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Shanghai Valley Research Industrial Co., Ltd
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Kit ELISA pour interleukine

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Composition du kit ELISA Interleukine: tampon phosphate (pH 7,4, contient 0,01% skl, 1 mm DTT, 5% trehalose et proclin300.)

Détails du produit

Nom anglais: recombinantinterleukin1receptorassociatedkinase4 (irak4)
NY-REN-64
Modèle: Goy - 01d1894
Espèce: rattusnorvegicus (Rat, Rat)
Source: expression procaryote
Hôte: E. coli
Taux d'endotoxines: < 1,0 eu / μg (déterminé par la méthode Lal)
Localisation subcellulaire: N / A
Poids moléculaire prédit: -
Poids moléculaire réel: - (voir les instructions pour l'analyse différentielle)
Fragment avec Tag: n - terminalhistag
Composition du tampon: tampon phosphate (pH 7,4, contient 0,01% skl, 1 mmdtt, 5% trehalose et proclin300.)
Caractéristiques: poudre lyophilisée
Pureté: > 97%
Point isoélectrique: -
应用: PositiveControl ; immunogène; SDS-PAGE ; WB.
Spécifications: 10 μg, 50 μg, 200 μg, 1 mg, 5 mg1. Culture de 500 ml de cellules de mammifères, puis transfection du plasmide Recombinant dans les cellules pour produire la protéine d'intérêt par expression transitoire.
2. Recueillir la partie contenant la protéine cible (cellules ou surlignement de culture).
Purification des protéines recombinantes exprimées par diverses méthodes de chromatographie telles que l'affinité, l'échange d'ions, l'hydrophobie et la filtration sur gel.
4. Détectez les résultats de chaque étape et contrôlez la qualité du produit final par électrophorèse SDS - page.
5. Vérifier l'exactitude de la protéine cible par Western - blot.
Contenu de la livraison: protéines cibles purifiées et rapports de purification. La protéine finale avec étiquette de purification (TAG) ou étiquette de purification excisée (TAG) est disponible à la demande du client avec une pureté allant jusqu'à plus de 90%.
Voici les produits associés:
Protéine kinase 7 activée par mitogène (mapk7) nom anglais de la protéine recombinante: Recombinant mitogenactivatedproteinkinase7 (mapk7) bmk1; ERK4; ERK5; PRKM7; Extracellular-Signal-RegulatedKinase5; Bigmapkinase1 espèces: humain, humain
Protéine recombinante de dystrophie myotonica proteinkinase (dmpk) nom anglais: Recombinant dystrophia myotonica proteinkinase (dmpk) DM; DM1; DM1PK; DMK; MDPK; MT-PK; MyotonicDystrophyProteinKinase; Myotonin-ProteinKinase; DystrophiaMyotonica1; Thymopietinhomologespèces: Mouse, Mouse
Nom anglais de la protéine recombinante de l'enzyme de dégradation de l'insuline (IDE): recombinantinsulindegradingenzyme (IDE) insulysine; InsulinProtease; Abeta-degradingprotease; Insulinase espèce: humaine, humaine
Étapes opérationnelles:
Extraction de protéines de tissus solides
Ajouter 10 µl d'inhibiteur de phosphatase, 1 µl d'inhibiteur de protéase et 5 µl de 100 mmpmsf par 1 ml de lysisbuffer froid et mélanger. Conserver sur la glace pendant plusieurs minutes.
Chaque 100 mg de tissu solide est placé dans une boîte de pétri, coupé en petits morceaux d'environ 3 mm × 3 mm, ajouter 0,5 ~ 1 ml de lysisbuffer froid, homogénateur en verre supérieur et inférieur homogénateur manuel 15 fois, noter le fonctionnement à basse température;
Prélever l'homogénat de tissu pour le transférer dans un tube de centrifugation prérefroidi de 1,5 ML, centrifuger à 10 000 tr / min et centrifuger à 4 ° C pendant 5 min;
Le surnageant est transféré dans un nouveau tube de centrifugation prérefroidi, c'est - à - dire un extrait protéique complet, avec quantification des protéines (méthode Bradford, méthode BCA);
L'assemblage fractionné est conservé à - 70 ° C pour éviter la congélation et la dégel répétées.
Extraction de protéines cellulaires en culture
Coller les cellules cultivées, après avoir aspiré le milieu, ajouter 10 ml / 150 mm plaque de culture de PBS froid lavé deux fois, agiter plusieurs fois à chaque fois pour éliminer le liquide de culture autant que possible;
Mettre en suspension les cellules cultivées ou les cellules collées grattées avec un racleur cellulaire, déplacer les cellules et le liquide de culture dans un tube de centrifugation, 1000 Tours / separateur pendant 10 min, laver deux fois avec du PBS froid de plaques de culture de 10 ml / 150 mm, 1000 Tours / separateur pendant 5 min;
Ajouter 10 µl d'inhibiteur de phosphatase, 1 µl d'inhibiteur de protéase et 5 µl de 100 mmpmsf par 1 ml de lysisbuffer froid et mélanger. Conserver sur la glace pendant plusieurs minutes.
Après lavage cellulaire, passer dans un nouveau tube de centrifugation pré - refroidi et ajouter le lysisbuffer froid formulé ci - dessus.
Placé sur la plate - forme de Shaker de 4 ℃, oscillation douce pendant 15min;
14,000rpm, Centrifuger à 4 ℃ pendant 15 min, l'extrait est extrait de protéines entières, la quantification des protéines (méthode Bradford, méthode BCA);
L'assemblage fractionné est conservé à - 70 ° C pour éviter la congélation et la dégel répétées.
Produits vendus par la société:
Récepteur de Chimiokine de surface cellulaire 1 anticorps CCR - 10,1 ml
Cd30 anticorps cd30 / tnfrsf80,1 ml
Anticorps cycline 25 phosphorylé phospho - cdc25a (ser124) 0,1 ml
Point de détection du cycle cellulaire phosphorylé kinase 1 anticorps phospho - chek1 (ser345) 0,1 ml
Glu-Glutag 抗体 Glu-GluTag0.1ml
Anticorps conjugué à l'hémihéparine 61 cyr61 / igfbp10 / ccn10,1 ml
CRX抗体 CRX10.1ml
Anticorps contre la glycoprotéine transmembranaire à petites cellules smagp0,2 ml
Epidermal growth factor receptor 3 anticorps erbB - 3 / her30,1 ml
Kinase 4 anticorps régulateur de signal extracellulaire erk40.1ml
Anticorps apolipoprotéine C3 apoc30.2ml
Anticorps phospho - 5 Lipoxygénase phosphorylé (ser271) 0,1 ml
Kit ELISA Interleukine ohtaekwangiakoreensis
Identification du niveau de résistance des variétés de concombres de Trichoderma
Bacillus subtilis
Escherichia coli (Escherichia coli) entérotoxinogène contrôle
Listeria innoc
Streptomyces rosea inhibe les bactéries Gram positives, les bactéries Gram négatives et les champignons filamenteux.
Aspergillus noir de Guangzhou Colgate Co., Ltd
Clostridium bayeri pour la recherche, le contrôle de la qualité