Kits ELISA domestiques

Les kits ELISA domestiques sont utilisés pour détecter des échantillons de plasma, de sérum et de liquides connexes. Par exemple, des échantillons de liquide de rinçage, de liquide céphalo - rachidien, de sérum, de plasma, d'urine, d'ascite thoracique, de surnageant de culture cellulaire, d'homogénat de tissu, etc.

Les produits de la société kits ELISA domestiques sont destinés uniquement à la recherche scientifique.

I. anticorps hautement efficaces, sensibles et spécifiques;

II. Répétabilité et fiabilité stables;

Iii. Bonne performance d'adsorption, faible valeur de vide, support de phase solide avec une transparence élevée au fond des pores;

Iv. Sérum applicable, plasma, homogénat de tissus, surnageant de culture cellulaire, urine et autres types de spécimens;

V. très bon rapport qualité - prix, économie d'argent expérimental.

Performance:

1) précision: régression linéaire standard avec la valeur du coefficient de corrélation de la concentration attendue R, supérieure ou égale à 09900.

2) Sensibilité: la concentration de détection est inférieure à 1,0 pg / ML.

3) Spécificité: pas de réaction croisée avec d'autres analogues structuraux solubles.

4) répétabilité: le coefficient de variation intra - plaque et inter - plaque est inférieur à 15%.

5) Stockage: 2 - 8 ℃, conserver à l'abri de la lumière et de l'humidité.

6) Validité: 6 mois.

Remarque: Cette société fournit un service de remplacement gratuit pour les kits, d'autres kits de test sont nécessaires, veuillez consulter les ventes.

Nom du produit:Kits ELISA domestiques

Nom anglais: PLC ELISA Kit

Numéro de produit: Goy - 0944e

Spécifications: 96T / 48T

保存； 2-8℃

96T doigt peut faire 94 spécimens - 2 contrôles standard - 84 spécimens

48T doigt peut faire 47 spécimens - 1 contrôle standard - 42 spécimens

Objectif du test: utilisé pour détecter des échantillons de plasma, de sérum et de liquides connexes. Par exemple, des échantillons de liquide de rinçage, de liquide céphalo - rachidien, de sérum, de plasma, d'urine, d'ascite thoracique, de surnageant de culture cellulaire, d'homogénat de tissu, etc.

Genres détectés: rat, souris, cobaye, hamster, rat nu, lapin, cochon, chien, singe, cheval, vache, pomme de terre, Cerf, mouton, poulet, canard, poisson, homme, etc. faune et flore.

Étapes opérationnelles:

Méthode sandwich, les étapes générales de fonctionnement sont:

L'anticorps spécialisé est fixé sur un disque de pores en plastique et l'excès d'anticorps est lavé une fois terminé.

Le corps à tester est ajouté et s'il contient l'antigène à tester, il est lié spécifiquement à l'anticorps sur le disque de pores en plastique.

Laver l'excès de corps à tester et ajouter un autre anticorps primaire spécifique à l'antigène pour lier à l'antigène à tester.

Laver l'excès d'anticorps primaires non liés et ajouter l'anticorps secondaire avec l'enzyme, lié à l'anticorps primaire.

Laver l'excès d'anticorps secondaires non liés et ajouter un substrat enzymatique pour colorer la levure, à l'œil nu ou à l'instrument pour lire les résultats colorés.

Méthode indirecte, les étapes opérationnelles générales sont:

Les antigènes connus sont fixés sur un disque à pores en plastique et l'excès est lavé une fois terminé.

Le corps à tester est ajouté et s'il contient l'anticorps primaire à tester, il est lié spécifiquement à l'antigène sur le disque de pores en plastique.

L'excès de corps à tester est lavé et l'anticorps secondaire portant l'enzyme est ajouté, lié à l'anticorps primaire à tester.

Le lavage de l'excès d'anticorps secondaires non liés, l'ajout d'un substrat enzymatique pour colorer l'enzyme, la détermination instrumentale de l'absorption lumineuse dans le disque en plastique pour évaluer la teneur en produit final coloré permet de mesurer la teneur en anticorps à tester.

Droit de la concurrence, dont les étapes opérationnelles sont:

L'anticorps spécialisé est fixé sur un disque de pores en plastique et l'excès d'anticorps est lavé une fois terminé.

Le corps à tester est ajouté de sorte que l'antigène à tester dans le corps soit lié spécifiquement à l'anticorps sur le disque de pores en plastique.

Ajouter l'antigène avec l'enzyme, qui peut également être lié spécifiquement à l'anticorps sur le disque de pores en plastique, parce que le nombre d'anticorps fixés sur le disque de pores en plastique est limité, lorsque plus la quantité d'antigène dans le corps d'examen, moins d'anticorps fixés peuvent être liés à l'antigène avec l'enzyme, c'est - à - dire que les deux antigènes sont en compétition pour lier les anticorps sur le disque de pores en plastique, ce qui est connu comme l'origine de la loi sur la concurrence.

Fish Sterol Regulatory element Binding Protein 1elisa Kit abréviation anglaise; SREBP-1

Fish Peroxysome Proliferator Activating receptor alpha ELISA Kit acronyme anglais; PPAR-α

Les lipides peroxydés du poisson; Lactoperoxydase ELISA Kit acronyme anglais; LPO

Fish Mélanocyte Stimulator ELISA Kit abréviation anglaise; MSH

FISH melanoconcentrin ELISA Kit abréviation anglaise; MCH

Human a virus hepatitis Antibodies ELISA Kit acronyme anglais; HAV Ab

Human Hepatitis a virus ELISA Kit acronyme anglais; HAV

Human Hepatitis a virus IgM antibody ELISA Kit acronyme anglais; HAV IgM Ab

Human Hepatitis a virus Antibodies ELISA Kit acronyme anglais; HAVAb

Human Hepatitis a antigen ELISA Kit acronyme anglais; HAA

Fish C - reactive protein ELISA Kit acronyme anglais; CRP

Fish C Peptide ELISA Kit acronyme anglais; C-P

FISH deta5 désaturase ELISA Kit acronyme anglais; Deta5ase

FISH deta6 désaturase ELISA Kit acronyme anglais; Deta6ase

FISH deta9 désaturase ELISA Kit acronyme anglais; Deta9ase

　　Kits ELISA domestiquesDescription Plant cddk Associated Protein Family ELISA Kit acronyme anglais; CDKS

Phytocalmodulin - dependent protein kinase ELISA Kit acronyme anglais; CAMK

Phytocalcium et calmodulin - dependent protein kinase Family ELISA Kit acronyme anglais; SnRKs; CCaMK

Phytopectine méthylestérase ELISA Kit acronyme anglais; PE

Plant nitrate transporter ELISA Kit abréviation anglaise; NOT

Étapes de détermination:

1. Ajout

1. L'échantillon de 45 degrés est requis sauf pour le paquet

2. Volume d'échantillon à être précis

3. échantillon de fond de tube, ne peut pas être ajouté à la paroi du tube

4. Ne peut pas produire de bulles lors de l'ajout

2. Bain chaud

1. Immédiatement après l'ajout du spécimen et après l'ajout du conjugué, il doit être placé dans un bain - Marie à la température de réaction spécifiée

2. Chaque plaque ELISA ne doit pas être empilée ensemble

3. Pour éviter l'évaporation, la plaque doit être recouverte ou placée à plat dans une boîte humide en métal avec une gaze humide sur le tapis inférieur

4. Après l'ajout du substrat, le temps et la température de la réaction ne sont généralement pas strictement requis. Si la température ambiante est supérieure à 20 ℃, la plaque ELISA peut être placée à l'abri de la lumière sur le banc d'essai afin d'observer de temps en temps, à prendre soin du rendu des couleurs approprié, peut mettre fin à la réaction enzymatique

3. Lavage

Le lavage n'est pas une étape réactive dans le processus ELISA, mais c'est la clé pour déterminer le succès ou l'échec de l'expérience

2. L'objectif est de laver le liquide réactionnel des substances qui ne se lient pas aux antigènes ou aux anticorps de la phase solide et des substances interférentes qui ne sont pas spécifiquement adsorbées sur le support de la phase solide au cours de la réaction

4. Plaque de lecture

1. La couleur de contrôle négative est extrêmement claire, la couleur spécifique visuelle peut généralement être adoptée dans la détermination qualitative

Si les résultats sont déterminés avec un étalon enzymatique, la précision dépend de la planéité et de la transparence du fond de la plaque ELISA, de la qualité de l'étalon enzymatique et de l'algorithme du logiciel.