Kit de teinture Masson modifié

NégociableMise à jour sur05/06

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Vue d'ensemble

Description du produit le tissu conjonctif se réfère étroitement aux trois types de fibres qu'il contient: les fibres de collagène, les fibres réticulées, les fibres élastiques, tandis que les fibres de collagène (collagen fiber) sont les fibres les plus distribuées et les plus riches. Masson teinture tricolore, également connu sous le nom de teinture de marathon, est une méthode de teinture totale du tissu conjonctif, une méthode technique classique pour la teinture des fibres de collagène. La coloration dite tricolore se réfère généralement à la coloration des noyaux cellulaires et des fibres de collagène et des fibres musculaires révélatrices qui peuvent être sélectives. Le principe de coloration de la méthode est lié à la taille des molécules de colorant anionique et à la pénétration des tissus: la taille des molécules est représentée par le poids moléculaire, le petit poids moléculaire pénètre facilement dans les tissus de structure dense et de faible perméabilité; Alors que le gros poids moléculaire ne peut entrer que dans les tissus structurellement poreux et hautement perméables. Cependant, le vert pâle ou le bleu aniline ont tous deux un poids moléculaire important, de sorte que les fibres musculaires sont rouges après la coloration Masson et les fibres de collagène sont vertes (vert pâle) ou bleues (bleu Aniline), principalement utilisées pour distinguer les fibres de collagène des fibres musculaires. Bebo Zone de coloration Masson tricolore modifiée par rapport à la coloration Masson tricolore conventionnelle. ...

Détails du produit

Température de conservation

2 - 8 ℃ protégé de la lumière

Précautions

1. La date d'expiration est celle qui est conservée dans les conditions requises avant que le kit ne soit déballé.
2. S'il vous plaît finir d'utiliser le réactif dès que possible après le déballage!

Durée de validité

un an

Méthode de détection

Microscope

Préparation des instruments

1. 37 ℃ boîte de température
2. Pipette
3. Réfrigérateur
4. Boîte à glace

Préparation des réactifs

1. 10% formol liquide de fixation
2. Eau distillée
3. Éthanol de série

Préparation des consommables

1. Tube de centrifugation
2. Tête d'aspiration
3. Gants jetables

Précautions d'utilisation

1.slice déparaffinage doit être aussi propre que possible.
2. Le temps de différenciation de l'éthanol acide doit être déterminé en fonction de l'épaisseur de la tranche, de la catégorie de tissu et de l'ancien et du nouveau.
3. Le rôle de l'Acide phosphomolybdique est, d'une part, de sorte que les fibres de collagène teintées en rouge se différencient en incolore ou en rouge pâle, tandis que la cellulose myofibrillaire, etc., reste d'abord rouge vif; D'autre part, les fibres de collagène jouent à leur tour un rôle mordant, ce qui rend les fibres de collagène et la liqueur Bleue d'aniline plus faciles à lier.
4. Après la teinture de la solution Bleue d'aniline est traitée avec une solution acide faible, le but est d'éliminer le bleu à l'intérieur du plasma brut, ce qui rend la teinture lumineuse et claire. Comme Zenker liquide pour fixer les tissus, le traitement avec une solution acide faible peut être prolongé jusqu'à 5 minutes.
5. La solution acide faible peut rendre la couleur plus claire et lumineuse, telle qu'une grande quantité d'utilisation peut être remplacée par une solution d'acide acétique de 0,1 à 0,3%.

mode d'emploi

Étapes de fonctionnement (pour référence seulement)
1. Le tissu est fixé à 10% de liquide fixateur de Formol, enveloppé par déshydratation conventionnelle. Tranches épaisses de 4 µm, déparaffinées classiquement à l'eau;
2. Tranche dans le réactif a, 37 ℃ boîte de température pendant 2 heures pour mordre ou température ambiante pendant la nuit.
3. Rincer à l'eau courante jusqu'à ce que le jaune disparaisse.
4. Réactif B teint pendant 2 - 3 minutes, lavage à l'eau.
5. Réactif C teint pendant 2 - 3 minutes, lavage à l'eau.
6. Le réactif D est différencié pendant plusieurs secondes et rincé à l'eau courante pendant 10 minutes.
7. Réactif e teint pendant 10 minutes, rincer à l'eau distillée.
8. Réactif f solution d'Acide phosphomolybdique traitée pendant 10 minutes.
9. Décanter le réactif F, pas de lavage à l'eau, ajouter directement le réactif G aniline bleu teint 5 minutes.
10. Réactif H traitement acide faible pendant 2 minutes.
11. Déshydratation rapide de l'éthanol à 95%, déshydratation de l'éthanol anhydre 3 fois pendant 5 à 10 secondes chacune.
12. Xylène transparent 3 fois, 1 - 2 minutes chacun.
13. Joint de gomme neutre.
14. Observation des résultats.

Résultats:
Fibres de collagène: bleu;
Fibres musculaires, cytoplasme, Cellulose, globules rouges, kératine: Rouge;
Noyau cellulaire: bleu - brun.

Références

1. Yuyan Lu et al.
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Rapports sur la médecine moléculaire 2017

2. Fei Hou et al.
Atténuation de la fibrose hépatique par le composé à base de plantes 861 via la régulation ascendante de la signalisation BMP-7/Smad dans le rat modèle de ligation des voies biliaires
Rapports sur la médecine moléculaire 2016

3. Huikuan Gao, et al.
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Rapports sur la médecine moléculaire 2015

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