Kit humain ELISA

Produits en vente Human ELISA Kit Company anticorps monoclonal AFP (A4) alpha - foetoprotéine (detection) arfip1 ADP ribosylated Factor Binding Protein 1 anticorps AHR aromatic hydrocarbon receptor antibody atrn attractin antibody akap95 protéine kinase A Anchor Protein 95 anticorps asbt top Membrane Sodium - dependent chole Salt transporter Protein anticorps

Remarque: Cette société fournit un service de remplacement gratuit pour les kits. Besoin d'autres kits de test s'il vous plaît consulter les ventes.

Nom du produit:Kit humain ELISA

Étiquette: il - 2R ELISA Kit

Numéro de produit: Goy - 0002e

Spécifications: 96T / 48T

保存； 2-8℃。

96T doigt peut faire 94 spécimens - 2 contrôles standard - 84 spécimens

48T doigt peut faire 47 spécimens - 1 contrôle standard - 42 spécimens

Objectif du test: utilisé pour détecter des échantillons de plasma, de sérum et de liquides connexes. Par exemple, des échantillons de liquide de rinçage, de liquide céphalo - rachidien, de sérum, de plasma, d'urine, d'ascite thoracique, de surnageant de culture cellulaire, d'homogénat de tissu, etc.

Genres détectés: rat, souris, cobaye, hamster, rat nu, lapin, cochon, chien, singe, cheval, vache, pomme de terre, Cerf, mouton, poulet, canard, poisson, homme, etc. faune et flore.

Avec les avantages suivants:

I. anticorps hautement efficaces, sensibles et spécifiques;

II. Répétabilité et fiabilité stables;

Iii. Bonne performance d'adsorption, faible valeur de vide, support de phase solide avec une transparence élevée au fond des pores;

Iv. Sérum applicable, plasma, homogénat de tissus, surnageant de culture cellulaire, urine et autres types de spécimens;

V. très bon rapport qualité - prix, économie d'argent expérimental.

Performance:

1) précision: régression linéaire standard avec la valeur du coefficient de corrélation de la concentration attendue R, supérieure ou égale à 09900.

2) Sensibilité: la concentration de détection est inférieure à 1,0 pg / ML.

3) Spécificité: pas de réaction croisée avec d'autres analogues structuraux solubles.

4) répétabilité: le coefficient de variation intra - plaque et inter - plaque est inférieur à 15%.

5) Stockage: 2 - 8 ℃, conserver à l'abri de la lumière et de l'humidité.

6) Validité: 6 mois

Étapes de détermination:

1. Ajout

1. L'échantillon de 45 degrés est requis sauf pour le paquet

2. Volume d'échantillon à être précis

3. échantillon de fond de tube, ne peut pas être ajouté à la paroi du tube

4. Ne peut pas produire de bulles lors de l'ajout

2. Bain chaud

1. Immédiatement après l'ajout du spécimen et après l'ajout du conjugué, il doit être placé dans un bain - Marie à la température de réaction spécifiée.

2. Chaque plaque ELISA ne doit pas être empilée ensemble.

3. Pour éviter l'évaporation, la plaque doit être recouverte ou placée à plat dans une boîte humide en métal avec une gaze humide sur le tapis inférieur.

4. Après l'ajout du substrat, le temps et la température de la réaction ne sont généralement pas strictement requis. Si la température ambiante est supérieure à 20 ℃, la plaque ELISA peut être placée à l'abri de la lumière sur le banc d'essai afin d'observer de temps en temps que le rendu des couleurs approprié aux soins peut mettre fin à la réaction enzymatique.

3. Lavage

Le lavage n'est pas une étape réactive dans le processus ELISA, mais c'est la clé pour déterminer le succès ou l'échec de l'expérience.

2. L'objectif est de laver le liquide réactionnel des substances qui ne se lient pas aux antigènes ou aux anticorps de la phase solide et des substances interférentes qui ne sont pas spécifiquement adsorbées sur le support de la phase solide au cours de la réaction.

4. Plaque de lecture

1. La couleur de contrôle négative est extrêmement claire, la couleur spécifique visuelle peut généralement être adoptée dans la détermination qualitative.

Si les résultats sont déterminés avec un étalon enzymatique, la précision dépend de la planéité et de la transparence du fond de la plaque ELISA, de la qualité de l'étalon enzymatique et de l'algorithme du logiciel.

Kit ELISA pour facteur de croissance Alpha transformant de souris (TGF - alpha), nom anglais: kit ELISA TGF - alpha

Kit ELISA pour facteur de croissance Alpha transformant de souris (tgfα), nom anglais: tgfα ELISA Kit

Kit ELISA pour le complexe majeur d'histocompatibilité de souris III (MHC - Ⅲ / H - 2Ⅲ), nom anglais: MHC - Ⅲ / H - 2Ⅲ ELISA Kit

Kit ELISA pour le complexe majeur d'histocompatibilité de souris de classe II (MHC - II / H - 2ii), nom anglais: MHC - II / H - 2ii ELISA Kit

Kit ELISA pour le complexe majeur d'histocompatibilité de souris de classe I (mhcⅠ / H - 2Ⅰ), nom anglais: mhcⅠ / H - 2Ⅰ ELISA Kit

Kit ELISA de facteur de croissance spécifique à la tumeur / facteur lié à la tumeur (tsgf) pour souris

Kit ELISA de facteur de croissance spécifique à la tumeur / facteur lié à la tumeur (tgsf) pour souris

Kit ELISA pour facteur de nécrose tumorale de souris comme le facteur d'induction faible de l'apoptose (tweak) nom anglais: tweak ELISA Kit

Kit ELISA pour récepteur de Ligand inducteur d'apoptose associé au facteur de nécrose tumorale de souris 4 (Trail - R4), nom anglais: Trail - R4 ELISA Kit

Kit ELISA pour récepteur de Ligand inducteur d'apoptose associé au facteur de nécrose tumorale de souris 3 (Trail - R3), nom anglais: Trail - R3 ELISA Kit

Kit ELISA Trail - R1 (Trail - R1) pour l'induction de l'apoptose liée au facteur de nécrose tumorale chez la souris

Kit ELISA pour le facteur de nécrose tumorale de souris associé au récepteur facteur 6 (traf6), nom anglais: traf6 ELISA Kit

Kit ELISA pour le récepteur 11A du facteur de nécrose tumorale de souris (tnfrsf11a / Rank), nom anglais: kit ELISA tnfrsf11a / rank

Kit ELISA pour la molécule liée au Ligand 1 (tl1) du facteur de nécrose tumorale de souris, nom anglais: tl1 ELISA Kit

Kit ELISA pour Récepteur soluble II du facteur de nécrose tumorale de souris (tnfsr - II), nom anglais: kit ELISA tnfsr - II

Aggrecan1 chondroprotéoglycane anticorps

Alas - e 5 - aminoacétylpropionate synthase 1 anticorps

Aspp1 p53 Apoptose stimulating Protein 1 anticorps

Aspp2 p53 Apoptose stimulating Protein 2 anticorps

　　Kit humain ELISAArip2b activin receptor 2B anticorps

Aimp2 aimp2 anticorps

Ache acetylcholinase anticorps

Alas1 5 - aminoacétylpropionate synthase 1 anticorps

Alpha Defensin 1 Defensin Alpha 1 / 3 anticorps

Abcg4 ABC Membrane transporteur anticorps

Atexpa10 protéine d'extension végétale (Arabidopsis thaliana)

A RAF a RAF anticorps

Phospho - a RAF (ser299) anticorps a RAF phosphorylés

Ampd3 globules rouges adénosine désaminase 3 anticorps

ABP androgène Binding Protein anticorps

ALR hepatic Regeneration Enhancement factor anticorps (en anglais seulement)

Amyloid Precursor Protein app / abpp amyloïde Peptide Precursor Protein anticorps

Étapes opérationnelles:

Méthode sandwich, les étapes générales de fonctionnement sont:

Fixer l'anticorps spécialisé sur le disque de pores en plastique, laver l'excès d'anticorps une fois terminé;

Ajouter le corps à tester qui, s'il contient l'antigène à tester, est lié spécifiquement à l'anticorps sur le disque à pores en plastique;

Laver l'excès de corps à tester, ajouter un autre anticorps primaire spécifique à l'antigène, lier à l'antigène à tester;

Laver l'excès d'anticorps primaire non lié, ajouter l'anticorps secondaire avec l'enzyme, lié à l'anticorps primaire;

Laver l'excès d'anticorps secondaires non liés, ajouter un substrat enzymatique pour colorer la levure, lire le résultat coloré à l'œil nu ou à l'instrument;

Méthode indirecte, les étapes opérationnelles générales sont:

Les antigènes connus sont fixés sur un disque à pores en plastique et l'excès est lavé une fois terminé.

Le corps à tester est ajouté et s'il contient l'anticorps primaire à tester, il est lié spécifiquement à l'antigène sur le disque de pores en plastique.

L'excès de corps à tester est lavé et l'anticorps secondaire portant l'enzyme est ajouté, lié à l'anticorps primaire à tester.

Le lavage de l'excès d'anticorps secondaires non liés, l'ajout d'un substrat enzymatique pour colorer l'enzyme, la détermination instrumentale de l'absorption lumineuse dans le disque en plastique pour évaluer la teneur en produit final coloré permet de mesurer la teneur en anticorps à tester.

Droit de la concurrence, dont les étapes opérationnelles sont:

Fixer l'anticorps spécialisé sur un disque de pores en plastique, laver l'excès d'anticorps une fois terminé

Ajouter le corps à tester pour lier spécifiquement l'antigène à tester dans le corps à l'anticorps sur le disque de pores en plastique

Ajouter l'antigène avec l'enzyme, qui peut également être lié spécifiquement à l'anticorps sur le disque de pores en plastique, parce que le nombre d'anticorps fixés sur le disque de pores en plastique est limité, lorsque plus la quantité d'antigène dans le corps d'examen, moins d'anticorps fixés peuvent être liés à l'antigène avec l'enzyme, c'est - à - dire que les deux antigènes sont en compétition pour lier les anticorps sur le disque de pores en plastique, ce qui est connu comme l'origine de la loi sur la concurrence.