Mycoccus jaune

Mycoccus Yellow est un produit modifié du kit PCR prêt à l'emploi contenant la Taq DNA polymérase, dNTPs、MgCl2、 Tampons de réaction, intensificateurs de PCR, colorants à échantillon supérieur, etc. tous les ingrédients nécessaires à la PCR, les utilisateurs peuvent simplement ajouter des modèles et des amorces pour la réaction PCR, avec une large gamme d'utilisations.

　　Mycoccus jauneCaractéristiques techniques:

Précis et fiable, les essais cliniques contrôlés en double aveugle > 1000 cas, avec des résultats comparés à la méthode de séquençage gold standard, ont donné des résultats supérieurs à 99%.

Haute sensibilité: jusqu'à 10 ng d'ADN génomique humain peuvent être détectés.

Rapide: l'ensemble du processus de détection ne prend que 3 heures.

Simplicité: le kit fournit des réactifs prémélangés, ce qui rend la configuration du système facile à utiliser.

Protection contre la pollution.

Haute spécificité: composition à double spécificité qui garantit la spécificité et la précision des résultats de détection amorces liées aux brins complémentaires de l'ADN doivent être appariées pour être étendues. La sonde est spécifiquement appariée avec le produit de PCR du gène détecté, produisant une Fluorescence dans l'extension.

Processus de réaction PCR ordinaire:

Préparer les articles:

Liquide nettoyant (A) ml

Liquide de teinture (T b) microlitres

Dilution (c) ml

Solution dissoute (TD) ml

Description du produit 1 exemplaire

Kit de détection ATP oxidativestressdetectionkit température normale conservé 200 fois

ATP Luminescence test de viabilité cellulaire Kit atpluminescentcellviabilityassaykit - 20 ℃ ou - 80 ℃ protégé de la lumière 200 fois

Atpsolution (ATP solution), 100mmatpsolution, 100mm conservation à température normale 10g

Souche cellulaire ASPC - 1 ASPC - 1 transport et conservation à basse température 1 flacon

Anticorps anti - digab marqué AP, ap4℃ Save 10ul

App - PS1 souche cellulaire App - PS1 transport et conservation à basse température 1 flacon

Apo - transferrine Apo - transferrinhuman4℃ conserve 10mg

Apo - transferrine 10mg

Apmsf solution, 10 mg / mlapmsfsolution - 1 mL conservé à 20°C

Kits ELISA de follitropine de poisson (fsh) fshelisakit

Kits ELISA pour corticotrophine de poisson (ACTH) acthelisakit

Fish Interleukine 1α (il - 1α) Kit ELISA il - 1α

Fish Interleukine 1β (il - 1β) ELISA Kit ELISA il - 1β

Kit ELISA pour protéine C - réactive hypersensible (HS - CRP) fishhighsensitivityc - ReactiveProtein, HS - crpelisakit

Méthode d'utilisation:

Remarque: tous les réactifs doivent être décongelés avant utilisation, bien mélangés et utilisés après centrifugation à 6000 RPM pendant plusieurs secondes.

1. Traitement des échantillons (zone de traitement des échantillons)

L'extraction d'acide nucléique de l'échantillon à examiner peut être effectuée à l'aide d'un kit d'extraction d'ARN viral ou d'un extracteur d'acide nucléique automatisé, etc., veuillez vous référer aux instructions pertinentes pour les méthodes d'extraction spécifiques; Les contrôles de qualité positifs et négatifs n'ont pas besoin d'être extraits et peuvent être utilisés directement.

Préparation du réactif d'amplification (zone de préparation pré - PCR)

Prendre n (n = contrôle de qualité négatif + échantillon à tester + contrôle de qualité positif) Tubes réactionnels PCR, chaque tube est ajouté séparément avec 19 µl de réactif FMD RT - PCR, 1 µl d'enzyme RT - PCR (la quantité totale requise de n + 1 partie de réactif FMD RT - PCR, d'enzyme RT - PCR peut également être calculée à partir de la quantité par portion de tête, les deux sont mélangés et centrifugés pour 20 µl à un seul tube réactionnel PCR).

Les composants sont utilisés à raison de 19 µlrt - PCR Enzyme par première portion de réactif FMD RT - PCR.

1. Centrifuger tous les tubes de réaction PCR à 6000 RPM pendant 30 s, transférer dans la zone de traitement des échantillons.

2. Échantillonnage (zone de traitement des échantillons)

3. Dans le tube de réaction PCR ci - dessus, ajouter l'extrait d'ARN de l'échantillon à examiner, le contrôle de qualité négatif et le contrôle de qualité positif respectivement 5 μl, fermer le couvercle du tube, centrifuger à 6000 RPM pendant 10 s, transférer dans la zone d'amplification.