite par les tissus (iNOS / NOS2 / mNOS) kit de détection quantitative par fluorescence active
Synthétase d'oxyde nitrique macrophagique induite par le sang (iNOS / NOS2 / mNOS) kit de détection quantitative par fluorescence active
Synthétase d'oxyde nitrique macrophagique induite par les fluides corporels (iNOS / NOS2 / mNOS) kit de détection quantitative par fluorescence active
Structure cellulaire cellules endothéliales monoxyde d'azote synthétase (cNOS/NOS3/eNOS) kit de détection quantitative par fluorescence active
Monoxyde d'azote synthétase des cellules endothéliales tissulaires structurales (cNOS/NOS3/eNOS) kit de détection quantitative par fluorescence active