Cellules de la Membrane basale folliculaire de poulet

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Nom du produit:Cellules de la Membrane basale folliculaire de poulet

Sources organisationnelles:Tissus folliculaires de poulet

Spécifications du produit:5×105 cellules/T25Flacon de culture cellulaire

Information sur la culture:

Le milieu de culture contientFBSAdditifs de croissance,pénicillineEt,Streptomycineattendre

Fréquence de changement de liquide par2 - 3Changement de liquide une fois par jour

Caractéristiques de croissance Wall

Morphologie cellulaire fibroblastes like

Caractéristiques de passage transmissible2 - 3Génération

Liquide digestif0,25%

Conditions de culture phase gazeuse: air,95%;CO2，5%

Introduction aux cellules:

Membrane basale folliculaire de poulet isolée du tissu folliculaire de poulet; Le follicule mature est l'un des composants de la structure tissulaire de l'ovaire, la cavité folliculaire est grande et le monticule est évident. Les cellules de la membrane interne du follicule sont serrées contre la couche granuleuse du follicule, avec une couche de Membrane basale séparée des cellules de la couche granuleuse, les cellules de la membrane interne sont polygonales, le cytoplasme est clair, le noyau est circulaire, de nombreux capillaires sont visibles entre les cellules, les cellules de la membrane externe sont situées dans la couche la plus externe, sont polyfusiformes et ne sont pas clairement délimitées par le tissu conjonctif environnant. Follicules (follicule), l'ovocyte moyen est entouré d'une couche de cellules rhomboïdes ou plates, au moment où le follicule commence à se développer et que l'ovocyte se développe, les cellules rhomboïdes environnantes deviennent cubiques et se développent à partir d'une seule couche pour créer des couches complexes, appelées granulocytes en raison de leur plasma contenant des particules. Les cellules granuleuses du follicule primaire sont monocouches; Les cellules granuleuses du follicule secondaire augmentent jusqu'à la strate; Les cellules granuleuses du follicule mature se déploient et deviennent à leur tour monocouches. Le noyau de la cellule granuleuse est grand et rond, profondément coloré et la face libre de la cellule a de nombreuses protubérances allongées qui font saillie dans les dépressions de la bande radioactive.

Introduction à la méthode:

La Membrane basale de follicule de poulet isolée par le laboratoire de la société est préparée par la méthode de digestion répétée de collagénase d'abord séparée mécaniquement, et par criblage de culture de milieu de culture dédié, la quantité totale de cellules est d'environ5×10?cellules/La bouteille.

Détection de qualité:

Société laboratoire isolé follicule de poulet Membrane basale trans3bêtaHSDIdentification par immunofluorescence, pureté possible90%Ci - dessus et ne contient pasVIH-1Et,HBVEt,VHC, mycoplasmes, bactéries, levures et champignons, etc.

Étapes de culture:

I. cellules réanimées: décongeler le lyseur contenant 1 ml de suspension cellulaire en agitant rapidement dans un bain - Marie à 37 ° C, ajouter 5 ml de milieu de culture et bien mélanger. Centrifuger 5 min à 1000 RPM, éliminer le surnageant et bien souffler après addition de 4 - 6 ml de milieu. Toutes les suspensions cellulaires sont ensuite ajoutées au flacon de culture pour une nuit de culture (ou la suspension cellulaire est ajoutée à une boîte de 6 cm) et incubées pendant la nuit. Changez de liquide le lendemain et vérifiez la densité cellulaire.

II. Passage cellulaire: si la densité cellulaire atteint 80% - 90%, la culture de passage peut être effectuée.

a）、 Pour les cellules adhérentes, le passage peut se référer aux méthodes suivantes:

1. Jeter le surnageant de culture et laver les cellules 1 - 2 fois avec du PBS sans ions calcium et magnésium.

Ajouter 1 - 2 ml de digestat (0,25% Trypsin - 0,53 mm EDTA) dans un flacon de culture, placer dans un incubateur à 37 ° C pour digérer pendant 1 - 2 min, puis observer la digestion des cellules sous un microscope, si la plupart des cellules deviennent rondes et tombent, rapidement revenir à la table d'Opération, après quelques clics sur le flacon de culture ajouter 5 ml de milieu de culture contenant 10% de sérum pour terminer la digestion.

3. Soufflez doucement les cellules, aspirez après la chute, centrifugez à 1000 RPM pendant 8 - 10 minutes, jetez le surnageant, ajoutez 1 - 2 ml de solution de culture et soufflez bien.

4. Compléter la solution de culture par 5 - 6 ml / flacon et distribuer la suspension cellulaire dans un rapport de 1: 2 dans de nouvelles boîtes ou des flacons contenant 5 - 6 ml de solution de culture.

b）、 Pour les cellules en suspension, le passage peut se référer aux méthodes suivantes:

Méthode 1: les cellules sont collectées, centrifugées pendant 8 - 10 minutes à 1000 RPM, le surnageant est jeté, soufflé après l'addition supplémentaire de 1 - 2 ml de la solution de culture, la suspension cellulaire est divisée dans de nouvelles boîtes ou des bouteilles neuves contenant 8 ml de milieu dans un rapport de 1: 2 à 1: 5.

Méthode 2: la moitié de la solution peut être choisie, après avoir abandonné la moitié du milieu, les cellules restantes sont suspendues et la suspension cellulaire est divisée dans une nouvelle boîte de 8 ml de milieu ou dans un flacon dans un rapport de 1: 2 à 1: 3.

Comment sont traitées les cellules reçues?

1, tout d'abord, observez si le flacon de culture cellulaire est en bon état, si le liquide de culture a des fuites, des troubles et d'autres phénomènes. Si vous en avez, prenez des photos et contactez rapidement le support technique (les photos prises serviront de base au service de suivi).

2, essuyez la surface du flacon de culture cellulaire avec de l'alcool à 75%, observez l'état des cellules au microscope. En raison de problèmes de transport, une partie des cellules plaquées aura une petite quantité de tomber de la paroi de la bouteille; Ne pas ouvrir le bouchon du flacon de culture d'abord, placez les cellules dans un incubateur cellulaire et laissez - les incuber pendant 2 - 4 heures afin de stabiliser l'état cellulaire.

3, lisez attentivement les instructions cellulaires pour comprendre les informations relatives aux cellules, telles que les caractéristiques de l'application (application / suspension), la morphologie cellulaire, le milieu de base utilisé, la proportion de sérum, les Cytokines requises, la proportion de passage, la fréquence de changement de liquide, etc.

4, après l'achèvement du repos, retirer le flacon de culture cellulaire, la microscopie, prendre des photos, enregistrer l'état des cellules (les photos prises serviront de base pour le service ultérieur); Il est recommandé de prendre régulièrement des photos et d'enregistrer l'état de croissance cellulaire après la culture de passage cellulaire.

5, cellules plaquées: si la densité de croissance cellulaire est supérieure à 80%, elle peut être transmise normalement; Si ce n'est pas plus de 80%, retirez le milieu de culture cellulaire dans le flacon, Réservez environ 5 ML pour poursuivre la culture jusqu'à ce que la densité cellulaire soit d'environ 80%, puis effectuez le passage, le bouchon peut être légèrement dévissé.

6, cellules en suspension: Transférez tout le liquide dans le flacon de culture cellulaire dans un tube de centrifugation stérile de 50 ml, centrifugez à 1200 RPM pendant 5 min, après centrifugation, le milieu de culture peut être collecté en réserve, la précipitation des cellules à la base du tube est ajoutée à 5 ml de milieu de Culture soufflé, remis en suspension. Lors de la microscopie, si la densité cellulaire est supérieure à 80%, la suspension cellulaire peut être cultivée dans 2 flacons de culture cellulaire, en ajoutant du milieu de culture à 5 ml; si la densité cellulaire n'est pas supérieure à 80%, la suspension cellulaire peut être déplacée dans le flacon d'origine pour continuer la Culture jusqu'à ce que la densité cellulaire soit d'environ 80%, puis la manipulation de passage.

Produits vendus par la société:

Métalloprotéase matricielle de souris-2 Nom anglais: maïs métalloprotéinase 2 Spécifications: Abréviations en anglais: MMP-2

Métalloprotéase matricielle de souris-3 Nom anglais: maïs métalloprotéinase 3 Spécifications: Abréviations en anglais: MMP-3

Métalloprotéase matricielle de souris-9 Nom anglais: maïs métalloprotéinase 9 Spécifications: Abréviations en anglais: MMP-9

Malase de souris Nom anglais: Enzyme malique de souris Spécifications: Abréviations en anglais: ME

Protéines cellulaires endothéliales vasculaires solubles de sourisCLe récepteur(sepcr) test d'immunoadsorption enzymatiqueKits de réactifs96T/48T

Kit d'ELISA de chimiokine dérivée de macrophage de rat (MDC/CCL22)Chimiokines dérivées de macrophages de rat(MDC/CCL22)Kits de réactifs

Humanai-IgAaibodyELISAKitRésistance humaineIgAAnticorps(ai-IgA-Ab)Kits de réactifs96T/48TSous - assemblage importé

HumanAgoiRelatedProtein, AGRPKit hommeAgoiProtéines associées(AGRP)Spécifications du kit:96T/48T

planteN-Kit de pharmaceutisation de résine glycoprotéine glycosylée5Une fois

SouriADisiegrin AndMetalloprotease9,ADAM9ELISAKitMétalloprotéase de type intégrine de souris9(ADAM9)Spécifications du kit:96T/48T

PLe sélectif/Molécules d'adhésion des cellules endothéliales leucocytaires3Anticorps monoclonaux de lapin recombinant

Métalloprotéase matricielle21Anticorps

HAGrippe A recombinanteH1N1 (A/Ohio/07/2009)Hémagglutinine(hémagglutinine / HA)Les protéinesprotéines

Protéine EGFP recombinanteFluorescence verte améliorée recombinante100ugProtéine EGFP recombinanteFluorescence verte améliorée recombinante

IL3RAPersonnes reconstituéesIL3RA / CD123Les protéinesprotéines

DCUN1D2 protéine humainePersonnes reconstituéesDCUN1D2Les protéines

FZD5 protéine humainePersonnes reconstituéesFrizzled-5 / FZD5Les protéinesSon & FcÉtiquettes) et

Protéine EGFP recombinanteFluorescence verte améliorée recombinante100ugProtéine EGFP recombinanteFluorescence verte améliorée recombinante

DCUN1D2 protéine humainePersonnes reconstituéesDCUN1D2Les protéines

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Cellules de la Membrane basale folliculaire de pouletAcide diméthylspermatique asymétrique de rat(ADMA)Kit, nom anglais:Kit ADMA ELISA

Kit ELISA pour souris p53 (p53)Sourisp53(p53)Kits de réactifs

ELISADopamine chez la souris(Dopamine de souris) Sous - assemblage importé

Solution de cliakimbobp (protéine de liaison polysaccharidique humaine)Protéines de liaison lipopolysaccharidiques humaines

Type universelvraiToxines E. coli Shigella toxine-2(VTEC-Shigatoxine2)Kits de réactifs20Une fois

Elizabeth / VietnamRouge chélaté coquille de lumière chélatée crevette lécithine0Les protéines