Milieu spécial pour cellules épithéliales lacrymales primaires de rat

Étapes de l'expérimentation cellulaire:

I. réanimation cellulaire

1. Placez des articles tels que la pipette de 10ml, le pistolet de pipette, la tête de pistolet de 1ml, le tube de centrifugation de 50ml, la bouteille de culture de t25, la lampe d'alcool, le cylindre de liquide de rebut et d'autres dans la table de travail ultra - propre, la lampe UV illuminée pendant 30min et ré - aérée pendant 30min;

2. Préchauffer le milieu de culture;

3. Mettre dans la table ultra - propre après la désinfection avec de l'alcool à 75%;

4. Retirer les cellules stockées congelées du réservoir d'azote liquide;

5. Mettez des gants jetables dans un bain - Marie 37 ℃ et secouez - les rapidement pour les faire fondre;

6. Mettre dans la table ultra - propre après la désinfection avec de l'alcool à 75%;

7. Aspirer 9 ml de milieu dans un tube à centrifuger de 50 ml;

8. Aspirer la suspension cellulaire décongelée dans le tube de centrifugation avec 1 ml de tête de pistolet;

9.1000r/min, Centrifugation pendant 5 min;

10. Mettre dans le banc ultra - net après la désinfection avec de l'alcool à 75%;

11. Aspirer le surnageant;

12. Aspirer 1 ml de milieu pour remettre les cellules en suspension, transférer la suspension cellulaire à l'intérieur du flacon de culture, compléter avec la bonne quantité de milieu, agiter doucement le flacon de culture pour que les cellules soient distribuées uniformément et bien étiquetées;

13. Observer la densité cellulaire et l'état de la réanimation au microscope;

14.replacez les cellules dans l'incubateur de dioxyde de carbone et laissez - les incuber.

Propriétés de la marchandise:

Le milieu de culture de cellules épithéliales lacrymales primaires de rat a été soigneusement optimisé par l'équipe et, après des tests à long terme, ce produit peut maintenir un excellent état de croissance des cellules épithéliales lacrymales primaires de rat.

Divers ingrédients nécessaires à la croissance des cellules épithéliales lacrymales primaires de rat ont été inclus dans ce produit sans ajout d'ingrédients et peuvent être utilisés directement dans la culture des cellules épithéliales lacrymales primaires de rat.

Précautions:

Pour la recherche scientifique seulement.

Certains composants du système de culture sont des substances nocives pour la santé humaine, veuillez ne pas toucher le liquide du système de culture et l'intérieur du récipient avec des résidus de liquide du système de culture avec la peau exposée; La concentration et la nocivité de cette partie de la substance nocive sont faibles, en cas de contact, il suffit de rincer immédiatement à l'eau du robinet.

Étapes de culture cellulaire:

Réanimation cellulaire:

Retirez les cellules stockées congelées du réservoir d'azote liquide et mettez - les rapidement dans un bain - Marie à 37 ° C pour les décongeler.

Après décongélation, les cellules sont transférées dans une boîte de pétri contenant du milieu frais, en agitant doucement pour répartir uniformément les cellules.

Incuber dans un incubateur à 37°c, 5% CO 2.

Échanges cellulaires:

Aspirez ou versez l'ancien liquide de culture à l'intérieur de la boîte de pétri.

Ajouter le tampon PBS et rincer doucement les cellules pour éliminer les débris en suspension à la surface des cellules, en répétant plusieurs fois.

Ajouter le nouveau milieu.

Passage cellulaire:

Lorsque les cellules atteignent 80% ~ 90%, le passage est effectué.

Aspirer ou verser l'ancienne solution de culture dans le flacon et rincer avec du tampon PBS.

Ajouter le suc digestif et agiter doucement pour permettre au suc digestif de circuler sur toutes les surfaces cellulaires.

Placez le flacon de culture dans un incubateur à 37 ° C pendant quelques minutes au repos et observez les changements cellulaires. Lorsque l'espace entre les cellules augmente, l'addition du liquide de culture contenant le sérum termine la digestion.

Les cellules soufflées en font une suspension, transférée dans un tube de centrifugation pour centrifugation.

Défausser et ajouter la bonne quantité de solution de culture cellulaire pour remettre les cellules en suspension.

Doser proportionnellement dans de nouvelles boîtes de pétri, compléter avec du milieu frais.

Bien marquer et incuber dans un incubateur à 37 ° C, 5% de CO2.

Lyophilisation des cellules:

Les cellules en phase de croissance logarithmique sont sélectionnées pour la Cryoconservation.

Transférez les cellules dans un tube de centrifugation pour centrifuger et défausser le limpide.

Ajouter la bonne quantité de lyophilisat (par exemple 90% de milieu + 10% de DMSO) et souffler doucement les cellules suspendues.

Transférez les cellules dans un tube de Cryoconservation, placez - les dans la boîte de refroidissement du programme après le marquage, puis mettez - les au réfrigérateur à - 80 ℃ pour les congeler. Après quelques heures ou toute la nuit, transférer au réservoir d'azote liquide pour la conservation.

Produits vendus par la société:

Chlorrhydrate de clenbutérol/BSAChlorhydrate gramme de sérum albumine bovine coupléeBSA 1mg chlorhydrate de clenbutérol/BSAChlorhydrate gramme de sérum albumine bovine coupléeBSA

F3 protéine humainePersonnes reconstituéesFacteur de coagulation III / Facteur tissulaire / CD142Les protéines

BACE1Souris recombinantesBACE-1Les protéinesprotéines

Souris protéine CD38Souris recombinantesSCARB3Les protéines

LSAMPPersonnes reconstituéesLSAMPLes protéinesprotéines

Acide caséique de rat3 /Acide coloré5La protéine ζ activée par la monooxygénase(YWHA)ζ) etKits de réactifs , nom anglais:YWHAζKit ELISA

Kit d'ELISA d'oxyde niique syhase (iNOS) inducible chez la sourisSynthase induite par la souris(iNOS)Kits de réactifs

RatParathyroïdeHormone-LikeRelatedProtein, PTHrPELISAKitProtéines associées à l'hormone parathyroïdienne de rat(PTHrP)Kits de réactifs96T/48TSous - assemblage importé

Cliakif attraction testiculaireTesticules libres identiques chez le rat

Mélanine cellulaire(Mélanine)Kits de teinture50Une fois

procollagène ratⅢPeptide N-terminal, PⅢPersuasive.Peptide Amino - terminal procollagène de type III de rat(P)Ⅲ) etSpécifications du kit:96T/48T

Récepteur bêta - endorphine de souris(bêtaEPR)Kits de réactifs 96T/48T

Bêta - endorphine de souris(bêtaEP)Kits de réactifs 96T/48T

Bêta - mannosidase de souris(bêtaManase)Kits de réactifs 96T/48T

Bêta - interféron chez la souris(IFN-bêta(IFNB)Kits de réactifs 96T/48T

Anticorps de mélanocytes de sourisELISA (MC Ab)Kits de réactifs96T/48T

Kit ELISA de thiorédoxine réductase (xR) de ratThiorédoxine réductase de rat(xR)Kits de réactifs

acide glamique humaindecarboxylaseaoaibody, GAD-AbELISAKitAuto - anticorps Human Valley décarboxylase(GAD-Ab)Kits de réactifs96T/48TSous - assemblage importé

Humanai-neuophilgranulesaibody, ANGAKit anticorps humains contre les particules neutrophiles(ANGA)Spécifications du kit:96T/48T

Lactate déshydrogénase végétale(LDH)Kit de quantification de la méthode colorimétrique Cinétique enzymatique totale active20Une fois

Droits de l'homme:Antigène prostatique spécifique hypersensible humain(PSA-États-Unis)Spécifications du kit:96T/48T

SBNO1Anticorps contre les protéines

Famille des protéines fourchues phosphorylées1Anticorps

Milieu spécial pour cellules épithéliales lacrymales primaires de ratBACE1Souris recombinantesBACE-1Les protéinesprotéines

Chlorrhydrate de clenbutérol/BSAChlorhydrate gramme de sérum albumine bovine coupléeBSA 1mg chlorhydrate de clenbutérol/BSAChlorhydrate gramme de sérum albumine bovine coupléeBSA

LSAMPPersonnes reconstituéesLSAMPLes protéinesprotéines

F3 protéine humainePersonnes reconstituéesFacteur de coagulation III / Facteur tissulaire / CD142Les protéines

Souris protéine CD38Souris recombinantesSCARB3Les protéines