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Adresse
52, route de Chengwei, district de Jiading, Shanghai
Catégories de produits
Shanghai Graduate Industrial Co., Ltd
Pré - Adipocytes porcins
NégociableMise à jour sur05/06
- Modèle
- Nature du fabricant
- producteurs
- Catégorie de produit
- Lieu d'origine
Vue d'ensemble
Ex - Adipocytes porcins Inc. Produits en vente Glucose - fructose réductase 2 anticorps protéine ints4 anticorps follicules pileux humains cellules souches engase protéine anticorps cellules épithéliales vaginales de rat exph5 protéine anticorps cellules fibroblastes parodontales humaines protéines spécifiques du cerveau bpx anticorps
Détails du produit
Propriétés de la marchandise:
Sources organisationnelles |
Spécifications du produit |
Forme cellulaire |
Référence |
Le tissu adipeux |
5×105 cellules/T25Flacon de culture cellulaire |
Fuseau, polygonale |
YS-01X7013 |
Introduction aux cellules:
La graisse pré - porcine est isolée du tissu adipeux; Le tissu adipeux est principalement constitué d'un grand nombre d'amas de cellules adipeuses, les cellules adipeuses regroupées en amas étant séparées en folioles par une fine couche de tissu conjonctif lâche; La graisse stockée, qui se décompose rapidement en glycérine et en acides gras au besoin, est transportée dans le sang vers les tissus pour être utilisée. Ils affectent la sensibilité à l'insuline, les niveaux de pression artérielle, la fonction endothéliale, l'activité fibrinolytique et la réponse inflammatoire et sont impliqués dans de nombreux processus physiopathologiques importants; Le tissu adipeux est devenu un système endocrinien extrêmement important simplement en tant qu'organe de stockage d'énergie. Le tissu adipeux contient deux types principaux de cellules dans le corps: les Adipocytes matures qui accumulent des gouttelettes de polylipides dans le cytoplasme; L'autre est les pré - Adipocytes qui, bien qu'ils n'accumulent pas de gouttelettes de polylipides dans le cytoplasme, ont ce potentiel. Les pré - Adipocytes sont fusiformes et ont la capacité de se diviser et de proliférer; Les Adipocytes matures sont arrondis et ont perdu leur capacité à se diviser et à se multiplier. Étant donné que les préadipocytes sont une classe de cellules précurseurs spécifiques qui ont la capacité de se multiplier et de se différencier vers les Adipocytes, il existe une relation très étroite avec l'obésité. Les pré - Adipocytes sont des fibroblastes qui absorbent constamment les lipides au cours de leur évolution pour finalement devenir des Adipocytes matures. Les pré - Adipocytes ont une forte résistance aux dommages mécaniques externes et devraient être un remplissage bénéfique pour les défauts des tissus mous.
Conditions de culture des cellules primaires:
I. culture de cellules plaquées au repos (y compris la culture de cellules semi - plaquées)
1, les cellules doivent être rincées suffisamment pour éliminer la toxicité des sucs digestifs autant que possible;
2, les cellules sont ensemencées à une concentration légèrement supérieure, au moins 5 × 108 cellules / l;
Le milieu peut être cultivé par Eagle (MEM Corning 10 - 010 - CVR) ou dmem (Corning 10 - 013 - CVR);
4, concentration de sérum de veau foetal de 10% - 80%
5, doit être cultivé dans un incubateur à 37 ℃ 5% de CO2;
6, minimiser les oscillations dans les 2 premiers jours pour empêcher les cellules fraîchement collées de tomber, flotter;
7, à l'extension de la paroi de base des cellules et la formation progressive d'un réticule, les cellules primaires doivent être changées en liquide;
8, lorsque les cellules en suspension dans la moelle osseuse ou le sang périphérique sont cultivées au repos pendant 1 semaine, la suspension cellulaire doit être changée après centrifugation à faible vitesse.
II. Culture de cellules en suspension
1. Essayez d'éliminer les globules rouges lors de la culture primaire;
2, culture à court terme, qui peut être effectuée dans du milieu rpmi1640 contenant 10% de sérum de veau;
3, la concentration cellulaire peut être dans la gamme 5 - 8 × 109 / L, pour le test de flacon divisé;
4, lors de la culture à long terme, les lymphocytes doivent ajouter des facteurs de croissance, les cellules leucémiques doivent ajouter une petite quantité de sérum du patient original pour favoriser la croissance cellulaire;
5, l'échange de cellules nécessite généralement un changement de moitié tous les 3 jours;
6, le passage cellulaire est généralement effectué lorsque la prolifération cellulaire est accélérée et que la densité cellulaire est élevée.
Introduction à la méthode:
La graisse pré - porcine isolée dans le laboratoire de la société est préparée par digestion à la collagénase, la quantité totale de cellules est d'environ5×10?cellules/La bouteille.
Détection de qualité:
Entreprise laboratoire pré graisse porcine isolée rouge huiléODétection de teinture, la pureté peut atteindre90%Ci - dessus et ne contient pasVIH-1Et,HBVEt,VHC, mycoplasmes, bactéries, levures et champignons, etc.
Information sur la culture:
Le milieu de culture contientFBSAdditifs de croissance,pénicillineEt,Streptomycineattendre
Fréquence de changement de liquide par2 - 3Changement de liquide une fois par jour
Caractéristiques de croissance Wall
Forme cellulaire fusiforme, polygonale
Caractéristiques de passage transmissible3Génération autour
Liquide digestif0,25%
Conditions de culture phase gazeuse: air,95%;CO2，5%
Transfert cellulaire et congélation:
| Étapes de passage cellulaire | Étapes de lyophilisation cellulaire |
| Si la densité cellulaire atteint 80% - 90%, la culture de passage peut être effectuée. 1. Jeter le surnageant de culture et laver les cellules 1 - 2 fois avec du PBS sans ions calcium et magnésium. Ajouter 2 ml de digestat (0,25% Trypsin - 0,53 mm EDTA) dans un flacon de culture, placer dans un incubateur à 37 ° C pour la digestion pendant 1 - 2 minutes, puis observer la digestion des cellules sous un microscope, si la plupart des cellules deviennent rondes et tombent, rapidement revenir à la table d'opération, tapoter quelques flacons de culture après avoir ajouté une petite quantité de milieu pour terminer la digestion. 3. Appuyez sur 6 - 8 ml / flacon pour compléter le milieu de culture, bien agiter et bien aspirer, centrifuger à 1000 RPM pendant 4 minutes, retirer le surnageant, ajouter 1 - 2 ml de milieu de culture et bien souffler. 4. Distribuer la suspension cellulaire dans de nouvelles boîtes contenant 8 ml de milieu ou dans des flacons dans un rapport de 1: 2 à 1: 5. | La lyophilisation cellulaire peut être effectuée lorsque la croissance cellulaire est en bon état. La bouteille t25 ci - dessous à titre d'exemple; 1. Lorsque les cellules sont congelées, après avoir abandonné le milieu de culture, le PBS lave le fond du flacon après 1 - 2 fois Ajouter 1 ml, après que les cellules deviennent rondes et tombent, ajouter 2 ml de milieu de culture pour terminer la digestion, peut être compté à l'aide d'une plaque de comptage de globules. 2.1000rpm centrifuger pendant 5 minutes pour enlever le surnageant. Resuspendre avec du sérum et ajouter du DMSO jusqu'à une concentration finale de 10%. Mélanger rapidement après l'ajout de DMSO, distribuer dans le lyophilisateur par quantité de 1 ml, en notant que le lyophilisateur est bien identifié. La société a gelé plus de 1x106 cellules par nombre de cellules de lyophilisateur. 3. Placez le réservoir de congélation dans la boîte de refroidissement du programme, mettez - le dans le réfrigérateur à - 80 degrés, au moins 2 heures plus tard, passez au stockage par irrigation à l'azote liquide. Enregistrez la position de la lyophilisation pour la récupérer la prochaine fois. |
Les méthodes de culture des cellules primaires sont généralement les 4 suivantes:
① méthode de culture de blocs de tissus
La culture de bloc de tissu est une méthode de culture primaire couramment utilisée, facile à utiliser et avec un taux de réussite élevé. Son approche de base consiste à ensemencer de petits amas de tissus cisaillés dans des flacons (ou boîtes) dont les parois peuvent être préalablement recouvertes d'une fine couche de collagène afin de favoriser l'adhésion des blocs de tissus aux parois du flacon, permettant aux cellules périphériques de croître vers l'extérieur le long des parois du flacon.
② méthode de culture digestive
③ méthode de culture de cellules en suspension
Pour les cellules cultivées en suspension, telles que les cellules leucémiques, les lymphocytes, les cellules de la moelle osseuse, les cellules cancéreuses et les cellules immunitaires dans l'eau thoracique et ascite sans digestion, une séparation par centrifugation à faible vitesse, une culture directe, ou une culture inoculée après séparation par un liquide stratifié de lymphocytes peuvent être utilisées.
④ culture d'organes
La culture d'organes se réfère à la culture dans des conditions environnementales spécifiques directement in vitro sans séparation tissulaire après l'obtention d'un organe ou d'un bloc de tissu d'un donneur, la culture d'organes peut maintenir l'intégrité relative des tissus d'organes et peut être utilisée pour se concentrer sur l'observation des connexions, des alignements et des interactions entre les cellules, ainsi que des effets de régulation biologique de l'environnement local.
Produits vendus par la société:
Parvovirus(PPV)Kits d'acides nucléiques(par PCR-Méthode de sonde fluorescente) et 48T
Parvovirus(PPV)Kits d'acides nucléiques 48T
Virus du pseudo - chien sauvage(PRV)Kits d'acides nucléiques(par PCR-Méthode de sonde fluorescente) et 48T
Virus du pseudo - chien sauvage(PRV)Kits d'acides nucléiques 48T
Dopamine chez la sourisD1Le récepteurELISA (D1R)Kits de réactifs
Kit ELISA d'inhibiteur de la sérine protéase spécifique à l'adipose viscérale du rat (vaspine)Inhibiteurs de la filaïnase spécifiques de la graisse viscérale chez le rat(vaspine)Kits de réactifs
Inhibiteurs des vasopeptidases humaines, VPIELISAKitInhibiteurs de la peptidase Vasoactive humaine(IPV)Kit importé sous - ensemble
Aquaporine humaine2, AQP-2Kit Human Water Channel Protein2(AQP-2)Kits de réactifs
Acétylacétyltransférase végétale(ACAT)Kit de quantification de fluorescence active20Une fois
Humaissuefactor pathway inhibitor, TFPIELISAKitInhibiteurs de la voie du facteur tissulaire humain(TFPI)Kits de réactifs
p53Dépendante des protéines régulatrices de l'apoptose anticorps
Facteurs combinés de succinate déshydrogénase1Anticorps
SDC1Rat reconstituéSyndécan-1 / SDC1 / CD138Les protéines protéines
peptide de protéine Fe65Les protéines(Antigènes polypeptidiques0.5mgFe65 peptide de protéine Fe65Les protéines(Antigènes polypeptidiques) et
Le txn2Personnes reconstituéesThiorédoxine-2 / TXN2Les protéines(SaÉtiquettes) Protéines
FCGR3A protéine humainePersonnes reconstituéesCD16a / FCGR3ALes protéines(SaÉtiquettes) et
Souris protéine EFNA4Souris recombinantesÉphrine-A4 / EFNA4Les protéines
peptide de protéine Fe65Les protéines(Antigènes polypeptidiques0.5mgFe65 peptide de protéine Fe65Les protéines(Antigènes polypeptidiques) et
FCGR3A protéine humainePersonnes reconstituéesCD16a / FCGR3ALes protéines(SaÉtiquettes) et
SDC1Rat reconstituéSyndécan-1 / SDC1 / CD138Les protéines protéines
Souris protéine EFNA4Souris recombinantesÉphrine-A4 / EFNA4Les protéines
Le txn2Personnes reconstituéesThiorédoxine-2 / TXN2Les protéines(SaÉtiquettes) Protéines
Pré - Adipocytes porcinsHypersensibilité chez le ratCProtéines réactives(hs-CRP)Kit, nom anglais:Kit d'ELISA hs-CRP
Kit d'ELISA de FMS de souris comme la tyrosine kinase 3 (Flt3)SourisFMSType de caséikinase3(Flt3)Kits de réactifs
ELISACalcine myocardique de sourisT(souris c) Sous - assemblage importé
CLIAKitforLDL(Human low density ylipoprotein)ELISAKitLipoprotéines de basse densité humaines
Type universelLBLiquide de culture bactérienne500millilitre
ElisakilmaAnticorps anti - Membrane hépatocellulaire chez le singe
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