Mollusques à colonnes dnaout

Mollusques à colonnes dnaoutcaractéristique
Ce produit est un kit spécialement conçu pour extraire l'ADN génomique de divers tissus de mollusques. Le principe est basé sur l'agent de détartrage cationique CTAB qui, dans des conditions de Force ionique appropriées, se lie spécifiquement à l'ADN génomique pour former un précipité qui est ensuite purifié par la technologie de film de gel de silice. Ce produit présente les caractéristiques suivantes:
1. Convient pour une variété de mollusques riches en Polysaccharides difficiles à extraire par des méthodes conventionnelles, y compris les spires, les coquillages, les seiches, les poulpes et les escargots, etc.
2. L'intégrité de l'ADN génomique extrait,Où zui long peut atteindre une longueur généralement de 20 - 50kb.
3. L'ADN est pur, od260 / 280 sont généralement autour de 1,9, la taille du segment d'ADN est autour de 30 - 50 KB, peut être utilisé directement pour PCR, enzyme coupure, hybridation, etc.
4. Opération facile, l'ensemble du processus est d'environ 30 minutes.

5. Sûr et non toxique, ce kit est non toxique pour le corps humain, aucune odeur corrosive et irritante.
6. Le prix est bon et beau, la qualité est comparable à celle des produits étrangers similaires, mais le prix est bon marché.
Utilisation et effets
Homogénéiser 0,1 - 0,3 g de petits morceaux de tissu mollusque avec 1 ml de solution préchauffée à 65 ° c a dans un tube en plastique de 15 ml avec un homogénateur polytron pendant 1 minute, maintenir au chaud à 65 ° C pendant 5 minutes, centrifuger pendant 3 minutes, transférer le surnageant dans un nouveau tube de centrifugation, Ajouter un volume égal de solution B, bain de glace après mélange pendant 5 minutes, centrifuger pendant 3 minutes, transférer le surnageant dans un nouveau tube de centrifugation, ajouter 0,2 ml (autonome), mélanger et centrifuger pendant 3 minutes, transférer le surnageant dans un nouveau tube de centrifugation, ajouter 1,5 fois le volume de solution c, transférer le mélange après mélange dans une colonne d'adsorption centrifuge,Laisser à température ambiante pendant 5 minutes, centrifuger pendant 1 minute, rejeter le liquide pénétrant, laver deux fois avec 10 ml de solution universelle pour colonne de lavage et, après largage à sec, éluer l'ADN avec 100 µl D'éluant ADN 2.0.

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Yb8130519 billes magnétiques à base de mercapto 2ml
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Yb8130513 perles magnétiques sans emballage 2ml