Tous les produits de MCE sont utilisés uniquement à des fins de recherche scientifique ou de déclaration de licence pharmaceutique, et nous ne fournissons pas de produits et de services pour un usage personnel.

Le lhvs

Station internationale MCE:Le lhvs

Marque:MedChemExpress (MCE)

Numéro de fret:HY-128971

CAS :170111 - 28 - 1

Pureté:98,03%

Conditions de stockage:Poudre -20°C 3 ans 4°C 2 ans En solvant -80°C 6 mois -20°C 1 mois

Conditions de transport:Température ambiante aux États - Unis continentaux; Cela peut être différent ailleurs.

Activité du produit:Le lhvsEst un inhibiteur puissant, non sélectif, irréversible et transmissible de la cystéine protéase et de la cathepsine des cellules.Le lhvsPeut réduire la formation d'anneaux d'actine.Le lhvsInhibition de l'invasion de T. gondii avec une IC50 de 10 µm.

Activité biologique:Le lhvsEst un inhibiteur puissant, non sélectif, irréversible, perméable aux cellules de la cystéine protéase et de la cathepsine.Le lhvsRéduit la formation d'anneaux d'actine.Le lhvsInhibitionT. GondiiInvasion,IC₅₀Est de 10 μm^[1][2][3]- Oui.

En dehors du corps:Par rapport aux ostéoclastes non traités,Le lhvs(5 µm, 2 heures) réduit de 50% la formation de boucles d'actine dans les ostéoclastes de type sauvage [1].Le lhvsAgir sur les ostéoclastes de manière dose - dépendante, à 5 µm,Le lhvsPeut inhiber les protéases K, l, S et b [1].Le lhvs(1 - 5 nm) inhibe spécifiquement la protéase s dans les cellules hom2, tandis que les autres cystéine protéases restent fonctionnellement actives [3].Le lhvsNuire à la fixation des tachyons en empêchant les microfilaments de libérer au moins deux protéines invasives clés, mic2 et m2ap [2].Le lhvs(50 µm) peut altérer sélectivement la sécrétion de protéines microfilamenteuses [2]. MCE n'a pas confirmé de manière indépendante l'exactitude de ces méthodes. Ils sont donnés à titre indicatif seulement.

Dans le corps:Le lhvs(3 - 30 mg / kg, SC, une fois) a eu un effet anti - hyperalgique chez le rat changeant [4].Le lhvs(30 nmol / rat, administré dans la moelle épinière, une fois par jour) a eu un effet antinociceptif sur les rats mutants [5].Le lhvs(1 - 50 nmol / rat, injection intrathécale, une fois par jour) a inversé l'hyperalgésie mécanique métamorphique qui s'était développée chez les rats métamorphosés pendant 14 jours [5]. MCE n'a pas confirmé de manière indépendante l'exactitude de ces méthodes. Ils sont donnés à titre indicatif seulement.

Produits à vendre:CPTH2|Acide pirinixique|Acide déoxycholique|Déferasirox|Cellulose méthylique|Fibronectine, Humain|Coenzyme Q10|Acide 5-Aminosalicylique|GIP, humain (TFA)|Campestérol

Produits tendances :protéines recombinantes|Produits naturels|colorant fluorescent|PROTAC|Oligonucléotides

Références:

[1]. Wilson SR, et al. Régulation dépendante de l'activité de la cathepsine K de la formation d'anneaux d'actine ostéoclastique et de la résorption osseuse. J Biol Chem. 2009 Jan 23; 284(4):2584-92.
[2]. Teo CF, et al. Les inhibiteurs de la protéase de cystéine bloquent la sécrétion et l'invasion cellulaire du micronème de Toxoplasma gondii. Agents antimicrobiens Chimère. 2007 février; 51(2):679-88.
[3]. Riese RJ, et al. Rôle essentiel de la cathepsine S dans le traitement de la chaîne invariante associée à MHC classe II et le chargement peptidique. L'immunité. 1996 avril; 4(4):357-66.
[4]. Barclay J, et al. Rôle de la cystéine protéase cathepsine S dans l'hyperalgésie neuropathique. Douleur. août 2007; 130(3):225-234.
[5]. Clark AK, et al. Inhibition de la cathepsine S microgliale spinale pour l'inversion de la douleur neuropathique. Proc Natl Acad Sci U.S.A. 19 juin 2007; 104(25):10655-60.