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Adresse
52, route de Chengwei, district de Jiading, Shanghai
Catégories de produits
Shanghai Graduate Industrial Co., Ltd
Cellules endothéliales de l'artère pulmonaire de poulet
NégociableMise à jour sur05/06
- Modèle
- Nature du fabricant
- producteurs
- Catégorie de produit
- Lieu d'origine
Vue d'ensemble
Cellules endothéliales de l'artère pulmonaire de poulet Inc. Produits en vente phosphomanose isomérase anticorps hmy - 1 (cellules de mélanome humain) ostéoclastes de lapin Potassium / Sodium hyperpolarisation activation cyclique nucléotide Gated Channel Protein 2 anticorps souris hépatique cellules mortes 17 β hydroxystéroïdes déshydrogénase 12 / 17 β - hsd12 anticorps cellules épithéliales muqueuses de l'intestin grêle humain phosphorylation du complément ingrédients 5 récepteurs 1 anticorps
Détails du produit
Cellules endothéliales de l'artère pulmonaire de poulet
Propriétés de la marchandise:
Sources organisationnelles |
Spécifications du produit |
Forme cellulaire |
Référence |
Tissu de l'artère pulmonaire |
5×105 cellules/T25Flacon de culture cellulaire |
Cellules endothéliales comme |
YS-01X7004 |
Introduction aux cellules:
L'endothélium de l'artère pulmonaire majeure du poulet est séparé du tissu de l'artère pulmonaire majeure; La grande artère pulmonaire est également appelée artère pulmonaire sèche. Chez les vertébrés respirant de l'air, le sang veineux est dirigé par le cœur vers les artères des poumons. La grande artère pulmonaire commence dans le ventricule droit et se dirige obliquement vers le haut et l'arrière à gauche avant l'aorte. Les cellules sont distribuées en une seule couche de pavés polygonaux; Cette cellule joue un rôle important dans le maintien de l'équilibre dynamique à l'intérieur et à l'extérieur des vaisseaux sanguins, la synthèse et la sécrétion de Cytokines et de médiateurs, le maintien de l'équilibre dynamique de la coagulation et de la fibrinolyse. Les cellules endothéliales des grandes artères pulmonaires sont réparties en une seule couche de pavés polygonales, cette cellule jouant un rôle important dans le maintien de l'équilibre dynamique à l'intérieur et à l'extérieur des vaisseaux sanguins, la synthèse et la sécrétion de Cytokines et de médiateurs, le maintien de l'équilibre dynamique de la coagulation et de la fibrinolyse.
Conditions de culture des cellules primaires:
I. culture de cellules plaquées au repos (y compris la culture de cellules semi - plaquées)
1, les cellules doivent être rincées suffisamment pour éliminer la toxicité des sucs digestifs autant que possible;
2, les cellules sont ensemencées à une concentration légèrement supérieure, au moins 5 × 108 cellules / l;
Le milieu peut être cultivé par Eagle (MEM Corning 10 - 010 - CVR) ou dmem (Corning 10 - 013 - CVR);
4, concentration de sérum de veau foetal de 10% - 80%
5, doit être cultivé dans un incubateur à 37 ℃ 5% de CO2;
6, minimiser les oscillations dans les 2 premiers jours pour empêcher les cellules fraîchement collées de tomber, flotter;
7, à l'extension de la paroi de base des cellules et la formation progressive d'un réticule, les cellules primaires doivent être changées en liquide;
8, lorsque les cellules en suspension dans la moelle osseuse ou le sang périphérique sont cultivées au repos pendant 1 semaine, la suspension cellulaire doit être changée après centrifugation à faible vitesse.
II. Culture de cellules en suspension
1. Essayez d'éliminer les globules rouges lors de la culture primaire;
2, culture à court terme, qui peut être effectuée dans du milieu rpmi1640 contenant 10% de sérum de veau;
3, la concentration cellulaire peut être dans la gamme 5 - 8 × 109 / L, pour le test de flacon divisé;
4, lors de la culture à long terme, les lymphocytes doivent ajouter des facteurs de croissance, les cellules leucémiques doivent ajouter une petite quantité de sérum du patient original pour favoriser la croissance cellulaire;
5, l'échange de cellules nécessite généralement un changement de moitié tous les 3 jours;
6, le passage cellulaire est généralement effectué lorsque la prolifération cellulaire est accélérée et que la densité cellulaire est élevée.
Introduction à la méthode:
Entreprise laboratoire isolé poulet poumon grande artère endothélium adoption-La méthode de digestion combinée de collagénase combine la méthode d'application différentielle et est préparée par criblage de culture de milieu spécifique pour les cellules endothéliales, la quantité totale de cellules est d'environ5×10?cellules/La bouteille.
Détection de qualité:
Entreprise laboratoire endothélium artériel pulmonaire de poulet isoléCD31Identification par immunofluorescence, pureté possible90%Ci - dessus et ne contient pasVIH-1Et,HBVEt,VHC, mycoplasmes, bactéries, levures et champignons, etc.
Information sur la culture:
Le paquet est conditionnéPLL(0,1 mg/ml), gélatine (0,1%) et
Le milieu de culture contientFBSAdditifs de croissance,pénicillineEt,Streptomycineattendre
Fréquence de changement de liquide par2 - 3Changement de liquide une fois par jour
Caractéristiques de croissance Wall
Morphologie cellulaire endothélial cellulaire like
Caractéristiques de passage transmissible2 - 3Génération
Liquide digestif0,25%
Conditions de culture phase gazeuse: air,95%;CO2，5%
Transfert cellulaire et congélation:
| Étapes de passage cellulaire | Étapes de lyophilisation cellulaire |
| Si la densité cellulaire atteint 80% - 90%, la culture de passage peut être effectuée. 1. Jeter le surnageant de culture et laver les cellules 1 - 2 fois avec du PBS sans ions calcium et magnésium. Ajouter 2 ml de digestat (0,25% Trypsin - 0,53 mm EDTA) dans un flacon de culture, placer dans un incubateur à 37 ° C pour la digestion pendant 1 - 2 minutes, puis observer la digestion des cellules sous un microscope, si la plupart des cellules deviennent rondes et tombent, rapidement revenir à la table d'opération, tapoter quelques flacons de culture après avoir ajouté une petite quantité de milieu pour terminer la digestion. 3. Appuyez sur 6 - 8 ml / flacon pour compléter le milieu de culture, bien agiter et bien aspirer, centrifuger à 1000 RPM pendant 4 minutes, retirer le surnageant, ajouter 1 - 2 ml de milieu de culture et bien souffler. 4. Distribuer la suspension cellulaire dans de nouvelles boîtes contenant 8 ml de milieu ou dans des flacons dans un rapport de 1: 2 à 1: 5. | La lyophilisation cellulaire peut être effectuée lorsque la croissance cellulaire est en bon état. La bouteille t25 ci - dessous à titre d'exemple; 1. Lorsque les cellules sont congelées, après avoir abandonné le milieu de culture, le PBS lave le fond du flacon après 1 - 2 fois Ajouter 1 ml, après que les cellules deviennent rondes et tombent, ajouter 2 ml de milieu de culture pour terminer la digestion, peut être compté à l'aide d'une plaque de comptage de globules. 2.1000rpm centrifuger pendant 5 minutes pour enlever le surnageant. Resuspendre avec du sérum et ajouter du DMSO jusqu'à une concentration finale de 10%. Mélanger rapidement après l'ajout de DMSO, distribuer dans le lyophilisateur par quantité de 1 ml, en notant que le lyophilisateur est bien identifié. La société a gelé plus de 1x106 cellules par nombre de cellules de lyophilisateur. 3. Placez le réservoir de congélation dans la boîte de refroidissement du programme, mettez - le dans le réfrigérateur à - 80 degrés, au moins 2 heures plus tard, passez au stockage par irrigation à l'azote liquide. Enregistrez la position de la lyophilisation pour la récupérer la prochaine fois. |
Les méthodes de culture des cellules primaires sont généralement les 4 suivantes:
① méthode de culture de blocs de tissus
La culture de bloc de tissu est une méthode de culture primaire couramment utilisée, facile à utiliser et avec un taux de réussite élevé. Son approche de base consiste à ensemencer de petits amas de tissus cisaillés dans des flacons (ou boîtes) dont les parois peuvent être préalablement recouvertes d'une fine couche de collagène afin de favoriser l'adhésion des blocs de tissus aux parois du flacon, permettant aux cellules périphériques de croître vers l'extérieur le long des parois du flacon.
② méthode de culture digestive
③ méthode de culture de cellules en suspension
Pour les cellules cultivées en suspension, telles que les cellules leucémiques, les lymphocytes, les cellules de la moelle osseuse, les cellules cancéreuses et les cellules immunitaires dans l'eau thoracique et ascite sans digestion, une séparation par centrifugation à faible vitesse, une culture directe, ou une culture inoculée après séparation par un liquide stratifié de lymphocytes peuvent être utilisées.
④ culture d'organes
La culture d'organes se réfère à la culture dans des conditions environnementales spécifiques directement in vitro sans séparation tissulaire après l'obtention d'un organe ou d'un bloc de tissu d'un donneur, la culture d'organes peut maintenir l'intégrité relative des tissus d'organes et peut être utilisée pour se concentrer sur l'observation des connexions, des alignements et des interactions entre les cellules, ainsi que des effets de régulation biologique de l'environnement local.
Produits vendus par la société:
Protéine de moulage osseux de souris7 (BMP-7)Kits de réactifs 96T/48T
Protéine de moulage osseux de souris4 (BMP-4)Kits de réactifs 96T/48T
Protéine de moulage osseux de souris2 (BMP-2)Kits de réactifs 96T/48T
Ligand ostéoprotectine de souris(OPGL)Kits de réactifs 96T/48T
Anti - récepteur chez la souris(A)ELISAKits de réactifs96T/48T
Kit ELISA protéine de choc thermique humain 27 (HSP-27)Protéine de choc thermique humain27 (HSP-27)Kits de réactifs
Hémoglobine humaine libre, f-HbELISAKitHémoglobine libre humaine(f-Hb)Kits de réactifs96T/48TSous - assemblage importé
Angiogénine humaineKit angiogénine humaine(ANG)Spécifications du kit:96T/48T
Plantes non protéinées/Kit de quantification de fluorescence pour la teneur en mercapto libre20Une fois
MacrobrachiumrosenbergiiNodavirus,MrNVELISAKitVirus Noda de la crevette rocheuse(Mme NV)Spécifications du kit:96T/48T
PETagué parCD81Anticorps monoclonaux
Myosine10Anticorps
ENSAPersonnes reconstituéesENSA / Endosulfine alphaLes protéinesprotéines
SOD2 (superoxyde-dimutase-2) 0,5mlSOD2 (superoxyde-dimutase-2)Superoxyde dismutase2Antigènes
du DDR1Personnes reconstituéesDDR1 Kinase / MCK10 / CD167Les protéinesprotéines
DRAXIN protéine humainePersonnes reconstituéesDRAXINLes protéines
PDGFRA protéine humainePersonnes reconstituéesPdgfra / CD 140 aLes protéines
SOD2 (superoxyde-dimutase-2) 0,5mlSOD2 (superoxyde-dimutase-2)Superoxyde dismutase2Antigènes
DRAXIN protéine humainePersonnes reconstituéesDRAXINLes protéines
ENSAPersonnes reconstituéesENSA / Endosulfine alphaLes protéinesprotéines
PDGFRA protéine humainePersonnes reconstituéesPdgfra / CD 140 aLes protéines
du DDR1Personnes reconstituéesDDR1 Kinase / MCK10 / CD167Les protéinesprotéines
Cellules endothéliales de l'artère pulmonaire de pouletLamine de rat mucine Alpha1(LAMA1)Kit, nom anglais:Kit ELISA LAMA1
Kit d'ELISA de N-acétyl bêta-D-Glucosaminidase (NAG) de sourisSourisN-Acétyle-bêtad-Aminoglucosidase(NAG)Kits de réactifs
ELISASouris(Cytochrome C de souris) Sous - assemblage importé
CLIAKitforLCA/CD45(Leucocyte humain commun)ELISAKitAntigène commun des leucocytes humains
Type universelARNKit de méthode de protection enzymatique5Une fois
ELISAKitE-Sélectine/CD62ELe singeELe sélectif
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