Sérum de veau foetal Sud - américain, 2mg / ml1ml prix produit et caractéristiques:
L'électrophorèse sur gel de polyacrylamide SDS (SDS - page) est actuellement la principale méthode d'isolement dénaturé des protéines par électrophorèse, mais la formulation séparée de diverses solutions est fastidieuse, ce qui a permis de développer ce produit. Il présente les caractéristiques suivantes:
1. Un arrêt, c'est - à - dire allumé et prêt à l'emploi, l'utilisateur n'a pas besoin de préparer différents ingrédients individuellement, très pratique.
2.safe, réduire le risque d'exposition des expérimentateurs à l'Acrylamide en poudre à faible.
3. Flexible, la séparation de l'Acrylamide et du bis - Acrylamide à fourche facilite la formulation de SDS - page dans diverses proportions et concentrations, répondant aux exigences de séparation de protéines de différentes tailles.
4. En utilisant un tampon de colle concentré modifié, la colle concentrée préparée est bleue en raison du colorant qu'elle contient, ce qui facilite l'identification des trous d'addition lors de l'échantillonnage.
5. Après l'électrophorèse peut être utilisé directement pour l'épreuve de coloration, teinture d'argent, hybridation occidentale et d'autres expériences.
Sérum de veau foetal Sud - américainPrésentation:
Pour utiliser ce produit, vous devez d'abord formuler une solution d'Acrylamide à 30%: dans la bouteille en plastique fournie avec ce produit contenant 60 g de poudre sèche d'Acrylamide, ajouter 146 ml d'eau déminéralisée et bien agiter jusqu'à ce que 200 ml de solution d'Acrylamide à 30% soient dissous (agiter à la main pendant environ 10 à 20 minutes).
2. Lors de l'utilisation de ce produit, vous devez également formuler une solution d'Acrylamide à 30% (19: 1) (solution à 30 °, la même chose): différentes expériences nécessitent l'ajout de proportions différentes de méthacrylamide. Pour l'électrophorèse SDS - page, le rapport ACRYLAMIDE / Formamide - bis - Acrylamide est généralement d'environ 19: 1, car à ce stade, la colle page a une petite taille de pore et une résolution élevée. On prépare en ajoutant 3 g de poudre sèche de Formamide à 200 ml de la solution d'Acrylamide à 30% préparée à l'étape précédente (Remarque: la poudre sèche de Formamide est neurotoxique, évitez l'inhalation de la poudre). Une solution de 30 ℃ est conservée à l'abri de la lumière à 4 ℃ et utilisée en janvier.
3.estimez le volume de colle concentrée et séparée à formuler en fonction de la surface de la plaque et de l'épaisseur de la colle. Et en fonction de la taille de la protéine à séparer détermine la concentration de la colle concentrée et de la colle isolée à choisir.
4. Formuler 10% APS (persulfate d'ammonium): peser 0,1 g de poudre sèche de persulfate dans 1 mL d'eau désionisée, agiter et dissoudre. Une solution APS à 10% bien formulée peut être conservée à 4°C pendant une semaine.
Préparation de la colle de séparation: dans une bouteille triangulaire de 2 ml, ajouter de l'eau, 30 � solution et 4 × tampon de colle de séparation en appuyant sur la quantité du tableau. Voici la quantité de colle de 10 ml formulée, un volume plus important, la quantité de chaque ingrédient doit être augmentée proportionnellement. La solution d'Acrylamide est neurotoxique, assurez - vous de la manipuler avec des gants.
Cellules épithéliales trachéales de rat * milieu de culture 100ml
Cellules musculaires lisses de la vessie de souris * milieu de culture 100ml
Fraser bouillon bactériophilisant fb1 Companion Reagent Specifications: 2x5 bâtonnets utilisation: réactif a et réactif B un chacun sont ajoutés à 225 ml (026080) pour être associés avec fb1 bactériophilisant.
Spécifications du bouillon Brinell: 250g utilisation: pour la culture de Campylobacter jejuni et l'observation sportive. (GB、ISO)
Protéine recombinante Interleukine 1α (il1α) nom anglais Recombinant Interleukin 1 Alpha (il1a)
Protéine recombinante recombinante Bone morphogenetic protein receptor 1B (bmpr1b)
Protéine recombinante fam5c (recombinant family with Sequence Similarity 5, membre c)
COC1 (cellules ovariennes humaines) 5 × 106 cellules / bouteille × 2
Wish (cellules amniotiques humaines) 5 × 106cells / bouteille × 2
PC - 12 (cellules de phéochromocytome sur rein de rat) 5 × 106 cellules / flacon × 2
Nom anglais: MDA - MB - 157
Fibroblastes de souris nom anglais: 3t3two - Pro 3 (remplacement to - Pro 3) Two - Pro 3 (equivalent to to to - Pro 3)
Cy3NS 酸 acide Cy3NS
Cal - 520 - biocytine Cal - 520 - biocytine Conjugate
Récepteur IP (souris) Bloquant le peptide (1 ea) Récepteur de la prosttacycline | Récepteur PGI2 | Récepteur de la prostaglandine I2; Recepteur IP (souris) Bloquant le peptide
19(R)-hydroxyprostaglandine B2 (500 µg) 9-oxo-15S, 19R-dihydroxy-prosta-5Z, 8(12), acide 13E-triène-1-oïque; 19(R)-OH PGB2; 19(R)-hydroxy Prostaglandine B2
Acide octyl-α-cétoglutrate (5 mg) 2-oxo-1-octyl ester-pentanédioïque; α-KG ester octylique; Octyl-α-cétoglutrate
(-)-WIN 55,212-3 (mésylate) (25 mg) [(3S)-2,3-dihydro-5-méthyl-3-(4-morpholinylméthyl)pyrrolo[1,2,3-de]-1,4-benzoxazin-6-yl]-1-naphthalenyl-méthanone, méthanesulfonate; (-)-WIN 55,212-3 (mésylate)
SR 1555 (chlorhydrate) (1 mg) 1-(4-((4’-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)-[1,1’-biphényl]-4-yl)méthyl)pipérazin-1-yl)éthanone, monochlorhydrate; SR 1555 (chlorhydrate)
5-trans Prostaglandine D2 (100 mg) 9. L'alpha. acide 15S-dihydroxy-11-oxo-prosta-5E, 13E-diène-1-oïque; 5,6-trans PGD2; 5-trans Prostaglandine D2
2-Pyridylamide oxime (1 g) N-hydroxy-2-pyridinecarboximidamide; acide picolinique amidoxime; 2-Pyridylamide oxime
SB 431542 (10 mg) 4-[4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-5-(2-pyridinyl)-1H-imidazol-2-yl]-benzamide; SB 431542