Cellules musculaires squelettiques de poulet

Les produits chimiques vendus sur ce site sont destinés à la recherche scientifique ou à des applications industrielles et ne sont pas destinés directement au diagnostic ou au traitement de produits alimentaires, pharmaceutiques, cliniques ou animaux!

Nom du produit:Cellules musculaires squelettiques de poulet

Sources organisationnelles:Tissu musculaire squelettique

Spécifications du produit:5×105 cellules/T25Flacon de culture cellulaire

Information sur la culture:

Le paquet est conditionnéPLL(0,1 mg/ml) et

Le milieu de culture contientFBSAdditifs de croissance,pénicillineEt,Streptomycineattendre

Fréquence de changement de liquide par2 - 3Changement de liquide une fois par jour

Caractéristiques de croissance Wall

Morphologie cellulaire fibroblastes like

Caractéristiques de passage transmissible2 - 3Génération

Liquide digestif0,25%

Conditions de culture phase gazeuse: air,95%;CO2，5%

Introduction aux cellules:

Les muscles squelettiques de poulet sont séparés du tissu musculaire des extrémités; Muscle squelettique aussi appelé muscle strié, l'un des muscles qui représentent environ le poids du corps entier40%. Les fibres musculaires squelettiques sont des cellules polynucléaires en forme de longues colonnes avec une Membrane basale à l'extérieur de la membrane musculaire étroitement attachée. Appartenant au muscle strié, le muscle strié comprend également le muscle strié cardiaque et viscéral, dans lequel les muscles squelettiques sont principalement répartis dans les extrémités. Chaque muscle est un organe avec une certaine morphologie, structure et fonction, avec une distribution vasculaire, lymphatique riche, contractée ou diastolique sous innervation somatique, effectuant des mouvements aléatoires. Les muscles peuvent être nommés en fonction de la forme commune, de la taille, de la position, des points d'arrêt, de l'orientation et du rôle des fibres, etc. Nommés par morphologie, tels que trapèze, rhomboïde, deltoïde, piriforme, etc. Les cellules du muscle squelettique sont fibreuses, non ramifiées, fortement striées, avec de nombreux noyaux et toutes situées sous la membrane cellulaire. À l'intérieur des myocytes, il existe de nombreuses myofibrilles filamenteuses disposées parallèlement le long du long axe de la cellule. Chaque myofibrille a une bande claire (Ⅰ) et une bande sombre alignées entre les phases (AAvec). Les bandes claires sont plus claires, tandis que les bandes sombres sont plus foncées. Une ligne plus lumineuse au milieu de la bande sombre ditHLa ligne.HAu milieu de la ligne il y a unMLa ligne. Au milieu de la bande claire, il y a une ligne plus sombre appeléeZLa ligne. deuxZLa section entre les lignes, appelée un sarcome. Les cellules musculaires squelettiques sont également appelées cellules musculaires striées, les cellules sont fibreuses, non ramifiées, ont des stries transversales distinctes, de nombreux noyaux et sont toutes situées sous la membrane cellulaire, les cellules sont Multi - navettes et ont une certaine directivité. Culture isolée primaire de cellules musculaires squelettiques3Après la journée, les cellules visibles sont étirées, les cellules sont morphologiquement de taille variable, fusiformes, irrégulières, triangulaires ou festonnées, le noyau est ovale, centré;2Confluence cellulaire post - périphérique, extension de la plupart des cellules en forme de fuseau long, cytoplasme abondant, avec des protubérances ramifiées, les cellules disposées en parallèle en une seule couche ou une partie de la zone de croissance multicouche superposée, hauts et bas ondulations; Lorsque la densité cellulaire est faible, elle est souvent entrelacée en mailles; Lorsque la densité est élevée, elle est arrangée en tourbillon ou en palissade. Croissance cellulaire plus rapide après le passage,4 - 6Les jours peuvent converger et maintenir les caractéristiques morphologiques et les caractéristiques de croissance ci - dessus.

Introduction à la méthode:

Le muscle squelettique de poulet isolé dans le laboratoire de la société est préparé en utilisant la digestion de collagénase mixte combinée à la méthode de paroi différentielle, la quantité totale de cellules est d'environ5×10?cellules/La bouteille.

Détection de qualité:

Entreprise laboratoire muscle squelettique de poulet isolé trans AlphaActine sarcométriqueIdentification par immunofluorescence, pureté possible90%Ci - dessus et ne contient pasVIH-1Et,HBVEt,VHC, mycoplasmes, bactéries, levures et champignons, etc.

Étapes de culture:

I. cellules réanimées: décongeler le lyseur contenant 1 ml de suspension cellulaire en agitant rapidement dans un bain - Marie à 37 ° C, ajouter 5 ml de milieu de culture et bien mélanger. Centrifuger 5 min à 1000 RPM, éliminer le surnageant et bien souffler après addition de 4 - 6 ml de milieu. Toutes les suspensions cellulaires sont ensuite ajoutées au flacon de culture pour une nuit de culture (ou la suspension cellulaire est ajoutée à une boîte de 6 cm) et incubées pendant la nuit. Changez de liquide le lendemain et vérifiez la densité cellulaire.

II. Passage cellulaire: si la densité cellulaire atteint 80% - 90%, la culture de passage peut être effectuée.

a）、 Pour les cellules adhérentes, le passage peut se référer aux méthodes suivantes:

1. Jeter le surnageant de culture et laver les cellules 1 - 2 fois avec du PBS sans ions calcium et magnésium.

Ajouter 1 - 2 ml de digestat (0,25% Trypsin - 0,53 mm EDTA) dans un flacon de culture, placer dans un incubateur à 37 ° C pour digérer pendant 1 - 2 min, puis observer la digestion des cellules sous un microscope, si la plupart des cellules deviennent rondes et tombent, rapidement revenir à la table d'Opération, après quelques clics sur le flacon de culture ajouter 5 ml de milieu de culture contenant 10% de sérum pour terminer la digestion.

3. Soufflez doucement les cellules, aspirez après la chute, centrifugez à 1000 RPM pendant 8 - 10 minutes, jetez le surnageant, ajoutez 1 - 2 ml de solution de culture et soufflez bien.

4. Compléter la solution de culture par 5 - 6 ml / flacon et distribuer la suspension cellulaire dans un rapport de 1: 2 dans de nouvelles boîtes ou des flacons contenant 5 - 6 ml de solution de culture.

b）、 Pour les cellules en suspension, le passage peut se référer aux méthodes suivantes:

Méthode 1: les cellules sont collectées, centrifugées pendant 8 - 10 minutes à 1000 RPM, le surnageant est jeté, soufflé après l'addition supplémentaire de 1 - 2 ml de la solution de culture, la suspension cellulaire est divisée dans de nouvelles boîtes ou des bouteilles neuves contenant 8 ml de milieu dans un rapport de 1: 2 à 1: 5.

Méthode 2: la moitié de la solution peut être choisie, après avoir abandonné la moitié du milieu, les cellules restantes sont suspendues et la suspension cellulaire est divisée dans une nouvelle boîte de 8 ml de milieu ou dans un flacon dans un rapport de 1: 2 à 1: 3.
Produits vendus par la société:

Myoglobine de lapin(myoglobine de lapin) Rôle: ELISA Spécifications: Sous - assemblage importé

Protéines chimiotactiques des monocytes de lapin-1 (lapin MCP-1) Rôle: ELISA Spécifications: Sous - assemblage importé

Métalloprotéase matricielle de lapin-1 (lapin MMP-1) Rôle: ELISA Spécifications: Sous - assemblage importé

Métalloprotéase matricielle de lapin-2 (lapin MMP-2) Rôle: ELISA Spécifications: Sous - assemblage importé

SourisADNMéthyltransférase1 (DNMT1)Kits de réactifs96T/48T

Kit ELISA pour vitamine D (VD) chez le ratrat(VD)Kits de réactifs

Trouver une globine de liaison, shbgelist,Globuline de liaison hormonale humaine(SHBG)Kits de réactifs96T/48TSous - assemblage importé

Cancer du côlon humain-spécifique-2, CCSA-2Kit antigène spécifique pour le cancer de l'intestin humain2(CCSA-2)Spécifications du kit:96T/48T

OrganisationARG/ABL2Kit de quantification de l'activité kinase(A/B/C)20Une fois

PyruvateKinase humaine,Kit M2-PKELISAKitKinase homoacide humaineM2Isoenzymes de type(M2-PK)Spécifications du kit:96T/48T

PréLPAnticorps contre les protéines

Facteur de renforcement des cellules musculaires2CAnticorps

VP0Entérovirus humain recombinant71TypeVP0Les protéines(Sa & GSTÉtiquettes) Protéines

TLR4/CD284 (récepteur similaire au péage 4) 0,5mgTLR4/CD284 (récepteur similaire au péage 4)Type de récepteur4Antigènes

CDK2Personnes reconstituéesCDK2 / p33Les protéinesprotéines

HS3ST1 protéine humainePersonnes reconstituéesHS3ST1Les protéines

protéine TCN2 humainPersonnes reconstituéesTCN2Les protéines

TLR4/CD284 (récepteur similaire au péage 4) 0,5mgTLR4/CD284 (récepteur similaire au péage 4)Type de récepteur4Antigènes

HS3ST1 protéine humainePersonnes reconstituéesHS3ST1Les protéines

VP0Entérovirus humain recombinant71TypeVP0Les protéines(Sa & GSTÉtiquettes) Protéines

protéine TCN2 humainPersonnes reconstituéesTCN2Les protéines

CDK2Personnes reconstituéesCDK2 / p33Les protéinesprotéines

Cellules musculaires squelettiques de pouletLaminine de rat(Laminine)Kit, nom anglais:Kit ELISA de laminine

Kit ELISA pour facteur chimique associé à l'activation de macrophages alternatifs de souris 1 (AmAC-1)Remplacement des macrophages de souris activation des facteurs chimiques associés1(AmAC-1)Kits de réactifs

SoureProtéinePhosphatase, PPELISAKitEnzyme de l'acide egique de souris(PP)Kits de réactifs96T/48TSous - assemblage importé

CLIAKitforHuman ovarian cancermarker-CA125ELISAKitMarqueurs du cancer ovarien humainCA125

同位素核酸(PCR)Produits) etKit d'analyse de la méthode d'empreinte d'interférence de méthylation liée aux protéines10Une fois

ELISAKitGM-CSFFacteur de stimulation des colonies de macrophages granulocytes de rat

Comment sont traitées les cellules reçues?

1, tout d'abord, observez si le flacon de culture cellulaire est en bon état, si le liquide de culture a des fuites, des troubles et d'autres phénomènes. Si vous en avez, prenez des photos et contactez rapidement le support technique (les photos prises serviront de base au service de suivi).

2, essuyez la surface du flacon de culture cellulaire avec de l'alcool à 75%, observez l'état des cellules au microscope. En raison de problèmes de transport, une partie des cellules plaquées aura une petite quantité de tomber de la paroi de la bouteille; Ne pas ouvrir le bouchon du flacon de culture d'abord, placez les cellules dans un incubateur cellulaire et laissez - les incuber pendant 2 - 4 heures afin de stabiliser l'état cellulaire.

3, lisez attentivement les instructions cellulaires pour comprendre les informations relatives aux cellules, telles que les caractéristiques de l'application (application / suspension), la morphologie cellulaire, le milieu de base utilisé, la proportion de sérum, les Cytokines requises, la proportion de passage, la fréquence de changement de liquide, etc.

4, après l'achèvement du repos, retirer le flacon de culture cellulaire, la microscopie, prendre des photos, enregistrer l'état des cellules (les photos prises serviront de base pour le service ultérieur); Il est recommandé de prendre régulièrement des photos et d'enregistrer l'état de croissance cellulaire après la culture de passage cellulaire.

5, cellules plaquées: si la densité de croissance cellulaire est supérieure à 80%, elle peut être transmise normalement; Si ce n'est pas plus de 80%, retirez le milieu de culture cellulaire dans le flacon, Réservez environ 5 ML pour poursuivre la culture jusqu'à ce que la densité cellulaire soit d'environ 80%, puis effectuez le passage, le bouchon peut être légèrement dévissé.

6, cellules en suspension: Transférez tout le liquide dans le flacon de culture cellulaire dans un tube de centrifugation stérile de 50 ml, centrifugez à 1200 RPM pendant 5 min, après centrifugation, le milieu de culture peut être collecté en réserve, la précipitation des cellules à la base du tube est ajoutée à 5 ml de milieu de Culture soufflé, remis en suspension. Lors de la microscopie, si la densité cellulaire est supérieure à 80%, la suspension cellulaire peut être cultivée dans 2 flacons de culture cellulaire, en ajoutant du milieu de culture à 5 ml; si la densité cellulaire n'est pas supérieure à 80%, la suspension cellulaire peut être déplacée dans le flacon d'origine pour continuer la Culture jusqu'à ce que la densité cellulaire soit d'environ 80%, puis la manipulation de passage.