Mdbk nbl - 1 Cell specific Medium marque

Paramètre de spécification:

Soigneusement optimisé par l'équipe technique et testé sur le long terme, ce produit maintientL'état optimal de croissance des cellules mdbk [nbl - 1]. Divers ingrédients nécessaires à la croissance des cellules mdbk [nbl - 1] ont été inclus dans ce produit, sans ajout d'ingrédients, et peuvent être utilisés directement dans la culture in vitro de cellules mdbk [nbl - 1]. Ce produit est destiné à une utilisation scientifique ultérieure et ne doit pas être utilisé à des fins diagnostiques, thérapeutiques, cliniques, domestiques ou autres.

Description du produit

Forme du produit: liquide

Concentration du produit: 1 ×

Spécifications du produit: 125mL × 4

Ingrédients du milieu de culture: RPMI-1640 + 10 % FBS + 1 % P/S

Détection des bactéries: négatif

Détection de champignons: négatif

Détection de mycoplasmes: négatif

Expériences de croissance cellulaire: bonne croissance cellulaire, morphologie normale

Teneur en endotoxines(UE/mL): ≤3

Conditions de stockage: 2 ~ 8 ℃, stockage à l'abri de la lumière

Conditions de transport: transport réfrigéré en sacs de glaceDurée de validité: 3 mois

Transport et conservation:

Produits de la société pour la recherche scientifique uniquementEn fonction des conditions météorologiques et de la distance de transport, la société, en consultation avec le client, choisit l'une des méthodes décrites ci - dessous.

1) 1 ml de suspension cellulaire de lyophilisation dans un tube de lyophilisation de 1,8 ml placé dans une boîte thermo - mousse remplie de glace carbonique pour le transport; Après avoir reçu les cellules, veuillez décongeler les cellules ressuscitées dès que possible pour la culture, si la réanimation ne peut pas être effectuée immédiatement, les cellules stockées congelées peuvent être conservées à - 80 ℃ pendant 1 mois.

2) Transport à température normale après que le flacon de culture t - 25 ait été rempli de milieu de culture; S'il vous plaît voir l'état de croissance des cellules sous le miroir après avoir reçu les cellules, par exemple, le taux de pose de la bouteille de plus de 85% s'il vous plaît effectuer immédiatement des opérations de passage, par exemple, plus de cellules en suspension, s'il vous plaît mettre la bouteille de culture Pendant la nuit dans l'incubateur pour aider les cellules en suspension non mortes peuvent être à nouveau collées.

Réception comment traiterPour:

1, tout d'abord, observez si le flacon de culture est en bon état, si le liquide de culture a des fuites, des troubles et d'autres phénomènes. Si vous en avez, prenez des photos et contactez rapidement le support technique (les photos prises serviront de base au service de suivi).

2, essuyez la surface du flacon de culture cellulaire avec de l'alcool à 75%, observez l'état des cellules au microscope. En raison de problèmes de transport, une partie des cellules plaquées aura une petite quantité de tomber de la paroi de la bouteille; Ne pas ouvrir le bouchon du flacon de culture d'abord, placez les cellules dans un incubateur cellulaire et laissez - les incuber pendant 2 - 4 heures afin de stabiliser l'état cellulaire.

3, lisez attentivement les instructions cellulaires pour comprendre les informations relatives aux cellules, telles que les caractéristiques de l'application (application / suspension), la morphologie cellulaire, le milieu de base utilisé, la proportion de sérum, les Cytokines requises, la proportion de passage, la fréquence de changement de liquide, etc.

4, après l'achèvement du repos, retirer le flacon de culture cellulaire, la microscopie, prendre des photos, enregistrer l'état des cellules (les photos prises serviront de base pour le service ultérieur); Il est recommandé de prendre régulièrement des photos et d'enregistrer l'état de croissance cellulaire après la culture de passage cellulaire.

5, cellules plaquées: si la densité de croissance cellulaire est supérieure à 80%, elle peut être transmise normalement; Si ce n'est pas plus de 80%, retirez le milieu de culture cellulaire dans le flacon, Réservez environ 5 ML pour poursuivre la culture jusqu'à ce que la densité cellulaire soit d'environ 80%, puis effectuez le passage, le bouchon peut être légèrement dévissé.

6, cellules en suspension: Transférez tout le liquide dans le flacon de culture cellulaire dans un tube de centrifugation stérile de 50 ml, centrifugez à 1200 RPM pendant 5 min, après centrifugation, le milieu de culture peut être collecté en réserve, la précipitation des cellules à la base du tube est ajoutée à 5 ml de milieu de Culture soufflé, remis en suspension. Lors de la microscopie, si la densité cellulaire est supérieure à 80%, la suspension cellulaire peut être cultivée dans deux flacons de culture cellulaire, en ajoutant du milieu de culture à 5 ml; si la densité cellulaire n'est pas supérieure à 80%, la suspension cellulaire peut être déplacée dans le flacon d'origine pour continuer la Culture jusqu'à ce que la densité cellulaire soit d'environ 80% avant d'effectuer des opérations de passage.

Tsc22d3 antibody Blocking Peptide glucocorticoïde induction leucine zipper - bloquant polypeptide

Tnfrsf18 antibody Blocking Peptide glucocorticoïde induction du récepteur du facteur de nécrose tumorale polypeptide bloquant

Glcci1 antibody Blocking Peptide glucocorticoïde induction transcription protéine 1 polypeptide bloqué

Gyg1 antibody Blocking Peptide Glycogène 1

Gyg1 antibody Blocking Peptide glycoprotéine 1 polypeptide bloqué

Gyg2 antibody Blocking Peptide glycoprotéine 2 polypeptide bloqué

Gsk3 Alpha + bêta antibody Blocking Peptide Glycogène polypeptide bloquant 3α + β

Gsk3a antibody Blocking Peptide Glycogène 3 Alpha polypeptide bloqué

Gsk3β antibody Blocking Peptide Glycogène - polypeptide bloquant 3β

Gsk3β antibody Blocking Peptide Glycogène - polypeptide bloquant 3β

Gsk3b antibody Blocking Peptide Glycogène - 3 bêta - bloquant le polypeptide

Trim7 antibody Blocking Peptide Glycogène produisant des Polypeptides bloquant les protéines en interaction

Monkey Rheumatoid factor (RF) Kit ELISA Monkey - like factor (RF) Kit ELISA autres kits ELISA 48T

Monkey macrophage migration inhibitory factor, MIF ELISA Kit Monkey macrophage Moving factor (MIF) ELISA Kit autres catégories ELISA Kit 48T

Monkey Macrophage Inflammatory Protein - 3α, MIP - 3α / ccl20 ELISA Kit Monkey macrophage Sexual Protein 3α (MIP - 3α / ccl20) ELISA kits autres catégories ELISA kits 48T

Monkey Macrophage Inflammatory Protein - 1α, MIP - 1α ELISA Kit Monkey macrophage Sexual Protein 1α (MIP - 1α / CCL3) ELISA kits autres catégories ELISA kits 48T
Milieu spécifique aux cellules mdbk [nbl - 1]Noz [nozc - 1] (cellules cancéreuses de la vésicule biliaire humaine) 293ft milieu spécial pour cellules rénales embryonnaires humaines

Cellules dendritiques de moelle osseuse humaine(mature DC Cells) 293t milieu spécial pour cellules rénales embryonnaires humaines

RAG (cellules d'adénocarcinome rénal de souris) (identification du genre correcte) 293t milieu spécial pour cellules rénales embryonnaires humaines

Cellules musculaires lisses de l'intestin grêle de rat5 - 8F milieu de culture spécifique pour les cellules de la lignée de cancer du nasopharynx humain à métastases élevées

Hfl1 (fibroblastes pulmonaires embryonnaires humains) (Str correctement identifié) 5 - 8F milieu de culture spécifique pour les cellules de la lignée de carcinome nasopharyngé hautement métastatique humain