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Adresse
52, route de Chengwei, district de Jiading, Shanghai
Catégories de produits
Shanghai Graduate Industrial Co., Ltd
Cellules souches mésenchymateuses de graisse porcine
NégociableMise à jour sur05/06
- Modèle
- Nature du fabricant
- producteurs
- Catégorie de produit
- Lieu d'origine
Vue d'ensemble
Cellules souches mésenchymateuses adipeuses porcines Inc. Produits en vente Chondrocytes murins domaine pr Zinc Finger Protein 5 anticorps os - RC - 2 (cellules cancéreuses rénales humaines) fibroblastes cérébraux de rat C - 33A cellules cancéreuses cervicales humaines fibroblastes gingivaux de rat NCI - h2170 (cellules cancéreuses squameuses pulmonaires humaines) Cellules musculaires squelettiques de poulet
Détails du produit
Cellules souches mésenchymateuses de graisse porcine
Propriétés de la marchandise:
Sources organisationnelles |
Spécifications du produit |
Forme cellulaire |
Référence |
Le tissu adipeux |
5×105 cellules/T25Flacon de culture cellulaire |
Comme les fibroblastes |
YS-01X7001 |
Introduction aux cellules:
La matière grasse mésenchymateuse porcine est isolée à sec du tissu adipeux; Le tissu adipeux est principalement constitué d'un grand nombre d'amas de cellules adipeuses, les cellules adipeuses regroupées en amas étant séparées en folioles par une fine couche de tissu conjonctif lâche; La graisse stockée, qui se décompose rapidement en glycérine et en acides gras au besoin, est transportée dans le sang vers les tissus pour être utilisée. Ils affectent la sensibilité à l'insuline, les niveaux de pression artérielle, la fonction endothéliale, l'activité fibrinolytique et la réponse inflammatoire et sont impliqués dans de nombreux processus physiopathologiques importants; Le tissu adipeux est devenu un système endocrinien extrêmement important simplement en tant qu'organe de stockage d'énergie. Il existe également des populations de cellules souches dans le tissu adipeux, avec la capacité d'auto - renouvellement et le potentiel de différenciation multidirectionnelle, appelées cellules souches mésenchymateuses dérivées du tissu adipeux, ou simplement cellules souches mésenchymateuses adipeuses. Comparé aux cellules souches mésenchymateuses de la moelle osseuse, il est extrêmement similaire dans de nombreux aspects tels que la source, les caractéristiques de la population cellulaire et le potentiel de différenciation. Cependant, les cellules souches mésenchymateuses adipeuses sont plus susceptibles d'obtenir un nombre suffisant de cellules et sont moins nocives pour l'organisme lors de leur acquisition, ce qui en fait une source plus idéale de cellules souches autologues. La séparation du tissu adipeux donne des cellules souches mésenchymateuses adipeuses sous forme de fuseaux comme morphologie principale,BrdUSon noyau peut être marqué.
Introduction à la méthode:
La société laboratoire isolé graisse porcine mésenchymateuse sec préparé par la digestion de collagénase, la quantité totale de cellules est d'environ5×10?cellules/La bouteille.
Détection de qualité:
Société laboratoire séparation de graisse porcine mésenchymateuse séchéeCD90Identification par immunofluorescence, pureté possible90%Ci - dessus et ne contient pasVIH-1Et,HBVEt,VHC, mycoplasmes, bactéries, levures et champignons, etc.
Information sur la culture:
Le milieu de culture contientFBSAdditifs de croissance,pénicillineEt,Streptomycineattendre
Fréquence de changement de liquide par2 - 3Changement de liquide une fois par jour
Caractéristiques de croissance Wall
Morphologie cellulaire fibroblastes like
Caractéristiques de passage transmissible5Génération ou génération;3Excellent état dans la génération
Liquide digestif0,25%
Conditions de culture phase gazeuse: air,95%;CO2，5%
Transfert cellulaire et congélation:
| Étapes de passage cellulaire | Étapes de lyophilisation cellulaire |
| Si la densité cellulaire atteint 80% - 90%, la culture de passage peut être effectuée. 1. Jeter le surnageant de culture et laver les cellules 1 - 2 fois avec du PBS sans ions calcium et magnésium. Ajouter 2 ml de digestat (0,25% Trypsin - 0,53 mm EDTA) dans un flacon de culture, placer dans un incubateur à 37 ° C pour la digestion pendant 1 - 2 minutes, puis observer la digestion des cellules sous un microscope, si la plupart des cellules deviennent rondes et tombent, rapidement revenir à la table d'opération, tapoter quelques flacons de culture après avoir ajouté une petite quantité de milieu pour terminer la digestion. 3. Appuyez sur 6 - 8 ml / flacon pour compléter le milieu de culture, bien agiter et bien aspirer, centrifuger à 1000 RPM pendant 4 minutes, retirer le surnageant, ajouter 1 - 2 ml de milieu de culture et bien souffler. 4. Distribuer la suspension cellulaire dans de nouvelles boîtes contenant 8 ml de milieu ou dans des flacons dans un rapport de 1: 2 à 1: 5. | La lyophilisation cellulaire peut être effectuée lorsque la croissance cellulaire est en bon état. La bouteille t25 ci - dessous à titre d'exemple; 1. Lorsque les cellules sont congelées, après avoir abandonné le milieu de culture, le PBS lave le fond du flacon après 1 - 2 fois Ajouter 1 ml, après que les cellules deviennent rondes et tombent, ajouter 2 ml de milieu de culture pour terminer la digestion, peut être compté à l'aide d'une plaque de comptage de globules. 2.1000rpm centrifuger pendant 5 minutes pour enlever le surnageant. Resuspendre avec du sérum et ajouter du DMSO jusqu'à une concentration finale de 10%. Mélanger rapidement après l'ajout de DMSO, distribuer dans le lyophilisateur par quantité de 1 ml, en notant que le lyophilisateur est bien identifié. La société a gelé plus de 1x106 cellules par nombre de cellules de lyophilisateur. 3. Placez le réservoir de congélation dans la boîte de refroidissement du programme, mettez - le dans le réfrigérateur à - 80 degrés, au moins 2 heures plus tard, passez au stockage par irrigation à l'azote liquide. Enregistrez la position de la lyophilisation pour la récupérer la prochaine fois. |
Les méthodes de culture des cellules primaires sont généralement les 4 suivantes:
① méthode de culture de blocs de tissus
La culture de bloc de tissu est une méthode de culture primaire couramment utilisée, facile à utiliser et avec un taux de réussite élevé. Son approche de base consiste à ensemencer de petits amas de tissus cisaillés dans des flacons (ou boîtes) dont les parois peuvent être préalablement recouvertes d'une fine couche de collagène afin de favoriser l'adhésion des blocs de tissus aux parois du flacon, permettant aux cellules périphériques de croître vers l'extérieur le long des parois du flacon.
② méthode de culture digestive
③ méthode de culture de cellules en suspension
Pour les cellules cultivées en suspension, telles que les cellules leucémiques, les lymphocytes, les cellules de la moelle osseuse, les cellules cancéreuses et les cellules immunitaires dans l'eau thoracique et ascite sans digestion, une séparation par centrifugation à faible vitesse, une culture directe, ou une culture inoculée après séparation par un liquide stratifié de lymphocytes peuvent être utilisées.
④ culture d'organes
La culture d'organes se réfère à la culture dans des conditions environnementales spécifiques directement in vitro sans séparation tissulaire après l'obtention d'un organe ou d'un bloc de tissu d'un donneur, la culture d'organes peut maintenir l'intégrité relative des tissus d'organes et peut être utilisée pour se concentrer sur l'observation des connexions, des alignements et des interactions entre les cellules, ainsi que des effets de régulation biologique de l'environnement local.
Produits vendus par la société:
Composants du complément de souris5 Nom anglais: Complexe de souris Compone 5 Spécifications: Abréviations en anglais: C5
Facteur de croissance du tissu conjonctif chez la souris Nom anglais: Facteur de croissance du tissu conjonctif de souris Spécifications: Abréviations en anglais: CTGF
Cortex de souris Nom anglais: Souris Coicosterone Spécifications: Abréviations en anglais: CO
Créatinine chez la souris Nom anglais: Créatinine souris Spécifications: Abréviations en anglais: CT
Foetoglobuline de souris a/Alpha - foetoprotéine(AFP)ELISAKits de réactifs96T/48T
Activateur de récepteur soluble au rat du ligand du facteur nucléaire kappa B (sRANKL)Facteur nucléaire soluble κ chez le ratBLigands du facteur d'activation du récepteur(sRANKL)Kits de réactifs
Gen d'activation de combinaison huma1, RAG-1ELISAKitGène activateur Recombinant humain1(RAG-1)Kits de réactifs96T/48TSous - assemblage importé
Corps cellulaire pariétal de gaz humain, AGPA/PCAKit anticorps humains anti - sclérotéine(ara)Spécifications du kit:96T/48T
Les plantes lai(lysine)Kit de quantification par colorimétrie chimique du contenu20Une fois
HumanVitamine B6,VB6ELISAKitpersonneB6(VB6)Spécifications du kit:96T/48T
PE-Cy5Tagué parCD62E/CD62PAnticorps monoclonaux
Protéine de doigt d'anneau207Anticorps
CDH13Rat reconstituéCDH13 / Cadhérine-13 / H CadhérineLes protéinesprotéines
DAD1 (récepteur de dopamine D1)Récepteurs de dopamineLe D1Antigènes
IL16Personnes reconstituéesIL16 / Interleucine-16Les protéinesprotéines
protéine ENTPD3 humainPersonnes reconstituéesENTPD3 / NTPDase3 / CD39L3Les protéines
Souris protéine CSouris recombinantesC / SLAMF2 / BCM1Les protéines
DAD1 (récepteur de dopamine D1)Récepteurs de dopamineLe D1Antigènes
protéine ENTPD3 humainPersonnes reconstituéesENTPD3 / NTPDase3 / CD39L3Les protéines
CDH13Rat reconstituéCDH13 / Cadhérine-13 / H CadhérineLes protéinesprotéines
Souris protéine CSouris recombinantesC / SLAMF2 / BCM1Les protéines
IL16Personnes reconstituéesIL16 / Interleucine-16Les protéinesprotéines
Cellules souches mésenchymateuses de graisse porcineProtéine de cadre de tête de fourche de ratP3 (FoxP3)Kit, nom anglais:Kit ELISA FoxP3
Kit ELISA de la phénylalanine ammoniac lyase (PAL) de souris LSourisLBenzylaminase(PAL)Kits de réactifs
ELISAGranulocytes de souris-Facteur de stimulation des colonies de macrophages(souris GM-CSF) Sous - assemblage importé
Précurseur de la cliakildh (Lactase humaine)Lactate déshydrogénase humaine
Type universelN-Acétyltransférase(NAT)Chromatographie liquide haute performance active(HPLC)Kit de quantification20Une fois
Elisakiven -Gamma interféron Gamma singe
Conditions de culture des cellules primaires:
I. culture de cellules plaquées au repos (y compris la culture de cellules semi - plaquées)
1, les cellules doivent être rincées suffisamment pour éliminer la toxicité des sucs digestifs autant que possible;
2, les cellules sont ensemencées à une concentration légèrement supérieure, au moins 5 × 108 cellules / l;
Le milieu peut être cultivé par Eagle (MEM Corning 10 - 010 - CVR) ou dmem (Corning 10 - 013 - CVR);
4, concentration de sérum de veau foetal de 10% - 80%
5, doit être cultivé dans un incubateur à 37 ℃ 5% de CO2;
6, minimiser les oscillations dans les 2 premiers jours pour empêcher les cellules fraîchement collées de tomber, flotter;
7, à l'extension de la paroi de base des cellules et la formation progressive d'un réticule, les cellules primaires doivent être changées en liquide;
8, lorsque les cellules en suspension dans la moelle osseuse ou le sang périphérique sont cultivées au repos pendant 1 semaine, la suspension cellulaire doit être changée après centrifugation à faible vitesse.
II. Culture de cellules en suspension
1. Essayez d'éliminer les globules rouges lors de la culture primaire;
2, culture à court terme, qui peut être effectuée dans du milieu rpmi1640 contenant 10% de sérum de veau;
3, la concentration cellulaire peut être dans la gamme 5 - 8 × 109 / L, pour le test de flacon divisé;
4, lors de la culture à long terme, les lymphocytes doivent ajouter des facteurs de croissance, les cellules leucémiques doivent ajouter une petite quantité de sérum du patient original pour favoriser la croissance cellulaire;
5, l'échange de cellules nécessite généralement un changement de moitié tous les 3 jours;
6, le passage des cellules est généralement effectué lorsque la prolifération cellulaire est accélérée et la densité cellulaire élevée
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