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Adresse
Nouveau quartier Pudong, Shanghai
Catégories de produits
Shanghai beibo biotechnologie Co., Ltd
Kit de teinture Masson
NégociableMise à jour sur05/06
- Modèle
- Nature du fabricant
- producteurs
- Catégorie de produit
- Lieu d'origine
Vue d'ensemble
Description du produit la teinture Masson est l'une des méthodes de teinture utilisées pour révéler les fibres dans les tissus, une méthode technique classique pour la teinture des fibres de collagène. Il convient principalement à l'analyse différentielle du collagène et des muscles lisses. Largement utilisé dans la recherche sur le tissu conjonctif, le tissu musculaire et le collagène, etc. Le kit de teinture bbcellprobetm Masson de Bebo utilise différents colorants anioniques agissant successivement pour compléter la teinture, en sélectionnant des colorants anioniques de tailles moléculaires différentes pour la teinture en fonction de la perméabilité différente des tissus, en distinguant les différents composants tissulaires. Le petit poids moléculaire pénètre facilement dans les tissus de structure dense et de faible perméabilité; Les gros poids moléculaires ne peuvent pénétrer que dans les tissus structurellement poreux et hautement perméables. Le poids moléculaire du bleu aniline est important, de sorte que les fibres musculaires sont rouges après la coloration Masson et les fibres de collagène sont bleues (bleu Aniline), principalement utilisées pour distinguer les fibres de collagène des fibres musculaires. Opération simple, performance stable, rendu des couleurs clair.
Détails du produit
Température de conservation
2 - 8 ℃ protégé de la lumière
Précautions
1. La date d'expiration est celle qui est conservée dans les conditions requises avant que le kit ne soit déballé.
2. S'il vous plaît finir d'utiliser le réactif dès que possible après le déballage!
2. S'il vous plaît finir d'utiliser le réactif dès que possible après le déballage!
Durée de validité
un an
Méthode de détection
Microscope
Échantillons applicables
1. Tranches de paraffine
2. Tranches congelées
2. Tranches congelées
Préparation des instruments
1. Microscope
2. 37 ℃ boîte de température
3. Pipette
4. Réfrigérateur
5. Boîte à glace
2. 37 ℃ boîte de température
3. Pipette
4. Réfrigérateur
5. Boîte à glace
Préparation des réactifs
1. Liquide de fixation: choisissez la solution de formaldéhyde ou de sel de formaldéhyde
2. Eau distillée
3. Éthanol de série
2. Eau distillée
3. Éthanol de série
Préparation des consommables
1. Tube de centrifugation
2. Tête d'aspiration
3. Gants jetables
2. Tête d'aspiration
3. Gants jetables
Précautions d'utilisation
1. Prenez A1, A2 mélangés en quantités égales est weigert fer thréonine teinture, généralement 24h perdre la force de teinture.
2. Chaque étape de teinture doit garder la lame humide.
3. Les tranches de déparaffinage doivent être aussi propres que possible.
4. La fixation joue un rôle important, l'utilisation de différents liquides de fixation peut prolonger ou raccourcir le temps de teinture.
5. Le temps de différenciation du réactif b doit être différent selon l'épaisseur de la tranche, le type de tissu est très nouveau et ancien.
6. Réactif f phosphomolybdate différenciation doit être contrôlée sous le miroir, la différenciation à la fibre de collagène est rouge pâle, la fibre est rouge. Le temps de différenciation dépend de la profondeur de la coloration, généralement 1 à 2 minutes.
7. Si la couleur bleue de la partie de fibre de collagène est trop claire lors de l'observation de la lentille, le liquide de coloration peut être repeint pendant 2 - 3 minutes jusqu'à ce que la couleur soit appropriée. Le temps de teinture du liquide de teinture complexe ne doit pas être trop long, non la couleur trop foncée causera un contraste peu fort.
8. Si l'effet global de teinture n'est pas bon, l'eau disponible est trempée pendant 60 - 90 minutes, après la décoloration, la teinture est répétée.
2. Chaque étape de teinture doit garder la lame humide.
3. Les tranches de déparaffinage doivent être aussi propres que possible.
4. La fixation joue un rôle important, l'utilisation de différents liquides de fixation peut prolonger ou raccourcir le temps de teinture.
5. Le temps de différenciation du réactif b doit être différent selon l'épaisseur de la tranche, le type de tissu est très nouveau et ancien.
6. Réactif f phosphomolybdate différenciation doit être contrôlée sous le miroir, la différenciation à la fibre de collagène est rouge pâle, la fibre est rouge. Le temps de différenciation dépend de la profondeur de la coloration, généralement 1 à 2 minutes.
7. Si la couleur bleue de la partie de fibre de collagène est trop claire lors de l'observation de la lentille, le liquide de coloration peut être repeint pendant 2 - 3 minutes jusqu'à ce que la couleur soit appropriée. Le temps de teinture du liquide de teinture complexe ne doit pas être trop long, non la couleur trop foncée causera un contraste peu fort.
8. Si l'effet global de teinture n'est pas bon, l'eau disponible est trempée pendant 60 - 90 minutes, après la décoloration, la teinture est répétée.
mode d'emploi
Formulation des réactifs:
Avant utilisation provisoire, des quantités égales de A1 et A2 sont mélangées uniformément, c'est - à - dire que la teinture a est utilisée dans les 24 heures et ne peut pas être pré - formulée.
Traitement pré - teinture des échantillons:
Tranches de paraffine
1. Déparaffinage: déparaffinage dans le xylène pendant 10 - 15 minutes. Changez pour déparaffiner avec du xylène frais pendant 10 - 15 minutes supplémentaires.
Les plaques après déparaffinage sont trempées avec de l'éthanol à 95% pendant 2 minutes, puis avec de l'éthanol à 70% et 30% pendant 2 minutes chacune.
3. Hydratation: immersion dans l'eau distillée pendant 2 minutes.
4. Rinçage: 30 - 40 ℃ rincer à l'eau deux fois pendant 30 - 60 secondes chacune.
Coloration des échantillons
1. Humidifiez la lame avec de l'eau distillée pendant 30 - 60 secondes.
2. Teindre avec le liquide de teinture fraîchement formulé a pendant 5 - 10 minutes.
3. Dichroïque liquide B dichroïque 6 - 8 minutes. Lavage à l'eau.
4. Le réactif c est traité pendant 2 - 3 minutes.
5. Laver à l'eau distillée pendant 1 - 2 minutes.
6. Teinture liquide d teint 5 - 10 minutes.
7. Préparer la solution de travail acide faible comme eau distillée: acide faible e = 2: 1, laver avec la solution de travail acide faible pendant 1 minute.
8. Le réactif F est lavé pendant 1 - 2 minutes. Besoin d'observer sous le miroir, le traitement de la ville de fibres de collagène rouge pâle; La fibre rouge suffit.
9. Laver avec une solution de travail acide faible pendant 1 minute.
10. Colorant liquide G aniline bleu teint pendant 1 - 2 minutes.
11. Laver avec une solution de travail acide faible pendant 1 minute.
12. Déshydratation rapide de l'éthanol à 95%.
13. L'éthanol anhydre est déshydraté 3 fois pendant 5 secondes chacune.
14. Xylène transparent 3 fois pendant 1 minute chacun.
15. Scellez avec le scellant.
16. Observation des résultats.
Résultats:
Le noyau, les fibres de collagène, le mucus, le cartilage sont bleus;
Le cytoplasme, les muscles, les globules rouges, la cellulose, le neurocollagène sont rouges.
Avant utilisation provisoire, des quantités égales de A1 et A2 sont mélangées uniformément, c'est - à - dire que la teinture a est utilisée dans les 24 heures et ne peut pas être pré - formulée.
Traitement pré - teinture des échantillons:
Tranches de paraffine
1. Déparaffinage: déparaffinage dans le xylène pendant 10 - 15 minutes. Changez pour déparaffiner avec du xylène frais pendant 10 - 15 minutes supplémentaires.
Les plaques après déparaffinage sont trempées avec de l'éthanol à 95% pendant 2 minutes, puis avec de l'éthanol à 70% et 30% pendant 2 minutes chacune.
3. Hydratation: immersion dans l'eau distillée pendant 2 minutes.
4. Rinçage: 30 - 40 ℃ rincer à l'eau deux fois pendant 30 - 60 secondes chacune.
Coloration des échantillons
1. Humidifiez la lame avec de l'eau distillée pendant 30 - 60 secondes.
2. Teindre avec le liquide de teinture fraîchement formulé a pendant 5 - 10 minutes.
3. Dichroïque liquide B dichroïque 6 - 8 minutes. Lavage à l'eau.
4. Le réactif c est traité pendant 2 - 3 minutes.
5. Laver à l'eau distillée pendant 1 - 2 minutes.
6. Teinture liquide d teint 5 - 10 minutes.
7. Préparer la solution de travail acide faible comme eau distillée: acide faible e = 2: 1, laver avec la solution de travail acide faible pendant 1 minute.
8. Le réactif F est lavé pendant 1 - 2 minutes. Besoin d'observer sous le miroir, le traitement de la ville de fibres de collagène rouge pâle; La fibre rouge suffit.
9. Laver avec une solution de travail acide faible pendant 1 minute.
10. Colorant liquide G aniline bleu teint pendant 1 - 2 minutes.
11. Laver avec une solution de travail acide faible pendant 1 minute.
12. Déshydratation rapide de l'éthanol à 95%.
13. L'éthanol anhydre est déshydraté 3 fois pendant 5 secondes chacune.
14. Xylène transparent 3 fois pendant 1 minute chacun.
15. Scellez avec le scellant.
16. Observation des résultats.
Résultats:
Le noyau, les fibres de collagène, le mucus, le cartilage sont bleus;
Le cytoplasme, les muscles, les globules rouges, la cellulose, le neurocollagène sont rouges.
Références
1. Yuyan Lu et al.
Le valsartan atténue l'hypertension pulmonaire par la suppression de la signalisation de la protéine kinase activée par le mitogène et de l'expression de la métalloprotéinase matricielle chez les rongeurs.
Rapports sur la médecine moléculaire 2017
2. Fei Hou et al.
Atténuation de la fibrose hépatique par le composé à base de plantes 861 via la régulation ascendante de la signalisation BMP-7/Smad dans le rat modèle de ligation des voies biliaires
Rapports sur la médecine moléculaire 2016
3. Huikuan Gao, et al.
Changements séquentiels de l'autophagie dans la fibrose cardiaque diabétique
Rapports sur la médecine moléculaire 2015
Le valsartan atténue l'hypertension pulmonaire par la suppression de la signalisation de la protéine kinase activée par le mitogène et de l'expression de la métalloprotéinase matricielle chez les rongeurs.
Rapports sur la médecine moléculaire 2017
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