Calu - 1 milieu spécifique aux cellules

Étapes de l'expérimentation cellulaire:

I. réanimation cellulaire

1. Placez des articles tels que la pipette de 10ml, le pistolet de pipette, la tête de pistolet de 1ml, le tube de centrifugation de 50ml, la bouteille de culture de t25, la lampe d'alcool, le cylindre de liquide de rebut et d'autres dans la table de travail ultra - propre, la lampe UV illuminée pendant 30min et ré - aérée pendant 30min;

2. Préchauffer le milieu de culture;

3. Mettre dans la table ultra - propre après la désinfection avec de l'alcool à 75%;

4. Retirer les cellules stockées congelées du réservoir d'azote liquide;

5. Mettez des gants jetables dans un bain - Marie 37 ℃ et secouez - les rapidement pour les faire fondre;

6. Mettre dans la table ultra - propre après la désinfection avec de l'alcool à 75%;

7. Aspirer 9 ml de milieu dans un tube à centrifuger de 50 ml;

8. Aspirer la suspension cellulaire décongelée dans le tube de centrifugation avec 1 ml de tête de pistolet;

9.1000r/min, Centrifugation pendant 5 min;

10. Mettre dans le banc ultra - net après la désinfection avec de l'alcool à 75%;

11. Aspirer le surnageant;

12. Aspirer 1 ml de milieu pour remettre les cellules en suspension, transférer la suspension cellulaire à l'intérieur du flacon de culture, compléter avec la bonne quantité de milieu, agiter doucement le flacon de culture pour que les cellules soient distribuées uniformément et bien étiquetées;

13. Observer la densité cellulaire et l'état de la réanimation au microscope;

14.replacez les cellules dans l'incubateur de dioxyde de carbone et laissez - les incuber.

Propriétés de la marchandise:

Présentation du produit

Calu-1Le milieu de culture cellulaire est constitué deSoigneusement optimisé par l'équipe et testé sur le long terme, ce produit maintientExcellent état de croissance des cellules calu - 1.

Déjà inclus dans ce produitLes différents ingrédients nécessaires à la croissance des cellules calu - 1, sans aucun ajout, peuvent être utilisés directement dans la culture des cellules calu - 1.

Principaux ingrédients du produit

Mccoy's 5a Medium 445 ml

Sérum de veau foetal extra 50 mL

Transport et conservation

Transport: placé dans un incubateur contenant des sacs de bio - glace pour le transport à basse température

Méthode de conservation: 2 ℃ ~ 8 ℃, à l'abri de la lumière, 2 mois; ׏

Précautions:

Pour la recherche scientifique seulement.

Certains composants du système de culture sont des substances nocives pour la santé humaine, veuillez ne pas toucher le liquide du système de culture et l'intérieur du récipient avec des résidus de liquide du système de culture avec la peau exposée; La concentration et la nocivité de cette partie de la substance nocive sont faibles, en cas de contact, il suffit de rincer immédiatement à l'eau du robinet.

Étapes de culture cellulaire:

Réanimation cellulaire:

Retirez les cellules stockées congelées du réservoir d'azote liquide et mettez - les rapidement dans un bain - Marie à 37 ° C pour les décongeler.

Après décongélation, les cellules sont transférées dans une boîte de pétri contenant du milieu frais, en agitant doucement pour répartir uniformément les cellules.

Incuber dans un incubateur à 37°c, 5% CO 2.

Échanges cellulaires:

Aspirer ou verser l'ancien liquide de culture à l'intérieur de la boîte de pétri.

Ajouter le tampon PBS et rincer doucement les cellules pour éliminer les débris en suspension à la surface des cellules, en répétant plusieurs fois.

Ajouter le nouveau milieu.

Passage cellulaire:

Lorsque les cellules atteignent 80% ~ 90%, le passage est effectué.

Aspirer ou verser l'ancienne solution de culture dans le flacon et rincer avec du tampon PBS.

Ajouter le suc digestif et agiter doucement pour permettre au suc digestif de circuler sur toutes les surfaces cellulaires.

Placez le flacon de culture dans un incubateur à 37 ° C pendant quelques minutes au repos et observez les changements cellulaires. Lorsque l'espace entre les cellules augmente, l'addition du liquide de culture contenant le sérum termine la digestion.

Les cellules soufflées en font une suspension, transférée dans un tube de centrifugation pour centrifugation.

Défausser et ajouter la bonne quantité de solution de culture cellulaire pour remettre les cellules en suspension.

Doser proportionnellement dans de nouvelles boîtes de pétri, compléter avec du milieu frais.

Bien marquer et incuber dans un incubateur à 37 ° C, 5% de CO2.

Lyophilisation des cellules:

Les cellules en phase de croissance logarithmique sont sélectionnées pour la Cryoconservation.

Transférez les cellules dans un tube de centrifugation pour centrifuger et défausser le limpide.

Ajouter la bonne quantité de lyophilisat (par exemple 90% de milieu + 10% de DMSO) et souffler doucement les cellules suspendues.

Transférez les cellules dans un tube de Cryoconservation, placez - les dans la boîte de refroidissement du programme après le marquage, puis mettez - les au réfrigérateur à - 80 ℃ pour les congeler. Après quelques heures ou toute la nuit, transférer au réservoir d'azote liquide pour la conservation.

Produits vendus par la société:

SourisIType de collagène(COL-1)pcrKits de détection

Kit ELISA déoxypyridinoline / déoxypyridinoline (DPD) de ratDésoxyphénol de rat/Désoxyline(DPD)Kits de réactifs

Dihydrotestostérone humaine, DHTELISAKitDouble testostérone légère humaine(DHT) pcrKit de détection sous - ensemble

Collagénase humaineIKit collagénase humaineI(collagénase I)Spécifications du kit:96T/48T

Organisation5 -HydroxytryptamineN-N-Acétyltransférase(SérotoninN-acétylansférase)Kit de quantification colorimétrique active20Une fois

Humaeceptor pour les produits de glycation avancée,RAGE/AGERELISAKitRécepteur de produit final glycosylé avancé humain(RAGE/AGER)Spécifications du kit:96T/48T

Sphingol de rat- 1 - 0Acide0Enzymes acides2(SGPP2)Kit, nom anglais:Kit d'ELISA SGPP2

Kit ELISA pour angiopoïétine de souris 2 (PAG 2)Angiogenèse de souris2(ANG-2)Kits de réactifs

Alpha-fétoprotéine de rat, AFPELISAKitFoetoglobuline de race a de rat/Alpha - foetoprotéine(AFP)pcrKit de détection sous - ensemble

Cliakimbo (spécificité granulocytaire humaine: nucléaire) a été excisé.Anticorps antinucléaires spécifiques des granulocytes humains

Monoamine oxydase cellulaire(MAO)Kit de quantification par chimiluminescence totale active20Une fois

RatoponinⅠTn-ⅠELISAkitTroponine de rat Ⅰ(Tn-Ⅰ) etSpécifications du kit:96T/48T

Anticorps de lapin contre les cellules endothéliales(AECA)Kits de réactifs

Anticorps de lapin contre les monocytes(AMA)Kits de réactifs

Lapin alcalin0Enzymes acides(ALP)Kits de réactifs

Métalloprotéase matricielle de lapin2 /GélatinaseA(MMP-2/Gélatinase A)Kits de réactifs

bFGFAnticorps monoclonaux de lapin recombinant

Riche en protéines de type cyste et facteur de croissance épidermique1Anticorps

EDARRat reconstituéEDARLes protéines(Fc)étiquette) Protéines

GRP78 (protéine régulée par le glucose 78) 0,5 mgGRP78 (protéine régulée par le glucose 78)Protéines régulatrices du glucose78Antigènes(Protéines de choc thermique70Les protéines5)

ECE1Personnes reconstituéesECE1Les protéinesprotéines

HMGN3 protéine humainePersonnes reconstituéesHMGN3Les protéines

Souris protéine PLA2G2ESouris recombinantesPLA2G2ELes protéines

Calu-1Milieu de culture spécifique aux cellulesGRP78 (protéine régulée par le glucose 78) 0,5 mgGRP78 (protéine régulée par le glucose 78)Protéines régulatrices du glucose78Antigènes(Protéines de choc thermique70Les protéines5)

HMGN3 protéine humainePersonnes reconstituéesHMGN3Les protéines

EDARRat reconstituéEDARLes protéines(Fc)étiquette) Protéines

Souris protéine PLA2G2ESouris recombinantesPLA2G2ELes protéines

ECE1Personnes reconstituéesECE1Les protéinesprotéines