Anticorps contre la protéine zc3h14

Anticorps contre la protéine zc3h14

1. Immunogènes spécifiques

Le type d'immunogène utilisé pour produire l'anticorps affecte de manière significative la spécificité de l'anticorps vis - à - vis de la protéine cible. La sélection d'anticorps produits contre des immunogènes inappropriés ou de mauvaise qualité entraînera des résultats peu fiables et potentiellement non reproductibles. Il convient de prendre soin de sélectionner les anticorps produits contre les immunogènes suffisamment caractérisés.

2. Peptides

Les immunogènes peptidiques synthétiques se replient rarement en structures tertiaires similaires de protéines naturelles. De plus, ils ne présentent aucune modification post - traductionnelle à moins d'être ajoutés au Peptide lors de la synthèse. Ainsi, les anticorps produits à l'aide de peptides peuvent être utilisés comme réactifs utiles pour le Western Blot car la protéine cible possède un épitope linéarisé en raison de la dénaturation et de la réduction lors du traitement de l'échantillon. Les Peptides peuvent également être utilisés comme immunogènes lorsque les anticorps doivent distinguer deux protéines ayant une séquence d'acides aminés hautement conservée. Dans ces cas, les Peptides produits dans les régions différenciées augmentent la possibilité de fabriquer des anticorps différentiels.

3. Protéines naturelles

Si les protéines purifiées sont utilisées comme immunogènes, les anticorps produits contre elles peuvent ne pas reconnaître les épitopes linéaires des protéines dénaturées dans le Western Blot. Certains anticorps produits à l'aide de protéines naturelles ne reconnaissent que les épitopes conformationnels oxydatifs naturels à la surface de la protéine. C'est notamment le cas pour les anticorps monoclonaux.

ZC3H14 appartient à une famille de protéines liant à la poly(A) qui influencent l'expression génique en régulant la stabilité de l'ARNm, l'exportation nucléaire et la traduction (Kelly et al., 2007 [PubMed 17630287]).

1, préparation de l'antigène.

2, sélectionnez les animaux de laboratoire.

3 - immunité des animaux.

4, essayez de prendre du sang pour tester et voir si l'immunité est réussie.

5, si l'immunisation réussie, tuer les animaux de laboratoire, recueillir le sérum entier.

6, purifier les anticorps.

7 - identification des anticorps. Y compris la pureté ainsi que la spécificité.
I) Préparation des antigènes

Les IG sont des immunoglobulines et, pour les animaux xénogènes, de bonnes substances antigéniques. Peut stimuler la production de sérum anti - IG chez les animaux xénogènes,

Après extraction appropriée, des anticorps anti - IG sont produits, également appelés deuxièmes anticorps ou anticorps anti - IG. Dans la plupart des réactions de marquage indirect, il est nécessaire de préparer

Anticorps anti - IG.

Ii) Matériaux et réactifs

1. IG animales extraites

2. Adjuvant de Freund et sans adjuvant de Freund

3. Lapins animaux de laboratoire

4. Autres matériaux et réactifs

A3personneTCellules leucémiques lymphocytairesL'A3 de la cellule de leucémie lymphocytique T humaine RPMI-1640 (GIBCO) + 10% FBSRécepteur de Ligand induit par apoptose associé au facteur de nécrose tumorale chez le ratELISA 4(AIL-R4)Kits de réactifsrHIL-1Ra/Cy3FluorescéineCy3marque-1Antagonistes des récepteurs0,1 ml

LLGL2Pour: Gènes inhibiteurs similairesHUGLAnticorpsCD2 Autres humainspersonneCD2Lysat cellulaire humain(Contrôle positif) et

Fibroblastes pulmonaires humainsHPFRécepteur de Ligand induit par apoptose associé au facteur de nécrose tumorale chez le ratELISA 3(AIL-R3)Kits de réactifsKLH/Cy3FluorescéineCy3Marquage hémocyanine0,1 ml

LAMTOR1Pour:LAMTOR1Anticorps contre les protéines Cellules précurseurs d'ostéoblastes embryonnaires de souris;MC3T3-E1

B16-F1(Cellules de mélanome de souris5 x 106 cellules/bouteille× 2Astrocytes humainsHARécepteur de Ligand induit par apoptose associé au facteur de nécrose tumorale chez le ratELISA 1(AIL-R1)Kits de réactifsOVA (Ovalbumine)/Cy3FluorescéineCy3Étiqueter l'ovo - albumine de poulet0,1 ml

Blessé-78Cellules, personnesTLymphome cellulaire Fibroblastes embryonnaires de souris,3T3-albino suisseLes cellules Cellules épithéliales alvéolaires humainescDNAHPAEpiC cADNRécepteurs solubles humainsELISA (sTfR)Kits de réactifsDRADA/ADAR1 (adénosine désaminase spécifique à l'ARN à double chaîne) N terminalDouble chaîneARNAntigène de l'adénylate desylase(N)Les extrémités) 0.5mg

du GNPTABPour: Protéines associées à la maladie d'accumulation lysosomale/Anticorps contre les protéines liées au bégaiementPRLR Autres SourisSourisPRLR / Récepteur ProlactineLysat cellulaire humain(Contrôle positif) et

Cellules rénales normales de ratLe NRKLigand inducteur d'apoptose associé au facteur de nécrose tumorale soluble humaineELISA (sAIL)Kits de réactifsDRADA/ADAR1 (adénosine désaminase spécifique à l'ARN à double chaîne)Double chaîneARNAntigène de l'adénylate desylase0,5 mg

GSK3 Alpha + BêtaPour: Glycogène Synthase Kinase3α + βAnticorps Cellules rénales embryonnaires humaines;2V6.11

COS-1(Singe vert africainSV40Cellules rénales transformées5 x 106 cellules/bouteille× 2 CL-0174NRK-52E(Cellules épithéliales canaliculaires rénales de rat5 x 106 cellules/bouteille× 2Cellules de leucémie basophile de rat;RBL-2H3Facteur de nécrose tumorale soluble humaineαLe récepteurELISA (sTNFαR)Kits de réactifsMMP9Métalloprotéase matricielle9 0.5mg

ZC3H14Anticorps contre les protéinesPKA C alpha+bêtaPour: Protéine kinaseCAnticorpsJARCellules, cellules du cancer du chorion embryonnaire Cellules d'adénocarcinome pulmonaire humainLTPEP-a-2Les cellulesKM3,Cellules humaines de myélome multiple

LIF Autres SourisSourisLIFLysat cellulaire humain(Contrôle positif) etMétallothioprotéine de ratELISA (MT)Kits de réactifsLES (Lupus érythématose systémique humain) Lupus érythémateux systémique humain96T

PHF-tauPour: Paire d'anticorps Spiral filament ProteinCL-0395NCI-H2227(Cellules humaines de cancer du poumon à petites cellules5 x 106 cellules/bouteille× 2

SW620Cancer du côlon humain➟煰➟