L'édition 2025 de la pharmacopée ajoute la détection quantitative du bêta - (1→3) - Glucane en utilisant la méthode HPLC - ELSD (High Performance Liquid Chromatography - Evaporated Light diffusion Detector) (règle générale 0512), mesurée en glucose anhydre, à une teneur minimale de 50,0%. En fonctionnement spécifique, il est nécessaire d'utiliser une colonne de chromatographie sur gel de silice lié amine secondaire / amine tertiaire, la phase mobile étant acétonitrile - eau (80: 20) et l'échantillon traité par hydrolyse acide libère du glucose. Colonne spécifique à l'Amarante - la colonne de chromatographie ecosil Amino mix peut répondre aux exigences de la pharmacopée 2025 concernant la détermination de la teneur en Amarante.

Selon les dernières dispositions des quatre parties de la pharmacopée chinoise dans l'édition 2025, en ce qui concerne la détermination de la teneur en Maltotriose, tréhalose, Glucose, le degré de séparation entre les pics de Maltotriose, tréhalose et Glucose doit être ≥ 1,5, la solution de contrôle est répétée 3 fois et l'écart type relatif (DSR) de la zone du pic principal ne doit pas dépasser 2,0%. La colonne de chromatographie liquide ecosil Sugar - Na peut répondre aux exigences de la pharmacopée pour la détermination de la teneur en Maltotriose, tréhalose et Glucose et peut être utilisée pour cette détermination de projet.

Conformément à l'édition 2025 des quatre dispositions de la pharmacopée chinoise, en ce qui concerne la substance concernée et la détermination de la teneur en Mannitol, la colonne de chromatographie liquide ecosil Sugar - ca est détectée dans les conditions chromatographiques requises par la pharmacopée, le chromatogramme de la solution d'adéquation du système (1) a un degré de séparation du pic Mannitol du pic Sorbitol de 5,9, supérieur à l'exigence standard de 2: 0; Le chromatogramme de la solution d'applicabilité du système (2), la séparation du premier pic chromatographique du maltitol et de l'isomaltitol de 2,3, supérieure à l'exigence standard de 1,5, le rapport signal sur bruit dans la solution du système (3) de 30, répond aux besoins de la limite de quantification, peut être utilisé Pour cette détermination de projet.

La colonne de chromatographie liquide ecosil Sugar - H peut répondre aux exigences des quatre sections de la pharmacopée chinoise de 2025 concernant la détermination de la teneur en tréhalose.

GB 5009.253-2016 norme nationale de sécurité alimentaire - protocole complet pour la détermination des composés perfluorés d'origine animale. Détection de 17 composés perfluorés dans des échantillons de viande de porc, de foie de porc, d'œufs, de lait, etc., détectés séparément à l'aide d'une colonne chromatographique DIMA Tech endeavorsil c18100x2,1 mm, 1,8 µm (CAT. \\: 87003), avec un taux de récupération compris entre 70 et 120%, répondant aux exigences de détection.

Le dosage des fibres alimentaires dans les aliments a été effectué conformément à la norme nationale gb5009.88-2023, en utilisant une colonne de chromatographie spécifique ecosil sec - 120, 7,8 × 300 mm 5µm pour les fibres alimentaires, avec de bons pics et effets de séparation.

La version 2025 de la pharmacopée chinoise classe les flocons de glace en flocons de glace naturels (dextrodone) et en flocons de glace synthétiques, d'origine différente, de composition complexe et d'efficacité différente. La glace naturelle doit séparer strictement les énantiomères lévogyre et dextrogyre, pour assurer la pureté dextrogyre ≥ 95%; Les flocons de glace synthétiques doivent contenir au moins 55% de cerveau de dragon. La colonne de chromatographie en phase gazeuse lubex Wax a une bonne reproductibilité, un excellent effet de séparation sur des substances telles que le cerveau du dragon et peut répondre aux exigences de la pharmacopée.

La version 2025 de la pharmacopée chinoise classe les flocons de glace en flocons de glace naturels (dextrodone) et en flocons de glace synthétiques, d'origine différente, de composition complexe et d'efficacité différente. La glace naturelle doit séparer strictement les énantiomères lévogyre et dextrogyre pour assurer la pureté dextrogyre ≥ 95%. La colonne chirale lubex dex3 Cyclodextrine utilise une phase stationnaire chirale dérivée de Cyclodextrine correspondant aux exigences de la pharmacopée, les composés antagonistes ont une capacité de reconnaissance élevée, ce qui permet d'obtenir une séparation de base du lévodromène et du dextrodromène, ce qui peut répondre aux exigences de la pharmacopée.

La deuxième méthode de la norme nationale de sécurité alimentaire GB 5009.26-2023 (extraction en phase solide - méthode GC - MS / MS) par rapport à la première méthode de distillation à la vapeur d'eau présente les avantages d'un processus de traitement facile, d'une efficacité élevée et d'une faible consommation de réactifs, qui est rapidement devenue un programme commun d'essais en laboratoire. Colonne de chromatographie en phase gazeuse domestique lubex LB - Wax MS, dans laquelle la NDMA et son étalon interne, la NDMA - D6, ont tous deux obtenu des résultats d'analyse nets et bien séparés, répondant aux exigences de l'étalon national.