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Grands animaux porteurs dnaout

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Vue d'ensemble

Le dnaout est utilisé pour extraire de l'ADN génomique de haut poids moléculaire de qualité Southern à partir de cellules de culture animale, de tissus solides animaux et de sang anticoagulant (frais ou congelé).

Détails du produit

Nom chinois Nom anglais spécification Conditions de conservation
Grands animaux porteurs dnaout Maxi Colonne Animal DNAOUT 4 fois Transport et conservation à température normale, valable un an

Grands animaux porteurs dnaoutcaractéristique

Ce produit est utilisé pour extraire de l'ADN génomique de haut poids moléculaire de qualité Southern à partir de cellules de culture animale, de tissus solides animaux et de sang anticoagulant (frais ou congelé). Il a les caractéristiques suivantes: produit et caractéristiques ce produit est un produit amélioré et amélioré à base de dnaout d'animal de colonne, principalement pour l'extraction rapide massive de l'ADN génomique dans les tissus animaux frais ou congelés. Par rapport à l'animal colonne dnaout, il présente les caractéristiques suivantes:

1. Le volume de traitement est 10 - 20 fois plus grand que dnaout pour les animaux de colonne.
2. L'ADN est pur, la plupart des échantillons d'ADN ont des valeurs od260 / 280 comprises entre 1,8 et 1,9,Il n'y a pas de contamination visible de l'ARN et peut être utilisé directement pour des réactions ultérieures telles que la PCR, le clivage enzymatique, l'hybridation, etc.
Le rendement en ADN est généralement de 0,5 à 2 mg / G (spécifiquement lié aux tissus).
4. Rapide, l'opération entière de température ambiante de processus prend environ 20 minutes.
5. Sûr et non toxique, ce kit est non toxique pour le corps humain, aucune odeur corrosive et irritante.
Utilisation et effets
Homogénéiser 1 - 5 g de tissu animal cisaillé avec 25 ml de solution a dans un tube à centrifuger en plastique autonome de 50 ml, puis laisser au chaud à 65 ° C pendant 5 minutes, centrifuger à température ambiante pendant 5 minutes supplémentaires, transférer le surnageant dans un nouveau tube à centrifuger en plastique de 50 ml, après avoir été retiré une fois avec 5 ml (cette étape peut être omise) dans un nouveau tube à centrifuger en plastique de 50 ml, ajouter un volume égal de solution B, mélanger et diviser la colonne supérieure en deux fois, retirer le surnageant après centrifugation, laver 2 fois avec 25 ml de solution universelle de colonne, éluer avec 1 éluant mldna après un largage à sec l'ADN.

Yb890607 colonne bac dnaout 50 fois
Yb890608 colonne moyenne bac dnaout 5 fois
Yb860205 cylindre plasmide dnaout 50 fois | 100 fois
Yb8120601 plasmide bactérien Genesis positif dnaout 50 fois
Yb860807 colonne plasmide sans endotoxine dnaout 50 fois
Yb880912 plasmide cylindrique de grande taille dnaout 5 fois | 10 fois
Yb881107 plasmide sans endotoxines dnaout 5 fois | 10 fois
Yb880916 96 puits plasmide de plaque dnaout (méthode centrifuge) 1 fois
Yb870903 plasmide en une étape dnaout 2.0 50 fois | 100 fois
Yb880201 une étape sans endotoxine plasmide dnaout 50 fois
Yb871101 grande levée du plasmide dnaout en une étape 5 fois
Yb880917 plasmide de plaque 96 puits dnaout (méthode centrifuge) 1 fois
Yb870804 plasmide monocolonie dnaout 50 fois en une seule étape
Yb880932 plasmide monocolonie de plaques 96 puits dnaout (méthode centrifuge) 1 fois | 5 fois
Yb861202 une étape à large spectre dnaout 10ml
Yb880930 kit d'extraction d'acides nucléiques pour micro - échantillons 50 fois | 200 fois