Z DNA Binding Protein anticorps

Z DNA Binding Protein anticorps

1, préparation de l'antigène.

2, sélectionnez les animaux de laboratoire.

3 - immunité des animaux.

4, essayez de prendre du sang pour tester et voir si l'immunité est réussie.

5, si l'immunisation réussie, tuer les animaux de laboratoire, recueillir le sérum entier.

6, purifier les anticorps.

7 - identification des anticorps. Y compris la pureté ainsi que la spécificité.
I) Préparation des antigènes

Les IG sont des immunoglobulines et, pour les animaux xénogènes, de bonnes substances antigéniques. Peut stimuler la production de sérum anti - IG chez les animaux xénogènes,

Après extraction appropriée, des anticorps anti - IG sont produits, également appelés deuxièmes anticorps ou anticorps anti - IG. Dans la plupart des réactions de marquage indirect, il est nécessaire de préparer

Anticorps anti - IG.

Ii) Matériaux et réactifs

1. IG animales extraites

2. Adjuvant de Freund et sans adjuvant de Freund

3. Lapins animaux de laboratoire

4. Autres matériaux et réactifs

Ce gène code pour une protéine liant l'ADN Z. La protéine codée joue un rôle dans la réponse immunitaire innée en se liant à l'ADN étranger et en induisant la production d'interféron de type I.

A-431Cellules cancéreuses épidermiques humainesCellules de carcinome épidermoïde humain A-431 DMEM+10%FBSFacteur de différenciation ostéoclastique de ratELISA (ODF)Kits de réactifs VIP (Peptide intestinal vasoactif de souris) Peptide intestinal vasoactif de souris96T

N acétylglucosamine kinasePour:N-Anticorps acétylglucokinaseCD274 Autres humainspersonneB7-H1 / CD274 / PD-L1Lysat cellulaire humain(Contrôle positif) et

CM-H052Milieu de culture de cellules chorioniques placentaires humaines100 mlMalate déshydrogénase de ratELISA 1(MDH1)Kits de réactifsET Endotoxine de rat96T

NFIBPour: Facteur nucléaire1BAnticorps Fibroblastes pulmonaires murins humains noircis;NRm

Astrocytes d'hippocampe humain(HA-h) (1×106)Cellules musculaires lisses vasculaires du cerveau humainhumainProtéine de pied plat de ratELISA (PDPN)Kits de réactifsPPAR-Gamma Récepteur activé par le facteur de prolifération des peroxysomes de ratγ 96T

Idh3bPour: Isocitrate déshydrogénase3 bêtaAnticorps sous - unitéMSC,Cellules de Schwann de souris Cellules d'emballage de rétrovirus de souris,PT67Les cellulesP3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1](Cellules de myélome) et

EDA2R Autres RatRatsXEDAR / EDA2RLysat cellulaire humain(Contrôle positif) etFollitropine canineELISA (FSH)Kits de réactifsNFKBp65(p65 NF-kappa B;p65NFKB)Facteur nucléaire oukFacteur nucléaire lié au gène(Antigènes polypeptidiques) 0.5mg

Ifit1Pour: Protéines répétées triangulaires tétrapeptidiques induites par l'interféron1Anticorps Souche de mélanome de souris;B16

CFSC-3H et 5HCellules, astrocytes de foie de ratSK-N-SH(Neuroblastome) etCellules tumorales pituitaires de ratGH3;Hormone lutéinisante canineELISA (LH)Kits de réactifsNR2A (récepteur du glutamate2A)Récepteur de l'acide glutique(N)Antigènes terminaux) 0.5mg

Idh3gPour: Isocitrate déshydrogénasegammaAnticorps sous - unitéCD200R1 Autres CynomolgusSinge mangeur de crabeCD200R / OX2-RLysat cellulaire humain(Contrôle positif) et

ADN ZAnticorps Binding ProteinLX-2,Souche d'astrocytes de foie humain RatsαSEnzymes de transfertELISA (α-GST)Kits de réactifsMYO/MB (Myoglobine humaine) Myoglobine humaine96T

Phospho-RSK2 (Ser227)Pour: 0Ribosomes acidifiésS6KinaseRSK2AnticorpsHA Autres H7N9Grippe AH7N9 (A/Anhui/1/2013)HémagglutinineHA1 (hémagglutinine)Lysat cellulaire humain(Contrôle positif) et

GHS1Fibroblastes de peau de rat jaune d'or RatsαSEnzymes de transfertELISA (α-GST)Kits de réactifscTn-I (t cardiaque humain ➟煰➟

1. Immunogènes spécifiques

Le type d'immunogène utilisé pour produire l'anticorps affecte de manière significative la spécificité de l'anticorps vis - à - vis de la protéine cible. La sélection d'anticorps produits contre des immunogènes inappropriés ou de mauvaise qualité entraînera des résultats peu fiables et potentiellement non reproductibles. Il convient de prendre soin de sélectionner les anticorps produits contre les immunogènes suffisamment caractérisés.

2. Peptides

Les immunogènes peptidiques synthétiques se replient rarement en structures tertiaires similaires de protéines naturelles. De plus, ils ne présentent aucune modification post - traductionnelle à moins d'être ajoutés au Peptide lors de la synthèse. Ainsi, les anticorps produits à l'aide de peptides peuvent être utilisés comme réactifs utiles pour le Western Blot car la protéine cible possède un épitope linéarisé en raison de la dénaturation et de la réduction lors du traitement de l'échantillon. Les Peptides peuvent également être utilisés comme immunogènes lorsque les anticorps doivent distinguer deux protéines ayant une séquence d'acides aminés hautement conservée. Dans ces cas, les Peptides produits dans les régions différenciées augmentent la possibilité de fabriquer des anticorps différentiels.

3. Protéines naturelles

Si les protéines purifiées sont utilisées comme immunogènes, les anticorps produits contre elles peuvent ne pas reconnaître les épitopes linéaires des protéines dénaturées dans le Western Blot. Certains anticorps produits à l'aide de protéines naturelles ne reconnaissent que les épitopes conformationnels oxydatifs naturels à la surface de la protéine. C'est notamment le cas pour les anticorps monoclonaux.